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3-(2,2-Diethoxyethylselanyl)prop-1-ene | 1414857-07-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(2,2-Diethoxyethylselanyl)prop-1-ene
英文别名
3-(2,2-diethoxyethylselanyl)prop-1-ene
3-(2,2-Diethoxyethylselanyl)prop-1-ene化学式
CAS
1414857-07-0
化学式
C9H18O2Se
mdl
——
分子量
237.201
InChiKey
SZLKKQGNGTUBPE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.11
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(2,2-Diethoxyethylselanyl)prop-1-ene甲酸碳酸氢铵 作用下, 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂, 反应 9.17h, 生成 Boc-Gly-DL-Sec(allyl)-NHcHex
    参考文献:
    名称:
    Direct synthesis of sensitive selenocysteine peptides by the Ugi reaction
    摘要:
    氨和硒醛都是 Ugi 反应中的问题成分。在此,我们报告了在不使用可转化(保护)伯胺的情况下直接多组分合成敏感硒半胱氨酸肽的高效方法,包括硒醇的合适脱保护方案。
    DOI:
    10.1039/c2ob26552d
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文献信息

  • Direct synthesis of sensitive selenocysteine peptides by the Ugi reaction
    作者:Muhammad Abbas、Ludger A. Wessjohann
    DOI:10.1039/c2ob26552d
    日期:——
    Ammonia and selenoaldehydes are both problematic components in Ugi reactions. Here we report the efficient direct multicomponent synthesis of sensitive selenocysteine peptides without the use of convertible (protected) primary amines, including suitable deprotection protocols for selenols.
    氨和硒醛都是 Ugi 反应中的问题成分。在此,我们报告了在不使用可转化(保护)伯胺的情况下直接多组分合成敏感硒半胱氨酸肽的高效方法,包括硒醇的合适脱保护方案。
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