Ethyl 3-(4-phenylthiophen-2-yl)prop-2-enoate | 923261-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Ethyl 3-(4-phenylthiophen-2-yl)prop-2-enoate
• 英文别名: ethyl 3-(4-phenylthiophen-2-yl)prop-2-enoate
• CAS: 923261-73-8
• 化学式: C₁₅H₁₄O₂S
• 分子量: 258.341
• InChiKey: XXENVJWZIIJVJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  79-81 °C
• 沸点：
  383.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.165±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-苯基噻吩 、 丙烯酸乙酯 在 氧气 、 palladium diacetate 、 4,5-diphenylpyrazolo[1,5-a][1,8]naphthyridine 、 二甲基亚砜 作用下， 以 溶剂黄146 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以78 %的产率得到Ethyl 3-(4-phenylthiophen-2-yl)prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  신규한 화합물, 이의 제조방법 및 이를 이용한 헤테로 고리 화합물 제조방법

  摘要：

  本发明提供了下式 1 所代表的新型化合物、制备该化合物的方法以及使用该化合物制备杂环化合物的方法。[式 1] 式 1 中，R 1、R 2、R 5 和 R 6 各自独立地为被氢、C 1-10 烷基、C 1-10 烷氧基、C 1-10 烷氧羰基或 C 1-10 烷基、-COOR 7 或 -OR 7 取代或未取代的苯基、其中 R 1 和 R 2 可形成一个环，该环是用 C 1-10 烷基、C 1-10 烷氧基或 C 1-10 烷氧羰基取代或未取代的芳香环、R 5 和 R 6 可形成一个环，其中该环为被 C 1-10 烷基、C 1-10 烷氧基或 C 1-10 烷氧羰基取代或未取代的芳香环，且 R 3 和 R 4 各自独立地为被 C 1-10 烷基、-COOR 7 或 -OR 7 取代或未取代的苯基，其中 R 7 为 C 1-10 烷基，且 X 1 为 C 或 N。

  公开号：

  KR102513833B1