tert-butyl (2S)-2-[bis[2-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]amino]ethyl]amino]-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoate | 1404288-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2S)-2-[bis[2-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]amino]ethyl]amino]-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoate
• CAS: 1404288-99-8
• 化学式: C₃₁H₆₀N₄O₈
• 分子量: 616.839
• InChiKey: VLHWOWSGFVLQHR-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S)-2-[bis[2-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]amino]ethyl]amino]-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoate 、 6,6''-bis(bromomethyl)-2,2':6',2''-terpyridine 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 25.0h， 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  合成和大环镧系元素（的光学性质III）螯合物作为发光生物标记新试剂†

  摘要：

  基于二吡啶基6,7,8,9-四氢吩嗪（dpqc）或2,2'：6'，2''-三联吡啶（tpy）的两个大环配体（15和18元）的便捷高效合成描述了杂环和DTTA（二亚乙基三胺三乙酸）骨架。在这些配体中，DTTA骨架包含一个额外的环外官能团（NH 2基团），适合于共价附接到生物活性分子上。这些八齿和九齿配体在生理pH下在水溶液中形成非常稳定且发光的中性镧系元素络合物。相应的Eu（III）和Tb（III配合物的特征在于与氮激光激发（337 nm）兼容的最大吸收波长以及有吸引力的寿命和量子产率。研究了在Eu（III）配合物中进一步引入马来酰亚胺可生物缀合的手柄，并使用相应的Eu（III）tpy衍生物在337 nm处获得了1500 dm 3 mol -1 cm -1以上的有价值的发光亮度。最后，将这两种发光螯合物嫁接到模型抗体（Mab GSS11）的硫醇残基上，而不会丧失其发光特性。

  DOI：

  10.1039/c2ob26311d
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以100%的产率得到tert-butyl (2S)-2-[bis[2-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]amino]ethyl]amino]-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoate
  参考文献：
  名称：

  合成和大环镧系元素（的光学性质III）螯合物作为发光生物标记新试剂†

  摘要：

  基于二吡啶基6,7,8,9-四氢吩嗪（dpqc）或2,2'：6'，2''-三联吡啶（tpy）的两个大环配体（15和18元）的便捷高效合成描述了杂环和DTTA（二亚乙基三胺三乙酸）骨架。在这些配体中，DTTA骨架包含一个额外的环外官能团（NH 2基团），适合于共价附接到生物活性分子上。这些八齿和九齿配体在生理pH下在水溶液中形成非常稳定且发光的中性镧系元素络合物。相应的Eu（III）和Tb（III配合物的特征在于与氮激光激发（337 nm）兼容的最大吸收波长以及有吸引力的寿命和量子产率。研究了在Eu（III）配合物中进一步引入马来酰亚胺可生物缀合的手柄，并使用相应的Eu（III）tpy衍生物在337 nm处获得了1500 dm 3 mol -1 cm -1以上的有价值的发光亮度。最后，将这两种发光螯合物嫁接到模型抗体（Mab GSS11）的硫醇残基上，而不会丧失其发光特性。

  DOI：

  10.1039/c2ob26311d

文献信息

• Efficient Synthesis of a Family of Bifunctional Chelators Based on the PCTA[12] Macrocycle Suitable for Bioconjugation
  作者：Nadine Leygue、Morgane Enel、Abdel Diallo、Béatrice Mestre-Voegtlé、Chantal Galaup、Claude Picard

  DOI：10.1002/ejoc.201900280

  日期：2019.5.15

  The synthesis of new Cpy‐ and N‐bifunctional chelating agents derived from PCTA[12] and three examples of conjugated derivatives is reported.

  报道了衍生自PCTA [12]的新的C py和N双功能螯合剂和三个共轭衍生物实例的合成。