2-ethoxy-6-nitroaniline | 6036-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-ethoxy-6-nitroaniline
• CAS: 6036-46-0
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₃
• mdl: MFCD19105141
• 分子量: 182.179
• InChiKey: WBAPTPZBKPFPPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  59.5-60.5 °C
• 沸点：
  331.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.264±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  应存放在室温、避光且惰性气体保护的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethoxy-6-nitroaniline 生成 2-ethoxy-6-nitro-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Blanksma, Chemisches Zentralblatt, 1908, vol. 79, # II, p. 1826

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2,3-dinitrophenyl)ethylether 在 乙醇 、 氨 作用下， 生成 2-ethoxy-6-nitroaniline
  参考文献：
  名称：

  Blanksma, Chemisches Zentralblatt, 1908, vol. 79, # II, p. 1826

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：PELOTON THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2015175845A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  Benzimidazole derivatives of Formula I, that modulate the activity of ACSS2 are disclosed for therapeutic use. The fused imidazole ring of the compounds disclosed has a diarylmethyl or diarylmethanol moiety attached at the 2-position and the compounds have at least one other substituent at the 5 or 6 position of the benzimidazole. Also disclosed are methods of using the benzimidazole compounds for the treatment of diseases or disorders, such as cancer.

  公开了公式I的苯并咪唑衍生物，其调节ACSS2的活性，用于治疗。所公开的化合物的融合咪唑环在2位上连接有二芳基甲基或二芳基甲醇基团，并且这些化合物在苯并咪唑的5位或6位至少有另一个取代基。还公开了使用苯并咪唑化合物治疗疾病或疾病的方法，如癌症。
• 2-Aminopyrimidine Derivatives as New Selective Fibroblast Growth Factor Receptor 4 (FGFR4) Inhibitors
  作者：Cheng Mo、Zhang Zhang、Christopher P. Guise、Xueqiang Li、Jinfeng Luo、Zhengchao Tu、Yong Xu、Adam V. Patterson、Jeff B. Smaill、Xiaomei Ren、Xiaoyun Lu、Ke Ding

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.7b00091

  日期：2017.5.11

  A series of 2-aminopyrimidine derivatives were designed and synthesized as highly selective FGFR4 inhibitors. One of the most promising compounds 2n tightly bound FGFR4 with a Kd value of 3.3 nM and potently inhibited its enzymatic activity with an IC50 value of 2.6 nM, but completely spared FGFR1/2/3. The compound selectively suppressed proliferation of breast cancer cells harboring dysregulated FGFR4

  设计并合成了一系列2-氨基嘧啶衍生物，作为高选择性FGFR4抑制剂。最有希望的化合物2n紧密结合FGFR4，其Kd值为3.3 nM，并以2.6 nM的IC50值有效抑制其酶促活性，但完全避免了FGFR1 / 2/3。该化合物选择性抑制带有FGFR4信号传导失调的乳腺癌细胞的增殖，IC50值为0.38μM。此外，2n在针对468个激酶的全基因组筛选中显示出非凡的靶标特异性，在1.0μM时S（35）和S（10）的选择性得分分别为0.01和0.007。
• Design, Synthesis, Biological Evaluation, and Molecular Modeling of 2-Difluoromethylbenzimidazole Derivatives as Potential PI3Kα Inhibitors
  作者：Xiangcong Wang、Moxuan Zhang、Ranran Zhu、Zhongshan Wu、Fanhong Wu、Zhonghua Wang、Yanyan Yu

  DOI：10.3390/molecules27020387

  日期：——

  series of 2-difluoromethylbenzimidazole derivatives were studied based on the combination of molecular modeling techniques 3D-QSAR, molecular docking, and molecular dynamics. The results showed that the best comparative molecular field analysis (CoMFA) model had q2 = 0.797 and r2 = 0.996 and the best comparative molecular similarity indices analysis (CoMSIA) model had q2 = 0.567 and r2 = 0.960. It was

  PI3Kα是新型抗癌药物的潜在靶点之一。本研究结合分子建模技术3D-QSAR、分子对接和分子动力学，研究了一系列2-二氟甲基苯并咪唑衍生物。结果表明，最佳比较分子场分析（CoMFA）模型的q2 = 0.797和r2 = 0.996，最佳比较分子相似指数分析（CoMSIA）模型的q2 = 0.567和r2 = 0.960。表明这些3D-QSAR模型具有良好的验证性和优异的预测能力。利用分子对接和分子动力学模拟探索了化合物29和4YKN的结合模式。最终，通过这些模型设计并筛选了五种新的 PI3Kα 抑制剂。然后，选择其中两个（86、87）进行合成并进行生物学评价，得到了令人满意的结果（86为22.8 nM，87为33.6 nM）。
• SUBSTITUTED PYRIMIDINES AND TRIAZINES AND THEIR USE IN CANCER THERAPY
  申请人：Rewcastle Gordon William

  公开号：US20110053907A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  Provided herein are substituted pyrimidine and triazine derivatives, including bicyclic pyrimidine derivatives, their pharmaceutical compositions, their preparation, and their use as agents or drugs for cancer therapy, either alone or in combination with radiation and/or other anticancer drugs. In one embodiment, the pyrimidine and triazine derivatives are morpholino-pyrimidine, morpholino-triazine, pyridyl-pyrimidine, and pyridyl-triazine derivatives which are selective irreversible inhibitors of the p110α isoform of PI3K.

  本文提供了替代嘧啶和三嗪衍生物，包括双环嘧啶衍生物，它们的药物组合物，其制备以及它们作为单独的癌症治疗剂或药物的用途，或与放射线和/或其他抗癌药物组合使用。在一种实施例中，嘧啶和三嗪衍生物是吗啡啶基嘧啶，吗啡啶基三嗪，吡啶基嘧啶和吡啶基三嗪衍生物，它们是PI3K的p110α亚型的选择性不可逆抑制剂。
• Benzimidazole derivatives and uses thereof
  申请人：Peloton Therapeutics, Inc.

  公开号：US10040767B2

  公开（公告）日：2018-08-07

  Benzimidazole derivatives of Formula I, that modulate the activity of ACSS2 are disclosed for therapeutic use. The fused imidazole ring of the compounds disclosed has a diarylmethyl or diarylmethanol moiety attached at the 2-position and the as compounds have at least one other substituent at the 5 or 6 position of the benzimidazole. Also disclosed are methods of using the benzimidazole compounds for the treatment of diseases or disorders, such as cancer.

  本研究公开了可调节 ACSS2 活性的式 I 苯并咪唑衍生物，用于治疗。所公开化合物的融合咪唑环在 2 位上连接有二芳基甲基或二芳基甲醇分子，而作为化合物的苯并咪唑在 5 或 6 位上至少有一个其他取代基。还公开了使用苯并咪唑化合物治疗疾病或紊乱（如癌症）的方法。