1-Benzyl-4-(4-methoxyphenyl)-8-methyl-2-oxo-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-3-carbonitrile | 1421471-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-Benzyl-4-(4-methoxyphenyl)-8-methyl-2-oxo-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-3-carbonitrile
• 英文别名: 1-benzyl-4-(4-methoxyphenyl)-8-methyl-2-oxo-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-3-carbonitrile
• CAS: 1421471-70-6
• 化学式: C₂₅H₂₄N₂O₂
• 分子量: 384.478
• InChiKey: KVKHQDKGLGYWPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  53.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基环己酮 在 吡啶 、 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-Benzyl-4-(4-methoxyphenyl)-8-methyl-2-oxo-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  3-氰基-8-甲基-2-氧代-1,4-二取代-1,2,5,6,7,8-六氢喹啉：作为抗菌剂和细胞毒性剂的合成和生物学评估。

  摘要：

  描述了由各种药效团支撑的一些新型六氢喹啉的合成，体外抗菌和细胞毒性活性。结果显示，除了适度的抗真菌活性外，还有18种化合物对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌具有明显的活性。化合物25是与氨苄西林抗金黄色葡萄球菌，大肠杆菌和铜绿假单胞菌等价的活性最高的候选药物，同时具有明显的抗真菌活性。另外，有12种化合物对人结肠癌HT29，肝细胞癌Hep-G2和高加索乳腺癌细胞MCF7细胞系显示出显着的细胞毒性作用。在这些之中，类似物22和25被证明是最活跃的细胞毒性成员。总的来说，

  DOI：

  10.3109/14756366.2011.637201