3-乙基-4-甲基吡啶 | 529-21-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-乙基-4-甲基吡啶
• 中文别名: 4-甲基-3-乙基吡啶；Β-可力丁
• 英文名称: 3-ethyl-4-methylpyridine
• 英文别名: 3-Ethyl-4-methylpyridin
• CAS: 529-21-5
• 化学式: C₈H₁₁N
• mdl: MFCD00014638
• 分子量: 121.182
• InChiKey: JDQNYWYMNFRKNQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  6-8C
• 沸点：
  195-196°C
• 密度：
  0,936g/cm
• 闪点：
  195-196°C
• LogP：
  2.180 (est)
• 保留指数：
  1011
• 稳定性/保质期：
  按规格使用和贮存，不会发生分解，避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• 海关编码：
  2933399090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险品运输编号：
  1760
• 储存条件：
  储存于阴凉、干燥、通风良好的库房中。远离火种和热源，防止阳光直射，并确保包装密封。应将储存物品与酸类及食用化学品分开存放，避免混合储存。储区应备有合适的材料以处理泄漏情况。

制备方法与用途

制备方法： 本品应密封于阴凉避光处保存。

合成制备方法： 同上，本品同样需要密封于阴凉避光处保存。

用途简介： 用于有机合成。

用途： 主要用于有机合成。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙基-4-甲基吡啶 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 selenium(IV) oxide 、 硫酸 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 methyl 3-ethyl-2-(3-indolyl)-4-pyridinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  钯（0）催化的2-和3-吲哚锌衍生物的杂芳基化。（2-吡啶基）吲哚的高效通用制备方法及其在吲哚生物碱合成中的应用。

  摘要：

  钯（0）催化（1-（苯磺酰基）-2-吲哚基）氯化锌（1）和（1-（叔丁基二甲基甲硅烷基）-3-吲哚基）氯化锌（6）与不同取代的（烷基，甲氧基，甲氧基羰基，硝基，羟基）2-卤代吡啶以优异的产率得到相应的2-和3-（2-吡啶基）吲哚[分别为4和7（或8）]。由6类似地制备了一系列其他的3-（杂芳基）吲哚（吡嗪基，呋喃基，噻吩基，吲哚基）。证明了其中一些（2-吡啶基）吲哚在生物碱合成中的潜力。因此，从2-（2-吡啶基）吲哚4b开始，新合成吲哚[2，3-a]喹诺唑烷系统，涉及吡啶环的立体选择性氢化，随后在吲哚3-位从适当的位置进行亲电环化。报道了N（b）-取代的2-（2-哌啶基）吲哚。为此，已经对Pummerer环化进行了广泛的研究。吲哚未保护的亚砜17以低收率得到相应的吲哚并喹喔啉19，并且主要经历异常的Pummerer环化作用，最终导致硫化物18，而N（a）保护的亚砜24a和24b分别提供了7

  DOI：

  10.1021/jo962169u
• 作为产物：
  描述：

  辛可宁 在 氢氧化钾 作用下， 生成 3-乙基-4-甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Oechsner de Coninck, Annales de Chimie (Cachan, France), 1882, vol. <5> 27, p. 454,463

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  胆固醇醋酸酯 在 3-乙基-4-甲基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 生成 7-脱氢醋酸胆固醇
  参考文献：
  名称：

  Miyamoto, Tomofumi; Honda, Masanori; Sugiyama, Shigeo, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 589 - 592

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PYRROLOTRIAZINES AS ALK AND JAK2 INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOTRIAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK ET DE JAK2
  申请人：CEPHALON INC

  公开号：WO2010071885A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention provides a compound of formula (I) or a salt form thereof, wherein Q1, Q2, Q3, and Q4 are as defined herein. The compound of formula (I) has ALK and/or JAK2 inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其盐形式，其中Q1、Q2、Q3和Q4如本文所定义。式（I）的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性，并可用于治疗增殖性疾病。
• [EN] AMINE-LINKED C3-GLUTARIMIDE DEGRONIMERS FOR TARGET PROTEIN DEGRADATION<br/>[FR] DÉGRONIMÈRES DE C3-GLUTARIMIDE LIÉS À UNE AMINE POUR LA DÉGRADATION DE PROTÉINES CIBLES
  申请人：C4 THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017197051A1

  公开（公告）日：2017-11-16

  This invention provides amine-linked C3-glutarimide Degronimers and Degrons for therapeutic applications as described further herein, and methods of use and compositions thereof as well as methods for their preparation.

