4-(Trifluoromethylsulfonyloxy)-2,4'-bioxazole | 941306-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(Trifluoromethylsulfonyloxy)-2,4'-bioxazole
• 英文别名: [2-(1,3-oxazol-4-yl)-1,3-oxazol-4-yl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 941306-44-1
• 化学式: C₇H₃F₃N₂O₅S
• 分子量: 284.172
• InChiKey: CMGKEIFZTJVACG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(Trifluoromethylsulfonyloxy)-2,4'-bioxazole 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 四(三苯基膦)钯 、 四丁基氟化铵 、 碘 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 lithium hexamethyldisilazane 、 三环己基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 Ethyl 2-[2-(2-iodo-1,3-oxazol-4-yl)-1,3-oxazol-4-yl]-1,3-oxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  铃木-宫浦交叉偶联反应合成C2-C4'连接的聚恶唑的两步迭代策略

  摘要：

  已开发出一种用于合成C2-C4'连接的聚恶唑的迭代方法。这种有效的两步重复过程包括TBS-碘交换反应和Suzuki-Miyaura与恶唑基硼酸酯8的交叉偶联反应，该过程允许每次重复附加一个双恶唑部分。双- ，三- ，四- ，pentakis-的合成，和六恶唑（10，14，22，18，和24）达到从共同中间体开始7在1-5步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.03.109
• 作为产物：
  描述：

  [2-(2-Bromo-1,3-oxazol-4-yl)-1,3-oxazol-4-yl] trifluoromethanesulfonate 在 锌 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 4-(Trifluoromethylsulfonyloxy)-2,4'-bioxazole
  参考文献：
  名称：

  铃木-宫浦交叉偶联反应合成C2-C4'连接的聚恶唑的两步迭代策略

  摘要：

  已开发出一种用于合成C2-C4'连接的聚恶唑的迭代方法。这种有效的两步重复过程包括TBS-碘交换反应和Suzuki-Miyaura与恶唑基硼酸酯8的交叉偶联反应，该过程允许每次重复附加一个双恶唑部分。双- ，三- ，四- ，pentakis-的合成，和六恶唑（10，14，22，18，和24）达到从共同中间体开始7在1-5步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.03.109

文献信息

• Rapid and Convergent Synthesis of a 2,4’-Linked Tri-oxazole in an Approach to Poly-oxazoles
  作者：Brian M. Stoltz、Daniel D. Caspi、Haiming Zhang、Scott C. Virgil、Fabian M. Piller

  DOI：10.3987/com-12-s(n)118

  日期：——

  A rapid and convergent synthesis of a 2,4'-linked tri-oxazole using a Negishi coupling is described.
• Iterative two-step strategy for C2–C4′ linked poly-oxazole synthesis using Suzuki–Miyaura cross-coupling reaction
  作者：Hiroshi Araki、Tadashi Katoh、Munenori Inoue

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.03.109

  日期：2007.5

  An iterative method for the synthesis of C2–C4′ linked poly-oxazoles has been developed. This efficient two-step repetitive process includes TBS–iodine exchange reaction and Suzuki–Miyaura cross-coupling reaction with oxazolylboronate 8, which allows appending a bis-oxazole moiety per each iteration. The synthesis of bis-, tris-, tetrakis-, pentakis-, and hexakis-oxazoles (10, 14, 22, 18, and 24) was

  已开发出一种用于合成C2-C4'连接的聚恶唑的迭代方法。这种有效的两步重复过程包括TBS-碘交换反应和Suzuki-Miyaura与恶唑基硼酸酯8的交叉偶联反应，该过程允许每次重复附加一个双恶唑部分。双- ，三- ，四- ，pentakis-的合成，和六恶唑（10，14，22，18，和24）达到从共同中间体开始7在1-5步骤。