1,3-Didodecylimidazol-1-ium;hydron;carbonate | 1407522-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,3-Didodecylimidazol-1-ium;hydron;carbonate
• 英文别名: 1,3-didodecylimidazol-1-ium;hydron;carbonate
• CAS: 1407522-58-0
• 化学式: CHO₃*C₂₇H₅₃N₂
• 分子量: 466.748
• InChiKey: CVGFUIIDQSAMMW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.28
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  69.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-didodecylimidazolium bromide 、 potassium hydrogencarbonate 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以65%的产率得到1,3-Didodecylimidazol-1-ium;hydron;carbonate
  参考文献：
  名称：

  碳酸咪唑鎓碳酸氢盐与咪唑鎓羧酸盐作为N-杂环碳烯催化反应的有机预催化剂

  摘要：

  咪唑-2-羧酸盐（NHC–CO 2加合物，3）和（苯并）咪唑碳酸氢盐（[NHC（H）] [HCO 3 ]，4）分别用作各种分子N-杂环卡宾（NHC）的有机预催化剂）催化反应。NHC–CO 2加合物是通过在THF中羧化相关的游离NHCs（2）而获得的，而[NHC（H）] [HCO 3 ]前体的合成是通过使用碳酸氢钾对咪唑鎓卤化物（1）进行阴离子复分解而直接实现的。（KHCO 3）溶于甲醇溶液中，而无需事先制备游离的卡宾。大多数[NHC（H）] [HCO 3 ]前体4的热重分析（TGA）和TGA与质谱（TGA-MS）结合显示出阶段性的降解，同时或逐步释放出H 2 O和CO 2介于108到280°C之间，具体取决于偶氮鎓和取代基的性质。在溶液中，[NHC（H）] [HCO 3 ]盐和NHC–CO 2均可生成NHC加合物可以在室温下获得，很可能是通过简单的溶剂化作用实现的。两种类型的前体都证明对有

  DOI：

  10.1021/jo301597h

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING AMIDATE COMPOUND, AND AMIDATE COMPOUND
  申请人：KOEI CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20220048864A1

  公开（公告）日：2022-02-17

  A method for producing an amidate compound represented by Formula (4), comprising reacting an iminium salt represented by Formula (1) and an organic compound represented by Formula (3), wherein Formulas (1), (3), and (4) are as defined in the description.

  一种制备由式（4）表示的酰胺化合物的方法，包括反应由式（1）表示的亚胺盐和由式（3）表示的有机化合物，其中式（1）、式（3）和式（4）如描述中定义的那样。
• Imidazolium Hydrogen Carbonates versus Imidazolium Carboxylates as Organic Precatalysts for N-Heterocyclic Carbene Catalyzed Reactions
  作者：Maréva Fèvre、Paul Coupillaud、Karinne Miqueu、Jean-Marc Sotiropoulos、Joan Vignolle、Daniel Taton

  DOI：10.1021/jo301597h

  日期：2012.11.16

  substituents. In solution, NHC generation from both [NHC(H)][HCO3] salts and NHC–CO2 adducts could be achieved at room temperature, most likely by a simple solvation effect. Both types of precursors proved efficient for organocatalyzed molecular reactions, including cyanosilylation, benzoin condensation, and transesterification reactions. The catalytic efficiencies of NHC–CO2 adducts 3 were found to be

  咪唑-2-羧酸盐（NHC–CO 2加合物，3）和（苯并）咪唑碳酸氢盐（[NHC（H）] [HCO 3 ]，4）分别用作各种分子N-杂环卡宾（NHC）的有机预催化剂）催化反应。NHC–CO 2加合物是通过在THF中羧化相关的游离NHCs（2）而获得的，而[NHC（H）] [HCO 3 ]前体的合成是通过使用碳酸氢钾对咪唑鎓卤化物（1）进行阴离子复分解而直接实现的。（KHCO 3）溶于甲醇溶液中，而无需事先制备游离的卡宾。大多数[NHC（H）] [HCO 3 ]前体4的热重分析（TGA）和TGA与质谱（TGA-MS）结合显示出阶段性的降解，同时或逐步释放出H 2 O和CO 2介于108到280°C之间，具体取决于偶氮鎓和取代基的性质。在溶液中，[NHC（H）] [HCO 3 ]盐和NHC–CO 2均可生成NHC加合物可以在室温下获得，很可能是通过简单的溶剂化作用实现的。两种类型的前体都证明对有