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3-乙酰基-2,4,6-三甲基苯甲醛 | 88339-43-9

中文名称
3-乙酰基-2,4,6-三甲基苯甲醛
中文别名
——
英文名称
3-acetyl-2,4,6-trimethylbenzaldehyde
英文别名
——
3-乙酰基-2,4,6-三甲基苯甲醛化学式
CAS
88339-43-9
化学式
C12H14O2
mdl
MFCD00194531
分子量
190.242
InChiKey
OHFVIORELMJQOG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2914400090

SDS

SDS:342217b9f2dadfa21d1e03e5970be338
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-乙酰基-2,4,6-三甲基苯甲醛sodium hydroxide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 以71.3%的产率得到1-(3-acetyl-2,4,6-trimethylphenyl)but-1-en-3-one
    参考文献:
    名称:
    Cyclohexenone derivatives and their herbicidal use.
    摘要:
    这项发明涉及公式I的新化合物 其中:X从卤素、硝基、氰基、烷基、取代烷基、羟基、烷氧基、取代烷氧基、烯基、炔基、烯氧基、炔氧基、酰氧基、烷氧羰基、烷基硫基、烷基砜基、烷基砜基、磺胺基、取代磺胺基、氨基、取代氨基以及甲酰基和脂酰基及其氧肟、亚胺和席夫碱衍生物中选择;R.sup.1从氢、烷基、烯基、炔基、取代烷基、烷基砜基、芳基砜基、酰基和无机或有机阳离子中选择;R.sup.2从烷基、取代烷基、烯基、卤代烯基、炔基和卤代炔基中选择;R.sup.3从烷基、氟烷基、烯基、炔基和苯基中选择;m是从3到5中选择的整数。该发明的化合物显示除草性能和植物生长调节性能,并在进一步的实施中提供了制备公式I化合物的方法,有用于制备公式I化合物的中间体,包含公式I化合物作为活性成分的组合物,以及利用公式I化合物的除草和植物生长调节过程。
    公开号:
    US04666510A1
  • 作为产物:
    描述:
    1,1-二氯甲醚2′,4′,6′-三甲基苯乙酮四氯化钛 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以95%的产率得到3-乙酰基-2,4,6-三甲基苯甲醛
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of sterically hindered aromatic aldehydes
    摘要:
    Formylation of mesitylene, durene, and m-xylene derivatives containing electron-donor and electron-acceptor substituents by dichloromethyl methyl ether was studied in the presence of TiCl4. A series of functionally substituted sterically hindered benzaldehydes was prepared from the products of these reactions.
    DOI:
    10.1007/bf00961246
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文献信息

  • Synthesis of stable functionally substituted nitrile oxides of the aromatic series
    作者:A. P. Yakubov、D. V. Tsyganov、L. I. Belen'kii、M. M. Krayushkin
    DOI:10.1007/bf00961380
    日期:1991.5
    Stable functionally substituted mononitrile oxides were obtained from the previously obtained sterically hindered aldehydes of the mesitylene series. The previously unknown bisnitrile oxide was also synthesized from triethylbenzene; the compound is an effective crosslinking agent. The synthesis was carried out via the stage of oximation and oxidation of the oxime by sodium hypochlorite.
  • YAKUBOV, A. P.;TSYGANOV, D. V.;BELENKIJ, L. I.;KRAYUSHKIN, M. M., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1991) N, S. 1201-1203
    作者:YAKUBOV, A. P.、TSYGANOV, D. V.、BELENKIJ, L. I.、KRAYUSHKIN, M. M.
    DOI:——
    日期:——
  • YAKUBOV, A. P.;TSYGANOV, D. V.;BELENKIJ, L. I.;KRAYUSHKIN, M. M., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1991) N, S. 1609-1615
    作者:YAKUBOV, A. P.、TSYGANOV, D. V.、BELENKIJ, L. I.、KRAYUSHKIN, M. M.
    DOI:——
    日期:——
  • Cyclohexane dione derivatives, their use as herbicides, herbicidal compositions containing them, and methods of preparing them
    申请人:ICI AUSTRALIA LIMITED
    公开号:EP0085529B1
    公开(公告)日:1986-08-27
  • US4666510A
    申请人:——
    公开号:US4666510A
    公开(公告)日:1987-05-19
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