3-乙基-4-丁内酯 | 16496-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 中文名称: 3-乙基-4-丁内酯
• 中文别名: 二氢-4-乙基-2(3H)-呋喃酮
• 英文名称: β-Ethyl-γ-butyrolacton
• 英文别名: 4-Ethyloxolan-2-one
• CAS: 16496-51-8
• 化学式: C₆H₁₀O₂
• 分子量: 114.144
• InChiKey: MDQZVJSUBKPTHG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  105-108 °C(Press: 13 Torr)
• 密度：
  1.002±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  存在于香料烟烟叶中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P501,P210,P264,P280,P302+P352,P370+P378,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313,P403+P235
• 危险性描述：
  H315,H319,H227
• 储存条件：
  室温密封，干燥保存。

制备方法与用途

制备方法:

• 烟草: OR,18。

合成制备方法:

• 烟草: OR,18。

用途简介: 暂无内容。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙基-4-丁内酯 在 聚合甲醛 、 sodium acetate 、 二乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 1.25h， 生成 β-Ethyl-α-methylen-γ-butyrolacton
  参考文献：
  名称：

  Roeder, Erhard; Krauss, Hiltrud, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 3, p. 177 - 182

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (±)-2-benzylbutyl acetate 在 ruthenium trichloride 、 高碘酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-乙基-4-丁内酯
  参考文献：
  名称：

  光学活性β-烷基取代的γ-内酯和威士忌内酯类似物的合成和嗅觉评价

  摘要：

  合成了具有光学活性的β-烷基取代的γ-内酯和威士忌内酯类似物，并评估了其气味特性。在手性中间体的制备过程中，我们发现了3-芳基甲基-2-甲基-1-丙醇的高度对映选择性酯化反应的良好反应条件，以动力学方式将它们拆分。合成内酯的嗅觉评价结果表明，γ-内酯环上的烷基对气味分布起重要作用。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2020.130984

文献信息

• Derivatives of 1,3-diamino benzene as potassium channel modulators
  申请人：Vernier Jean-Michel

  公开号：US20080045534A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  This invention provides compounds of formula I where X═O or S; Y is O or S; q=1 or 0; and other substituents are defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising compounds of formula I. Such compounds are potassium channel modulators.

  本发明提供了公式I的化合物 其中X=O或S；Y为O或S；q=1或0；其他取代基在此定义。本发明还提供了包含公式I化合物的药物组合物。这样的化合物是钾通道调节剂。
• [EN] FARNESOID X RECEPTOR AGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR X FARNÉSOÏDE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：METACRINE INC

  公开号：WO2017049177A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  Described herein are compounds that are farnesoid X receptor agonists, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders associated with farnesoid X receptor activity.

  本发明涉及法尼醇X受体激动剂化合物，制造此类化合物的方法，包含此类化合物的药物组合物和药品，以及使用此类化合物治疗与法尼醇X受体活性相关的状况、疾病或失调的方法。
• 双杂环取代的氧杂螺环衍生物、其制法与医药 上的用途
  申请人：上海海雁医药科技有限公司

  公开号：CN111662284B

  公开（公告）日：2021-08-10

  本发明涉及双杂环取代的氧杂螺环衍生物、其制法与医药上的用途。具体地，本发明公开了式(I)和式(Ⅱ)化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体或溶剂化物，及其制备方法和应用，式中各基团的定义详见说明书和权利要求书。
• TRICYCLIC COMPOUNDS
  申请人：AHMED Mahbub

  公开号：US20140171417A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  The present invention provides a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种式I的化合物或其药学上可接受的盐；以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和一种药物组合物。
• Radical Reaction by a Combination of Phosphinic Acid and a Base in Aqueous Media
  作者：Hideki Yorimitsu、Hiroshi Shinokubo、Koichiro Oshima

  DOI：10.1246/bcsj.74.225

  日期：2001.2

  Treatment of various organic halides with phosphinic acid (hypophosphorous acid) in aqueous ethanol in the presence of a radical initiator and a base gave the corresponding reduced products in high yields. Addition of a base is indispensable for the reduction of halides by phosphinic acid. Allylic ether of o-iodophenol or 2-haloalkanal allylic acetal underwent radical cyclization under the same conditions

  在自由基引发剂和碱的存在下，在乙醇水溶液中用次膦酸（次磷酸）处理各种有机卤化物，以高产率得到相应的还原产物。添加碱对于通过次膦酸还原卤化物是必不可少的。邻碘苯酚的烯丙醚或2-卤代烷醛烯丙缩醛在相同条件下进行自由基环化反应，得到相应的环状产物，收率极好。发现氘代次膦酸是有机卤化物自由基氘化的有效链载体。例如，将氘代次膦酸、碳酸钾、2,2'-偶氮双(异丁脒)二盐酸盐作为引发剂和对碘苯甲酸的氧化氘溶液加热回流，得到对氘苯甲酸，产率为94%。混合二恶烷/D2O 溶剂系统与 DBU 和过二硫酸钾相结合，对于以高产率和高氘掺入量氘化疏水底物至关重要。合作...