(2,3-dinitrophenyl)ethylether | 4280-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,3-dinitrophenyl)ethylether
• 英文别名: 2,3-dinitrophenetole；2,3-dinitro-phenetole；2,3-Dinitro-phenetol；Aethyl-(2.3-dinitro-phenyl)-aether；2.3-Dinitro-1-aethoxy-benzol；1-Ethoxy-2,3-dinitrobenzene
• CAS: 4280-24-4
• 化学式: C₈H₈N₂O₅
• 分子量: 212.162
• InChiKey: OTANELYCMMCQIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,3-dinitrophenyl)ethylether 在 乙醇 、 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 1.3-Bis-methylnitramino-2.4.6-trinitro-benzol
  参考文献：
  名称：

  Blanksma, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1908, vol. 27, p. 36

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  非那西丁 在 盐酸 、 硝酸 作用下， 生成 (2,3-dinitrophenyl)ethylether
  参考文献：
  名称：

  Blanksma, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1908, vol. 27, p. 36

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种新型D-氨基酸氧化酶抑制剂及其制备和应 用
  申请人：上海交通大学

  公开号：CN103435561B

  公开（公告）日：2016-08-10

  本发明提供了一种新型D‑氨基酸氧化酶抑制剂及其制备和应用，具体地，本发明公开了一类如式A所示的结构全新的喹喔啉‑2,3‑二酮衍生物，及其制备方法和作为D‑氨基酸氧化酶(DAAO)抑制剂的用途。本发明化合物表现出很好的镇痛和阻断吗啡镇痛耐受作用，有作为镇痛、治疗阿片药物耐受和抗精神分裂症的应用价值。
• JAK-2 Modulators and Methods of Use
  申请人：Galan Adam Antoni

  公开号：US20100136136A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  This invention relates to the field of protein tyrosine kinases and inhibitors thereof. In particular, the invention relates to inhibitors of JAK-2, pharmaceutical compositions of the compounds for inhibiting JAK-2, methods of inhibiting JAK-2 in a cell, comprising contacting a cell in which inhibition of JAK-2 is desired with a compound or pharmaceutical composition comprising a compound according to the invention. The also comprises methods of treating a disease or condition that involves JAK-2 comprising administering to a patient a pharmaceutical composition comprising a compound according to the invention.

  本发明涉及蛋白酪氨酸激酶及其抑制剂领域。具体而言，本发明涉及JAK-2的抑制剂，以及用于抑制JAK-2的化合物的制药组合物，包括通过将含有本发明化合物的化合物或制药组合物与需要抑制JAK-2的细胞接触来抑制JAK-2的细胞方法。本发明还包括治疗涉及JAK-2的疾病或病状的方法，包括向患者施用包含本发明化合物的制药组合物。
• Procédé d'hydrolyse d'éthers aryl-aliphatiques
  申请人：RHONE-POULENC SPECIALITES CHIMIQUES

  公开号：EP0076220A1

  公开（公告）日：1983-04-06

  La présente invention concerne un nouveau procédé d'hydrolyse d'au moins une fonction éther d'éthers aryl- aliphatiques. Le procédé consiste essentiellement dans l'hydrolyse d'éthers aryl-aliphatiques en présence d'eau et se caractérise en ce que l'on opère en présence d'un sel d'acide carboxylique. Ce procédé a de très nombreuses applications possibles puisqu'il permet de transformer une fonction éther d'un composé aromatique en fonction phénolique. Il peut par exemple être appliqué à l'obtention de gaïacol à partir de vératrole.

  本发明涉及一种水解芳基脂肪醚的至少一种醚官能团的新工艺。 该工艺主要是在有水的情况下水解芳基脂肪醚，其特点是在有羧酸盐的情况下进行。 由于该工艺可将芳香化合物的醚官能团转化为酚官能团，因此具有非常广泛的应用前景。 例如，它可用于从藜芦中获得愈创木酚。
• Synthesis of a group of 1H--benzimidazoles and their screening for antiinflammatory activity
  作者：D Evans、TA Hicks、WRN Williamson、W Dawson、SCR Meacock、EA Kitchen

  DOI：10.1016/0223-5234(96)89560-2

  日期：1996.1
• Verkade; Witjens, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1946, vol. 65, p. 361,378
  作者：Verkade、Witjens

  DOI：——

  日期：——