3-乙氧基-2-氧代丁醛 | 3688-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-乙氧基-2-氧代丁醛
• 英文名称: 3-Ethoxy-2-oxobutyraldehyde
• 英文别名: kethoxal；3-ethoxy-2-oxo-butyraldehyde；3-Aethoxy-2-oxo-butyraldehyd；2-keto-3-ethoxybutyraldehyde；2-Aethoxy-2-oxo-butyraldehyd；3-ethoxy-2-oxobutanal
• CAS: 3688-37-7
• 化学式: C₆H₁₀O₃
• 分子量: 130.144
• InChiKey: VUNAKDMJSGEODG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2914509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙氧基-2-氧代丁醛 在 乙醚 、 硫酸 作用下， 生成 3-ethoxy-2-hydroxy-2-methyl-butyraldehyde diethylacetal
  参考文献：
  名称：

  Antiviral Compounds. I. Aliphatic Glyoxals, α-Hydroxyaldehydes and Related Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01564a042
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 丁烯-2-醛 在 selenium(IV) oxide 作用下， 生成 3-乙氧基-2-氧代丁醛
  参考文献：
  名称：

  Lo, J. M.; Cheng, H. W.; Chang, L. Y., Journal of labelled compounds and radiopharmaceuticals, 2001, vol. 44, p. S654 - S656

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Antiviral Activity of Glyoxals and Derivatives
  作者：Elvin L. Anderson、John E. Casey、Morton Emas、Elizabeth E. Force、Erling M. Jensen、Ralph S. Matz、Donald E. Rivard

  DOI：10.1021/jm00342a035

  日期：1963.11
• Rappen, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1941, vol. <2>157, p. 183,188
  作者：Rappen

  DOI：——

  日期：——
• Derivate des 4-Hydroxy-3-thiosemicarbazides
  作者：Ernst M�ller、Peter Gr�bner

  DOI：10.1007/bf00914497

  日期：——
• Synthesis and biological activity of bis-thiosemicarbazones of 3-ethoxy-2-oxobutyraldehyde and their complexes with Cu(II)
  作者：É. R. Dilanyan、T. R. Ovsenyan、F. G. Arsenyan、B. T. Garibdzhanyan、E. A. Mironov、M. E. Vol'pin

  DOI：10.1007/bf00769807

  日期：1984.7
• PACKAGING-DEFICIENT LENTIVIRUSES
  申请人：SYNGENIX LIMITED

  公开号：EP0752000A1

  公开（公告）日：1997-01-08