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3-乙炔基-1-氮杂环丁烷甲酸叔丁酯 | 287193-01-5

中文名称
3-乙炔基-1-氮杂环丁烷甲酸叔丁酯
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 3-ethynylazetidine-1-carboxylate
英文别名
3-ethynylazetidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
3-乙炔基-1-氮杂环丁烷甲酸叔丁酯化学式
CAS
287193-01-5
化学式
C10H15NO2
mdl
——
分子量
181.235
InChiKey
UENGYBYGCXKNRF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    228℃
  • 密度:
    1.05
  • 闪点:
    92℃

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

SDS

SDS:c4e9a0717f763302cc19b4298abbe112
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-乙炔基-1-氮杂环丁烷甲酸叔丁酯 在 Schwartz's reagent 、 四氯化锡三氟乙酸 作用下, 以 四氢呋喃正庚烷二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 25.0h, 生成 (1R*,2R*)-2-chloro-3-(4-methoxyphenyl)-1-(1-tosylazetidin-3-yl)propan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    试剂控制能够选择性地和区域发散地打开不对称的苯鎓离子
    摘要:
    我们报告了非对称苯鎓离子与氯离子的选择性和区域发散性开放的第一个例子。这些反应是通过 SnCl4 和 TiCl4 作为路易斯酸和氯化物亲核试剂的双重作用实现的。试剂控制要求在苯鎓离子的取代内部位置 (SnCl4) 或未取代末端位置 (TiCl4) 添加氯化物。这些反应具有高度选择性、立体有择性、操作简单,并且以良好的收率进行。展示了多样化的产品实用性。
    DOI:
    10.1021/jacs.0c02095
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    生产高能溴乙炔构件的可扩展方法
    摘要:
    3-(溴乙炔基)氮杂环丁烷是一种高能积木(分解能高达-1800 J g –1),需要多千克量才能生产API。描述了其合成的四步全伸缩可扩展序列的开发,以及对相应盐酸盐的详细安全性研究,以确定潜在的爆炸特性和运输分类。通过差示扫描量热法(起始温度182°C,能量-876 J g –1)判断,抗衡离子筛选确定(+)-樟脑磺酸盐是最合适的形式,用于缓解高能性能。)。该案例研究表明,如何通过化学过程开发,分子性质调整和彻底的安全研究来“驯服”令人生畏的化学结构。
    DOI:
    10.1021/acs.oprd.8b00223
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文献信息

  • 一种BET家族溴域抑制剂环衍生物及其制备方法和药学上的应用
    申请人:四川海思科制药有限公司
    公开号:CN112390785A
    公开(公告)日:2021-02-23
    本发明涉及一种通式(I)所述的化合物或者其立体异构体、氘代物、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶,及其中间体和制备方法,以及在抑制或降解BET家族溴域相关疾病中的用途。B‑L‑K (I)。
  • [EN] TROPOMYOSIN RECEPTOR KINASE (TRK) DEGRADATION COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE DÉGRADATION DE RÉCEPTEURS À ACTIVITÉ KINASE LIÉS À LA TROPOMYOSINE (TRK) ET MÉTHODES D'UTILISATION
    申请人:CULLGEN SHANGHAI INC
    公开号:WO2021170109A1
    公开(公告)日:2021-09-02
    This disclosure relates to bivalent compounds (e.g., bi-functional small molecule compounds), compositions comprising one or more of the bivalent compounds, and to methods of use the bivalent compounds for the treatment of certain disease in a subject in need thereof. The disclosure also relates to methods for identifying such bivalent compounds.
    这份披露涉及双价化合物(例如,双功能小分子化合物),包含一种或多种双价化合物的组合物,以及利用这些双价化合物治疗患有特定疾病的受试者的方法。该披露还涉及识别此类双价化合物的方法。
  • [EN] ANTIBACTERIAL ANNULATED PYRROLIDIN-2-ONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLIDIN-2-ONE ANNELÉS ANTIBACTÉRIENS
    申请人:ACTELION PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:WO2017036968A1
    公开(公告)日:2017-03-09
    The invention relates to antibacterial compounds of formula I wherein X represents sulphur or CH=CH; R1 represents H, PO3H2, SO3H, phosphonooxymethyl or the group -CO-R2 wherein R2 is as defined in the claims M is one of the groups MA and MB represented below wherein A represents a bond or C≡C and R1A, R2A, R3A and R1B are as defined in the claims; and to salts thereof.
    该发明涉及公式I的抗菌化合物,其中X代表硫或CH=CH;R1代表H、PO3H2、SO3H、磷酸氧甲基或基团-CO-R2,其中R2如权利要求中所定义;M是下面表示的MA和MB中的一种,其中A代表键或C≡C,而R1A、R2A、R3A和R1B如权利要求中所定义;以及其盐。
  • [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:INFINITY PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2015051244A1
    公开(公告)日:2015-04-09
    Compounds and pharmaceutical compositions that modulate kinase activity, including PI3 kinase activity, and compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treatment of diseases and conditions associated with kinase activity, including PI3 kinase activity, are described herein.
    调节激酶活性的化合物和药物组合物,包括PI3激酶活性,以及与激酶活性相关的疾病和病况的化合物、药物组合物和治疗方法在此进行描述。
  • [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF PI3K-GAMMA MEDIATED DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDIÉS PAR PI3K-GAMMA
    申请人:INFINITY PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2015143012A1
    公开(公告)日:2015-09-24
    Compounds and pharmaceutical compositions that modulate kinase activity, including PI3 kinase activity, and compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treatment of diseases and conditions associated with kinase activity, including PI3 kinase activity, are described herein.
    本文描述了调节激酶活性的化合物和药物组合物,包括PI3激酶活性,以及与激酶活性相关的疾病和状况的治疗方法,包括PI3激酶活性的化合物、药物组合物和治疗方法。
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