  这项发明提供了胺连接的C3-戊二酰亚胺Degronimers和Degrons，用于治疗应用，如本文进一步描述的，以及它们的使用方法、组合物以及它们的制备方法。
• [EN] COMBINATIONS AND DOSING REGIMES TO TREAT RB-POSITIVE TUMORS<br/>[FR] COMBINAISONS ET RÉGIMES POSOLOGIQUES POUR TRAITER DES TUMEURS RB-POSITIVES
  申请人：G1 THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016040858A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  This invention directed to methods for treating select RB-positive cancers and other Rb- positive abnormal cellular proliferative disorders using CDK4/6 inhibitors in specific dosing and combination or alternation regimes. In one aspect, treatments of select RB-positive cancers are disclosed using specific CDK4/6 inhibitors in combination or alternation with another chemotherapeutic, for example, an additional kinase inhibitor, PD-1 inhibitor, or BCL-2 inhibitor, or combination thereof.

  这项发明涉及使用特定剂量和组合或交替方案中的CDK4/6抑制剂治疗选择性RB阳性癌症和其他RB阳性异常细胞增殖紊乱疾病的方法。在一个方面，揭示了使用特定CDK4/6抑制剂与另一种化疗药物（例如，额外的激酶抑制剂、PD-1抑制剂或BCL-2抑制剂，或其组合）组合或交替治疗选择性RB阳性癌症。
• Pyridine derivatives and insecticide and miticide comprising said
  申请人：Idemitsu Kosan Co., Ltd.

  公开号：US05262420A1

  公开（公告）日：1993-11-16

  A pyridine compound of the formula ##STR1## wherein X is a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, an alkoxyl group having 1 to 4 carbon atoms, a haloalkyl group having 1 to 4 carbon atoms or a haloalkoxyl group having 1 to 4 carbon atoms, n is 1 to 5, and when n is 2 or more, Xs may be identical to or different from each other, A is an alkyl residue or alkene residue in which a portion connecting the aryl group with the 4-position of the pyridyl group has 3 to 8 carbon atoms, or an alkapolyene residue in which said portion has 4 to 8 carbon atoms and 2 to 4 double bonds; the alkyl residue, alkene residue, and alkapolyene residue may have an alkyl side chain having 1 to 4 carbon atoms, an alkylidene side chain having 1 to 4 carbon atoms or 1 to 16 halogen atoms, and when there are 2 or more side chains, the side chains may be identical to or different from each other, and R.sup.1 and R.sup.2 are each a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms or salts thereof. The pyridine compounds and salts thereof exhibit a strong insecticidal and miticidal activity and are low in residuality and accumulativity and are thus useful as insecticides and miticides for the control of pests in agriculture and horticulture.

  一种杂环化合物，其分子式为##STR1##，其中X为氢原子、卤素原子、1至4个碳原子的烷基、1至4个碳原子的烷氧基、1至4个碳原子的卤代烷基或1至4个碳原子的卤代烷氧基；n为1至5，当n为2个或更多时，X可以相同也可以不同；A为连接芳基和吡啶基4位的部分含有3至8个碳原子的烷基残基或烯基残基，或含有4至8个碳原子和2至4个双键的烯丙基残基；烷基残基、烯基残基和烯丙基残基可以含有1至4个碳原子的烷基侧链、1至4个碳原子或1至16个卤素原子的亚烷基侧链，当存在2个或更多侧链时，侧链可以相同也可以不同；R1和R2各自为氢原子或含有1至6个碳原子的烷基，或其盐。这些杂环化合物及其盐类具有强烈的杀虫和杀螨活性，且残留性和积累性低，因此作为杀虫剂和杀螨剂用于农业和园艺中控制害虫非常有用。
• [EN] TRICYCLIC DEGRADERS OF IKAROS AND AIOLOS<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION TRICYCLIQUES D'IKAROS ET D'AIOLOS
  申请人：C4 THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020210630A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  Tricyclic cereblon binders for the degradation of Ikaros or Aiolos by the ubiquitin proteasome pathway for therapeutic applications are described.

  三环脑蛋白结合剂通过泛素蛋白酶体途径降解Ikaros或Aiolos以用于治疗应用的描述。

表征谱图