3-(Azidomethyl)-2-(3-nitrophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine | 1417910-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(Azidomethyl)-2-(3-nitrophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine
• 英文别名: 3-(azidomethyl)-2-(3-nitrophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine
• CAS: 1417910-21-4
• 化学式: C₁₄H₁₀N₆O₂
• 分子量: 294.272
• InChiKey: XALOHZUZKZWADC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  77.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(Azidomethyl)-2-(3-nitrophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine 、 苯乙炔 在 copper(l) iodide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 7.0h， 以77%的产率得到2-(3-nitrophenyl)-3-((4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl)-1H-imidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Exploration of the CuAAC Reaction for the Synthesis of Novel 3-(Triazol-1-yl)methyl-imidazo[1,2-a]pyridines

  摘要：

  The archetypical CuAAC click chemistry is explored to assemble diverse 3-(triazol-1-yl)methyl-imidazo[1,2-a]pyridines. The approach is simple, general, and environmentally benign to generate a library of novel triazolo-imidazo[1,2-a]pyridine derivatives in good yield (30-90%).

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317379
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3'-硝基苯乙酮 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium azide 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 3-(Azidomethyl)-2-(3-nitrophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Exploration of the CuAAC Reaction for the Synthesis of Novel 3-(Triazol-1-yl)methyl-imidazo[1,2-a]pyridines

  摘要：

  The archetypical CuAAC click chemistry is explored to assemble diverse 3-(triazol-1-yl)methyl-imidazo[1,2-a]pyridines. The approach is simple, general, and environmentally benign to generate a library of novel triazolo-imidazo[1,2-a]pyridine derivatives in good yield (30-90%).

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317379

文献信息

• Exploration of the CuAAC Reaction for the Synthesis of Novel 3-(Triazol-1-yl)methyl-imidazo[1,2-a]pyridines
  作者：Anil Kumar、Poonam Khedar、Kasiviswanadharaju Pericherla

  DOI：10.1055/s-0032-1317379

  日期：——

  The archetypical CuAAC click chemistry is explored to assemble diverse 3-(triazol-1-yl)methyl-imidazo[1,2-a]pyridines. The approach is simple, general, and environmentally benign to generate a library of novel triazolo-imidazo[1,2-a]pyridine derivatives in good yield (30-90%).