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3-乙氧基-2-己酮 | 161974-03-4

中文名称
3-乙氧基-2-己酮
中文别名
——
英文名称
3-Ethoxy-hexan-2-one
英文别名
3-Ethoxyhexan-2-one
3-乙氧基-2-己酮化学式
CAS
161974-03-4
化学式
C8H16O2
mdl
——
分子量
144.214
InChiKey
PMLQQFUMAMPEQP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,1-Diethoxy-2-methyl-pentan-2-ol 在 三氯化铝 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以55%的产率得到3-乙氧基-2-己酮
    参考文献:
    名称:
    Acyloin rearrangement of α-hydroxy acetals: Application to the methyl l-mycaroside synthesis
    摘要:
    Acid treatment of alpha-hydroxy acetals induced 1,2-alkyl, aryl, or alkenyl migration. An alkenyl migration product was utilized as a starting material of methyl L-mycaroside synthesis.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)73311-9
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文献信息

  • ETHER-AMIDE COMPOUNDS AND USES THEREOF
    申请人:Vidal Thierry
    公开号:US20120302791A1
    公开(公告)日:2012-11-29
    Novel ether-amide compounds are described. Uses of the compounds, in particular as solvents, for example in phytosanitary formulations are also described.
    描述了新型醚酰胺化合物。还描述了该化合物的用途,特别是作为溶剂,例如在植物保护制剂中的用途。
  • LUCIFERIN LUMINESCENT SUBSTRATE OF MARINE OSTRACOD CRUSTACEAN AND METHOD FOR PRODUCTION THEREOF
    申请人:National Institute of Advanced Industrial Science and Technology
    公开号:EP2940020A1
    公开(公告)日:2015-11-04
    The present invention relates to marine ostracod crustacean luciferin stabilization composition comprising marine ostracod crustacean luciferin or an analog thereof and an ascorbic acid or salts thereof.
    本发明涉及海洋浮游甲壳动物荧光素稳定组合物,该组合物由海洋浮游甲壳动物荧光素或其类似物和抗坏血酸或其盐组成。
  • US8981150B2
    申请人:——
    公开号:US8981150B2
    公开(公告)日:2015-03-17
  • Acyloin rearrangement of α-hydroxy acetals: Application to the methyl l-mycaroside synthesis
    作者:Tadashi Sato、Tsutomu Nagata、Kenji Maeda、Sawako Ohtsuka
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)73311-9
    日期:1994.7
    Acid treatment of alpha-hydroxy acetals induced 1,2-alkyl, aryl, or alkenyl migration. An alkenyl migration product was utilized as a starting material of methyl L-mycaroside synthesis.
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