1-(Benzenesulfonyl)-4-(4-chlorophenyl)-8-methyl-2-oxo-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-3-carbonitrile | 1421471-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(Benzenesulfonyl)-4-(4-chlorophenyl)-8-methyl-2-oxo-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-3-carbonitrile
• 英文别名: 1-(benzenesulfonyl)-4-(4-chlorophenyl)-8-methyl-2-oxo-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-3-carbonitrile
• CAS: 1421471-57-9
• 化学式: C₂₃H₁₉ClN₂O₃S
• 分子量: 438.934
• InChiKey: NDYXUIRYAGAEON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 在 吡啶 、 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(Benzenesulfonyl)-4-(4-chlorophenyl)-8-methyl-2-oxo-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  3-氰基-8-甲基-2-氧代-1,4-二取代-1,2,5,6,7,8-六氢喹啉：作为抗菌剂和细胞毒性剂的合成和生物学评估。

  摘要：

  描述了由各种药效团支撑的一些新型六氢喹啉的合成，体外抗菌和细胞毒性活性。结果显示，除了适度的抗真菌活性外，还有18种化合物对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌具有明显的活性。化合物25是与氨苄西林抗金黄色葡萄球菌，大肠杆菌和铜绿假单胞菌等价的活性最高的候选药物，同时具有明显的抗真菌活性。另外，有12种化合物对人结肠癌HT29，肝细胞癌Hep-G2和高加索乳腺癌细胞MCF7细胞系显示出显着的细胞毒性作用。在这些之中，类似物22和25被证明是最活跃的细胞毒性成员。总的来说，

  DOI：

  10.3109/14756366.2011.637201

文献信息

• 3-Cyano-8-methyl-2-oxo-1,4-disubstituted-1,2,5,6,7,8-hexahydroquinolines: synthesis and biological evaluation as antimicrobial and cytotoxic agents
  作者：Hassan M. Faidallah、Sherif A. F. Rostom、Abdullah M. Asiri、Khalid A. Khan、Mohammed F. Radwan、Hani Z. Asfour

  DOI：10.3109/14756366.2011.637201

  日期：2013.2.1

  The synthesis, in vitro antimicrobial and cytotoxic activities of some novel hexahydroquinolines supported with various pharmacophores are described. The results revealed that 18 compounds displayed pronounced activity against Staphylococcus aureus and Escherichia coli bacteria beside a moderate antifungal activity. Compound 25 is the most active candidate with equipotency to ampicillin against S.

  描述了由各种药效团支撑的一些新型六氢喹啉的合成，体外抗菌和细胞毒性活性。结果显示，除了适度的抗真菌活性外，还有18种化合物对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌具有明显的活性。化合物25是与氨苄西林抗金黄色葡萄球菌，大肠杆菌和铜绿假单胞菌等价的活性最高的候选药物，同时具有明显的抗真菌活性。另外，有12种化合物对人结肠癌HT29，肝细胞癌Hep-G2和高加索乳腺癌细胞MCF7细胞系显示出显着的细胞毒性作用。在这些之中，类似物22和25被证明是最活跃的细胞毒性成员。总的来说，