(S)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid {5-[3-chloro-5-((R)-2,2,2-trifluoro-1-methylethoxymethyl)phenyl]-1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl}amide | 1426404-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (S)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid {5-[3-chloro-5-((R)-2,2,2-trifluoro-1-methylethoxymethyl)phenyl]-1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl}amide
• 英文别名: (S)-5-Oxopyrrolidine-3-carboxylic acid{5-[3-chloro-5-((R)-2,2,2-trifluoro-1-methylethoxymethyl)phenyl]-1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl}amide；(3S)-N-[5-[3-chloro-5-[[(2R)-1,1,1-trifluoropropan-2-yl]oxymethyl]phenyl]-1-(4-fluorophenyl)pyrazol-3-yl]-5-oxopyrrolidine-3-carboxamide
• CAS: 1426404-49-0
• 化学式: C₂₄H₂₁ClF₄N₄O₃
• 分子量: 524.902
• InChiKey: FNTSHQIMGVJCMC-CJNGLKHVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[((2,4-二甲氧基苯基)甲基]-5-氧吡咯烷-3-羧酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide monohydrate 、 双氧水 、 苯甲醚 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 9.33h， 生成 (S)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid {5-[3-chloro-5-((R)-2,2,2-trifluoro-1-methylethoxymethyl)phenyl]-1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl}amide
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  本发明提供了一种具有SGLT1抑制活性的下式[Ib]所示的吡唑化合物、或其药物可接受的盐、包含该化合物的药物组合物及其医药用途： 其中每个符号如说明书中所定义。

  公开号：

  US20130085132A1

文献信息

• Pyrazole compound and pharmaceutical use thereof
  申请人：Miura Tomoya

  公开号：US08846746B2

  公开（公告）日：2014-09-30

  The present invention provides a pyrazole compound of the following general Formula [Ib] having SGLT1 inhibitory activity, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition comprising the same, and its pharmaceutical use: wherein each symbol is the same as defined in the description.

  本发明提供了一种具有SGLT1抑制活性的吡唑化合物，或其药学上可接受的盐，其一般式[Ib]如下，以及包含其的制药组合物和其药学用途：其中每个符号与说明书中定义的相同。
• US8846746B2
  申请人：——

  公开号：US8846746B2

  公开（公告）日：2014-09-30