3-乙氧基-3-甲基丁烷-2-酮 | 36687-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-乙氧基-3-甲基丁烷-2-酮
• 英文名称: 3-ethoxy-3-methyl-2-butanone
• 英文别名: 3-methyl-3-ethoxy-2-butanone；3-ethoxy-3-methyl-butan-2-one；3-Aethoxy-3-methyl-butan-2-on；3-Methyl-3-ethoxy-butanon-(2)；2-Ethoxy-2-methyl-butan-3-on；3-Aethoxy-3-methyl-2-butanon；3-ethoxy-3-methylbutan-2-one
• CAS: 36687-99-7
• 化学式: C₇H₁₄O₂
• 分子量: 130.187
• InChiKey: CCFVIXLUALAAQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙氧基-3-甲基丁烷-2-酮 在 1,4-二氧六环 、 selenium(IV) oxide 作用下， 生成 3-ethoxy-3-methyl-2-oxo-butyraldehyde
  参考文献：
  名称：

  Antiviral Compounds. I. Aliphatic Glyoxals, α-Hydroxyaldehydes and Related Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01564a042
• 作为产物：
  描述：

  2,3-环氧-2-甲基丁烷 在 sodium dichromate 、 boron fluoride ether 、 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-乙氧基-3-甲基丁烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Petrow et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1953, vol. 23, p. 737,740,741;engl.Ausg.S.769,770,772

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20130183269A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组成物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• The search for the gas-phase negative ion pinacol rearrangement
  作者：Suresh K. Dua、Robert B. Whait、Margaret J. Alexander、Roger N. Hayes、Albert T. Lebedev、Peter C. H. Eichinger、John H. Bowie

  DOI：10.1021/ja00066a041

  日期：1993.6

  Deprotonated 1,2-diols and β-methoxyhydrins often eliminate ROH (R=H, Me) on collisional activation in the gas phase. These losses do not involve a negative ion pinacol rearrangement in acyclic systems in which there are no conformational restraints on the relative positions of the reacting groups. In the case of β-methoxyhydrins, labeling studies show that the product ion is formed by the losses of

  去质子化的 1,2-二醇和 β-甲氧基醇通常在气相碰撞活化时消除 ROH（R=H，Me）。这些损失不涉及无环系统中的负离子频哪醇重排，其中反应基团的相对位置没有构象限制。在 β-甲氧基醇的情况下，标记研究表明产物离子是由相邻位置的甲醇离子和质子丢失形成的。该过程没有氘同位素效应，排除了消除过程的操作：我们建议甲醇的损失是通过环氧化物环化进行的，即。Me 2 C(OMe)C(O - )(Me) 2 →(MeO - )-CH 3 (Me)CC(Me) 2 →CH 2 =C(Me)C(O - )(Me) 2 +MeOH
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MAYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160199355A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合、包含这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• Combinations of Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160158200A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包含这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• Nasarow, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1940, p. 219
  作者：Nasarow

  DOI：——

  日期：——