3-ethylisonicotinaldehyde | 6221-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-ethylisonicotinaldehyde
• 英文别名: 3-ethyl-pyridine-4-carbaldehyde；3-Aethyl-pyridin-4-carbaldehyd；3-Ethylpyridine-4-carbaldehyde
• CAS: 6221-16-5
• 化学式: C₈H₉NO
• 分子量: 135.166
• InChiKey: APDTZBINGQEUEP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  71-75 °C(Press: 2.5 Torr)
• 密度：
  1.063±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethylisonicotinaldehyde 在 氢溴酸 作用下， 生成 3-ethyl-4-diethoxymethyl-1-(3,4-dimethoxy-phenethyl)-pyridinium; bromide
  参考文献：
  名称：

  Approaches to the Synthesis of Emetine from Reissert Compounds¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01538a042
• 作为产物：
  描述：

  3-乙基-4-甲基吡啶 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-ethylisonicotinaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Approaches to the Synthesis of Emetine from Reissert Compounds¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01538a042

文献信息

• Derivatives of (1-benzyl-piperidine-4-yl)-diphenyl-methanol and their use as pesticide
  申请人：Farooq Saleem

  公开号：US20050107257A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  Compounds of formula (I), wherein R 1 and R 2 are, for example, hydrogen, halogen, C 1 -C 6 -alkyl, C 3 -C 6 cycloalkyl, halo-C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkoxy or halo-C 1 -C 6 alkoxy; R 3 and R 4 are hydrogen or together form a bond; R 5 is, for example, C 1 -C 6 alkyl C 1 -C 6 alkyl, C 3 -C 6 cycloalkyl or C 2 -C 4 alkenyl; R 55 is, for example, hydrogen, C 1 -C 6 alkyl or halo-C 1 -C 6 alkyl; R 6 is, for example, hydrogen, halogen, CN, NO 2 C 1 -C 6 alkyl, halo-C 1 -C 6 alkyl, C 3 -C 6 cycloalkyl, halo-C 3 -C 6 cycloalkyl, C 3 -C 6 cycloalkoxy, C 1 -C 6 alkoxy, halo-C 1 -C 6 alkoxy, C 2 -C 4 alkenyl, C 2 -C 4 alkynyl or halo-C 2 -C 4 alkenyl; m is 1, 2, 3, 4 or 5; n is 1, 2, 3, 4, or 5; o is 1, 2, or 3: q is 0 or 1; s is 1, 2, 3, 4 or 5; and, where applicable, E/Z isomers, mixtures of E/Z isomers and/or tautomers, in each case in free form or in salt form; a process for the preparation of and the use of those compounds, pesticidal compositions in which the active ingredient has been selected from those compounds or an agrochemically acceptable salt thereof, a process for the preparation of and the use of those compositions, plant propagation material that has been treated with those compositions, and a method of controlling pests are described.

  式（I）的化合物，其中R1和R2可以是氢、卤素、C1-C6烷基、C3-C6环烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基或卤代C1-C6烷氧基；R3和R4可以是氢或共同形成键；R5可以是C1-C6烷基、C3-C6环烷基或C2-C4烯基；R55可以是氢、C1-C6烷基或卤代C1-C6烷基；R6可以是氢、卤素、CN、NO2、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C3-C6环烷基、卤代C3-C6环烷基、C3-C6环烷氧基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C2-C4烯基、C2-C4炔基或卤代C2-C4烯基；m为1、2、3、4或5；n为1、2、3、4或5；o为1、2或3；q为0或1；s为1、2、3、4或5；如适用，E/Z异构体、E/Z异构体混合物和/或互变异构体，均为自由形式或盐形式；还描述了制备这些化合物的过程、使用这些化合物的杀虫剂组合物、制备和使用这些组合物的过程、经过这些组合物处理过的植物繁殖材料以及控制害虫的方法。
• Bipyridyl amines and ethers as modulators of metabotropic glutamate receptor-5
  申请人：Kamenecka M. Theodore

  公开号：US20070027321A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  The present invention is directed to novel bipyridyl amine and ether compounds such as those of Formula (I): (I) (where R?1#191, R?2#191, R?3#191, X and Y are as defined herein) which are mGluR5 modulators useful in the treatment or prevention of diseases and conditions in which mGluR5 is involved, including but not limited to psychiatric and mood disorders such as schizophrenia, anxiety, depression, bipolar disorders, and panic, as well as in the treatment of pain, Parkinson's disease, cognitive dysfunction, epilepsy, circadian rhythm and sleep disorders, such as shift-work induced sleep disorder and jet-lag, drug addiction, drug abuse, drug withdrawal, obesity and other diseases. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds. This invention further provides a method of treatment of these disorders and conditions by the administration of an effective amount of these novel bipyridyl amine and/or ether compounds and/or compositions containing these compounds.

