Methyl 16-amino-2,5,7,9,12-pentaoxabicyclo[11.4.0]heptadeca-1(13),14,16-triene-15-carboxylate | 1403772-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Methyl 16-amino-2,5,7,9,12-pentaoxabicyclo[11.4.0]heptadeca-1(13),14,16-triene-15-carboxylate
• 英文别名: methyl 16-amino-2,5,7,9,12-pentaoxabicyclo[11.4.0]heptadeca-1(13),14,16-triene-15-carboxylate
• CAS: 1403772-41-7
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₇
• 分子量: 313.307
• InChiKey: LAIIQHWTLIIQKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  98.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 16-amino-2,5,7,9,12-pentaoxabicyclo[11.4.0]heptadeca-1(13),14,16-triene-15-carboxylate 在 三氯氧磷 作用下， 生成 19-Chloro-2,5,7,9,12-pentaoxa-16,18-diazatricyclo[11.8.0.015,20]henicosa-1(13),14,16,18,20-pentaene
  参考文献：
  名称：

  冠状醚稠合喹唑啉类似物作为强效EGFR抑制剂的合成及生物学评价

  摘要：

  冠醚融合的苯胺基喹唑啉类似物被合成为新型表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂。代表性化合物在体外EGFR激酶测定和EGFR介导的细胞内酪氨酸磷酸化测定中显示出有效和选择性的EGFR抑制活性。报道了这些稠合的喹唑啉化合物的合成以及初步的生物学，物理和药代动力学评估。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.06.067
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 16-nitro-2,5,7,9,12-pentaoxabicyclo[11.4.0]heptadeca-1(13),14,16-triene-15-carboxylate 在 10% Pd/C 、 氢气 作用下， 以96%的产率得到Methyl 16-amino-2,5,7,9,12-pentaoxabicyclo[11.4.0]heptadeca-1(13),14,16-triene-15-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  冠状醚稠合喹唑啉类似物作为强效EGFR抑制剂的合成及生物学评价

  摘要：

  冠醚融合的苯胺基喹唑啉类似物被合成为新型表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂。代表性化合物在体外EGFR激酶测定和EGFR介导的细胞内酪氨酸磷酸化测定中显示出有效和选择性的EGFR抑制活性。报道了这些稠合的喹唑啉化合物的合成以及初步的生物学，物理和药代动力学评估。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.06.067