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3-乙酰基-2-(3-氨基丙基氨基)-6-氯-1H-吡啶-4-酮 | 651054-87-4

中文名称
3-乙酰基-2-(3-氨基丙基氨基)-6-氯-1H-吡啶-4-酮
中文别名
——
英文名称
3-acetyl-2-(3-aminopropylamino)-6-chloro-1H-pyridin-4-one
英文别名
3-Acetyl-2-[(3-aminopropyl)amino]-6-chloropyridin-4(1H)-one
3-乙酰基-2-(3-氨基丙基氨基)-6-氯-1H-吡啶-4-酮化学式
CAS
651054-87-4
化学式
C10H14ClN3O2
mdl
——
分子量
243.693
InChiKey
ZDQYBEDHVREKCA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    84.2
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:0a981bc31ea4d9d1d264bf415cf9ef0f
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    重氮甲烷3-乙酰基-2-(3-氨基丙基氨基)-6-氯-1H-吡啶-4-酮甲醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以85%的产率得到1-[2-(3-aminopropylamino)-6-chloro-4-methoxypyridin-3-yl]ethanone
    参考文献:
    名称:
    吡啶并稠合杂环的一般合成方法
    摘要:
    4-取代的异恶唑并[4,5-c]-和[5,4-b]吡啶与Mo(CO) 6 在回流甲醇中的反应是制备官能化吡啶并稠合杂环的有效方法到环中的八个原子。
    DOI:
    10.1055/s-2003-42411
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    吡啶并稠合杂环的一般合成方法
    摘要:
    4-取代的异恶唑并[4,5-c]-和[5,4-b]吡啶与Mo(CO) 6 在回流甲醇中的反应是制备官能化吡啶并稠合杂环的有效方法到环中的八个原子。
    DOI:
    10.1055/s-2003-42411
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文献信息

  • A General Procedure for the Synthesis of Pyrido-Condensed Heterocycles
    作者:Fabio Ponticelli、Donato Donati、Serena Ferrini、Stefania Fusi
    DOI:10.1055/s-2003-42411
    日期:——
    Reaction of 4-substituted isoxazolo[4,5-c]- and [5,4-b]pyridines with Mo(CO) 6 in refluxing methanol is an efficient and versatile procedure for the preparation of functionalized pyrido-condensed heterocycles containing from five to eight atoms in the ring.
    4-取代的异恶唑并[4,5-c]-和[5,4-b]吡啶与Mo(CO) 6 在回流甲醇中的反应是制备官能化吡啶并稠合杂环的有效方法到环中的八个原子。
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