  本发明涉及新型的联吡啶胺和醚化合物，例如公式(I)中的化合物：(I) (其中R?1#191，R?2#191，R?3#191，X和Y如本文所定义)，这些化合物是mGluR5调节剂，可用于治疗或预防涉及mGluR5的疾病和病况，包括但不限于精神和情绪障碍，如精神分裂症、焦虑、抑郁、双相障碍和惊恐，以及治疗疼痛、帕金森病、认知功能障碍、癫痫、昼夜节律和睡眠障碍，如倒班工作引起的睡眠障碍和时差反应、药物成瘾、药物滥用、戒断综合征、肥胖症和其他疾病。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。本发明还提供了通过给予这些新型联吡啶胺和/或醚化合物和/或含有这些化合物的组合物的有效量来治疗这些障碍和病况的方法。
• Preparation and Use of Magnesium Amides
  申请人：Knochel Paul

  公开号：US20090176988A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  The present application relates to mixed Mg/Li amides of the general formula R1R2N—Mg(NR3R4)mX,m zLiY (II) wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are, independently, selected from H, substituted or unsubstituted aryl or heteroaryl containing one or more heteroatoms, linear, branched or cyclic, substituted or unsubstituted alkyl, alkenyl, alkynyl, or silyl derivatives thereof; and R 1 and R 2 together, or R 3 and R 4 together can be part of a cyclic or polymeric structure; and wherein at least one of R 1 and R 2 and at least one of R 3 and R is other than H; X and Y are, independently, selected from the group consisting of F; Cl; Br; I; CN; SCN; NCO; HalO n , wherein n=3 or 4 and Hal is selected from Cl, Br and I; NO 3 ; BF 4 ; PF 6 ; H; a carboxylate of the general formula R X CO 2 ; an alcoholate of the general formula ORX; a thiolate of the general formula SR X ; R X P(O)O 2 ; or SCOR X ; or SCSR X ; O n SR x , wherein n=2 or 3; or NO n , wherein n=2 or 3; and a derivative thereof; wherein R x is a substituted or unsubstituted aryl or heteroaryl containing one or more heteroatoms, linear, branched or cyclic, substituted or unsubstituted alkyl, alkenyl, alkynyl, or derivatives thereof, or H; m is O or 1; and z>O; as well as a process for the preparation of the mixed Mg/Li amides and the use of these amides, e.g. as bases.

  本申请涉及到通式为R1R2N-Mg（NR3R4）mX，m zLiY（II）的混合镁/锂酰胺，其中R1，R2，R3和R4分别选择自H，含有一个或多个杂原子的取代或未取代芳基或杂芳基，线性，支链或环状，取代或未取代的烷基，烯基，炔基或其硅基衍生物; R1和R2在一起，或R3和R4在一起可以是一个环状或聚合物结构的一部分; 并且至少有一个R1和R2以及至少有一个R3和R不是H; X和Y分别选择自F; Cl; Br; I; CN; SCN; NCO; HalOn，其中n = 3或4，Hal选择自Cl，Br和I; NO3; BF4; PF6; H; 通式为RXCO2的羧酸盐; 通式为ORX的醇盐; 通式为SRX的硫醇盐; RXP（O）O2; 或SCORX; 或SCSRX; OnSRx，其中n = 2或3; 或NOn，其中n = 2或3; 及其衍生物; 其中R是取代或未取代的芳基或杂芳基，线性，支链或环状，取代或未取代的烷基，烯基，炔基或其衍生物，或H; m为O或1; z> O; 以及混合镁/锂酰胺的制备过程和这些酰胺的用途，例如作为碱。
• Tetrahydropyridazinonderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
  申请人：CASSELLA Aktiengesellschaft

  公开号：EP0129791A2

  公开（公告）日：1985-01-02

  Tetrahydropyridazinone der Formell worin R einen gegebenenfalls substituierten carbocyclischen oder heterocyclischen Rest, R' Wasserstoff; Alkyl; Aralkyl, das im Arylteil gegebenenfalls substituiert ist; oder Acyl, R2 Wasserstoff; Alkyl, das gegebenenfalls substituiert sein kann; oder gegebenenfalls substituiertes Phenyl; bedeuten, sowie ihre Säureadditionsverbindungen, soweit diese herstellbar sind. Die erfindungsgemäßen Tetrahydropyridazinonderivate der Formel und ihre physiologisch verträglichen Salze zeigen wertvolle pharmakologische Wirkungen.

  式中的四氢哒嗪酮 式中 R 是任选取代的碳环或杂环基、 R'是氢；烷基；芳烷基，其芳基可任选被取代；或酰基、 R2 表示氢；烷基，可任选被取代；或任选被取代的苯基；以及它们的酸加成化合物，只要这些化合物可以制备。 根据本发明，式中的四氢哒嗪酮衍生物及其生理耐受盐具有重要的药理作用。
• WO2020028461A5
  申请人：——

  公开号：WO2020028461A5

  公开（公告）日：2022-08-04