4-chloro-1-phenyl-4,5-dihydroimidazo[4,5-c]pyridine | 383403-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-chloro-1-phenyl-4,5-dihydroimidazo[4,5-c]pyridine
• 英文别名: 4-Chloro-1-phenyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridine；4-chloro-1-phenylimidazo[4,5-c]pyridine
• CAS: 383403-65-4
• 化学式: C₁₂H₈ClN₃
• 分子量: 229.669
• InChiKey: FLGYBKVTGNCNFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-1-phenyl-4,5-dihydroimidazo[4,5-c]pyridine 在 甲酸 、 盐酸 作用下， 反应 3.0h， 以99%的产率得到1-phenyl-4,5-dihydroimidazo[4,5-c]pyridin-4-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  7-硝基-1-（4-硝基苯基）-4,5-二氢-1H-咪唑并-和-[1,2,3]三唑并[4,5-c]吡啶-4-酮的环转化

  摘要：

  Nitration of 1-phenyl-4,5-dihydroimidazo- and -1,2,3-triazolo[4,5-c]pyridin-4-ones initially occurs at the para position of the phenyl ring, and the subsequent nitration yields the corresponding 7-nitro-1-(4-nitrophenyl) derivatives. Treatment of the latter with hydrazine hydrate leads to formation of 1-(4-aminophenyl)-7-methyl-4,5-dihydroimidazo- and -1,2,3-triazolo[4,5-d]pyridazin-4-ones.

  DOI：

  10.1023/b:rujo.0000045196.50576.d1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯咪唑[4,5-C]吡啶 、 苯硼酸 在 吡啶 、 氧气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-chloro-1-phenyl-4,5-dihydroimidazo[4,5-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-SUBSTITUTED PYRIDINE-2(1H)-KETONE COMPOUND AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ DE PYRIDINE-2(1H)-CÉTONE 5-SUBSTITUÉE ET SON UTILISATION
  [ZH] 5-取代的吡啶-2(1H)-酮类化合物及其应用

  摘要：

  本发明涉及一类5-取代的吡啶-2(1H)-酮类化合物及其应用，具体涉及式(Ⅹ)所示化合物或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  WO2023072263A1