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3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl]-4-hydroxy-pyridin-2-one | 1310053-00-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl]-4-hydroxy-pyridin-2-one
英文别名
3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-4-hydroxypyridin-2-one
3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl]-4-hydroxy-pyridin-2-one化学式
CAS
1310053-00-9
化学式
C17H17NO8
mdl
——
分子量
363.324
InChiKey
KLZDMUCKZWLVSR-DNNBLBMLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    129
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    [(2R,3R,4R,5R)-3,4-diacetoxy-5-[3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-4-hydroxy-2-oxo-1-pyridyl]tetrahydrofuran-2-yl]methyl acetate甲醇potassium carbonate 作用下, 反应 5.0h, 以82%的产率得到3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl]-4-hydroxy-pyridin-2-one
    参考文献:
    名称:
    具有有效的抗HSV-1活性的C3-芳基-3-脱氮基尿苷衍生物的合成
    摘要:
    合成了一系列3-脱氮基尿苷(3 - DU)类似物,并通过细胞活力在体外评估了它们对Vero细胞系中HSV-1的抗疱疹活性。的测试的第一运动提示C3 -芳基化-3 - DU衍生物可能构成抗疱疹剂的新家族。导致了两个强有力的抗的发现生物评估的第二次战役- HSV - 1剂比阿昔洛韦相当的活性。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2012.10.047
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文献信息

  • Synthesis of C3-arylated-3-deazauridine derivatives with potent anti-HSV-1 activities
    作者:Julien Lalut、Ludovic Tripoteau、Christel Marty、Hugo Bares、Nathalie Bourgougnon、François-Xavier Felpin
    DOI:10.1016/j.bmcl.2012.10.047
    日期:2012.12
    and evaluated in vitro for their antiherpetic activity against HSV-1 on Vero cell lines by cell viability. A first campaign of tests suggested that C3-arylated-3-DU derivatives could constitute a novel family of antiherpetic agents. A second campaign of biological evaluations led to the discovery of two potent anti-HSV-1 agents with comparable activity than acyclovir.
    合成了一系列3-脱氮基尿苷(3 - DU)类似物,并通过细胞活力在体外评估了它们对Vero细胞系中HSV-1的抗疱疹活性。的测试的第一运动提示C3 -芳基化-3 - DU衍生物可能构成抗疱疹剂的新家族。导致了两个强有力的抗的发现生物评估的第二次战役- HSV - 1剂比阿昔洛韦相当的活性。
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