PI3Kα是新型抗癌药物的潜在靶点之一。本研究结合分子建模技术3D-Q
SAR、分子对接和分子动力学,研究了一系列2-二
氟甲基
苯并咪唑衍
生物。结果表明,最佳比较分子场分析(CoMFA)模型的q2 = 0.797和r2 = 0.996,最佳比较分子相似指数分析(CoMSIA)模型的q2 = 0.567和r2 = 0.960。表明这些3D-Q
SAR模型具有良好的验证性和优异的预测能力。利用分子对接和分子动力学模拟探索了化合物29和4YKN的结合模式。最终,通过这些模型设计并筛选了五种新的
PI3Kα
抑制剂。然后,选择其中两个(86、87)进行合成并进行
生物学评价,得到了令人满意的结果(86为22.8 nM,87为33.6 nM)。