2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-5-[2-[5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrrol-2-yl]propan-2-yl]-1H-pyrrole | 1416819-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-5-[2-[5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrrol-2-yl]propan-2-yl]-1H-pyrrole
• CAS: 1416819-57-2
• 化学式: C₂₃H₃₆B₂N₂O₄
• 分子量: 426.172
• InChiKey: SLVPKEGEUWJSQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二碘苯 、 2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-5-[2-[5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrrol-2-yl]propan-2-yl]-1H-pyrrole 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 120.0h， 以16%的产率得到12,12,27,27-Tetramethyl-31,32,33,34-tetrazaheptacyclo[26.2.1.18,11.113,16.123,26.02,7.017,22]tetratriaconta-1(30),2,4,6,8,10,13,15,17,19,21,23,25,28-tetradecaene
  参考文献：
  名称：

  Calix [2] bispyrrolylarenes：新的扩展的Calix [4]吡咯，可通过扩展π共轭对阴离子进行荧光检测。

  摘要：

  使用Suzuki规程，通过使用适当的二碘代芳烃通过容易制备的二硼烷基二吡咯甲烷7（通过Ir催化的CH键活化）进行'2 + 2'环偶联，合成了两个新的杯芳烃[4]吡咯3和4。由于独特的设计，两个大环均表现出扩展的π共轭和增强的荧光。与阴离子（氟化物和乙酸盐）络合后，受体3显示出荧光的开启感应，而受体4显示出关闭感应。

  DOI：

  10.1021/ol3032158
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-(2,2-丙烷二基)二(1H-吡咯) 、 联硼酸频那醇酯 在 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以83%的产率得到2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-5-[2-[5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrrol-2-yl]propan-2-yl]-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Calix [2] bispyrrolylarenes：新的扩展的Calix [4]吡咯，可通过扩展π共轭对阴离子进行荧光检测。

  摘要：

  使用Suzuki规程，通过使用适当的二碘代芳烃通过容易制备的二硼烷基二吡咯甲烷7（通过Ir催化的CH键活化）进行'2 + 2'环偶联，合成了两个新的杯芳烃[4]吡咯3和4。由于独特的设计，两个大环均表现出扩展的π共轭和增强的荧光。与阴离子（氟化物和乙酸盐）络合后，受体3显示出荧光的开启感应，而受体4显示出关闭感应。

  DOI：

  10.1021/ol3032158