3-Ethyl-4-methylpyridin-N-oxid | 42932-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-Ethyl-4-methylpyridin-N-oxid
• 英文别名: 3-ethyl-4-methyl-pyridine-1-oxide；3-Aethyl-4-methyl-pyridin-1-oxid；3-Ethyl-4-methyl-1-oxidopyridin-1-ium
• CAS: 42932-70-7
• 化学式: C₈H₁₁NO
• 分子量: 137.181
• InChiKey: FDYZLQCHBUUUPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  25.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Ethyl-4-methylpyridin-N-oxid 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-ethylisonicotinaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Approaches to the Synthesis of Emetine from Reissert Compounds¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01538a042
• 作为产物：
  描述：

  3-乙基-4-甲基吡啶 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-Ethyl-4-methylpyridin-N-oxid
  参考文献：
  名称：

  Approaches to the Synthesis of Emetine from Reissert Compounds¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01538a042

文献信息

• BENZAMIDES AND RELATED INHIBITORS OF FACTOR XA
  申请人：ZHU Bing-Yan

  公开号：US20100298284A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  Novel benzamide compounds including their pharmaceutically acceptable isomers, salts, hydrates, solvates and prodrug derivatives having activity against mammalian factor Xa are described. Compositions containing such compounds are also described. The compounds and compositions are useful in vitro or in vivo for preventing or treating coagulation disorders.

  本发明涉及一类新型苯甲酰胺化合物，包括其药学上可接受的异构体、盐、水合物、溶剂合物和前药衍生物，具有对哺乳动物Xa因子活性。还描述了含有这种化合物的组合物。这些化合物和组合物在体内或体外用于预防或治疗凝血障碍。
• Substituted 2-aminopyridines as inhibitors of nitric oxide synthases
  作者：William K Hagmann、Charles G Caldwell、Ping Chen、Philippe L Durette、Craig K Esser、Thomas J Lanza、Ihor E Kopka、Ravi Guthikonda、Shrenik K Shah、Malcolm MacCoss、Renee M Chabin、Daniel Fletcher、Stephan K Grant、Barbara G Green、John L Humes、Theresa M Kelly、Sylvie Luell、Roger Meurer、Vernon Moore、Stephen G Pacholok、Tony Pavia、Hollis R Williams、Kenny K Wong

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00389-9

  日期：2000.9

  A series of substituted 2-aminopyridines was prepared and evaluated as inhibitors of human nitric oxide synthases (NOS). 4,6-Disubstitution enhanced both potency and specificity for the inducible NOS with the most potent compound having an IC50 of 28 nM. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Suzuki, Toshio; Sato, Etsuko; Goto, Kozo, Heterocycles, 1980, vol. 14, # 4, p. 433 - 437
  作者：Suzuki, Toshio、Sato, Etsuko、Goto, Kozo、Unno, Katsuo、Kametani, Tetsuji

  DOI：——

  日期：——
• US8063036B2
  申请人：——

  公开号：US8063036B2

  公开（公告）日：2011-11-22