3-乙酰基噻唑烷-2-硫酮 | 76397-53-0

• 物质功能分类: 分析化学 - 分析试剂 - 衍生化试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: 3-乙酰基噻唑烷-2-硫酮
• 中文别名: 3-乙酰基-1,3-噻唑烷-2-硫酮
• 英文名称: 3-acetylthiazolidine-2-thione
• 英文别名: 3-acetyl-1,3-thiazolidine-2-thione；N-acetylthiazolidine-2-thione；1-(2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl)ethanone
• CAS: 76397-53-0
• 化学式: C₅H₇NOS₂
• 分子量: 161.249
• InChiKey: BMOBFBQWISCVKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  112-114℃
• 沸点：
  248℃
• 密度：
  1.39
• 闪点：
  104℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  77.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 储存条件：
  存放于惰性气体中，避免与空气接触。

SDS

3-乙酰基噻唑烷-2-硫酮

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模块 1. 化学品
产品名称： 3-Acetylthiazolidine-2-thione

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 3-乙酰基噻唑烷-2-硫酮
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 76397-53-0
分子式： C5H7NOS2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
3-乙酰基噻唑烷-2-硫酮

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
气敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 浅黄色-红黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
3-乙酰基噻唑烷-2-硫酮

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模块 9. 理化特性
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
3-乙酰基噻唑烷-2-硫酮

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙酰基噻唑烷-2-硫酮 在 N-乙基哌啶 、 tin(II) trifluoromethanesulfonate 、 chiral diamine 、 氟化氢吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (R)-3-(2-Chloro-3-hydroxy-4-methoxy-phenyl)-3-hydroxy-1-(2-thioxo-thiazolidin-3-yl)-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Convergent approach to the maduropeptin chromophore: aryl ether formation of (R)-3-aryl-3-hydroxypropanamide and cyclization of macrolactam

  摘要：

  Efficient enantioselective syntheses of the functionalized phenol and diethynylcyclopentene moiety of the maduropeptin chromophore were achieved. Their CsF-mediated coupling yielded a sterically congested aryl propargyl ether. The subsequent intramolecular Sonogashira coupling reaction between the vinyl iodide and diethynyl groups occurred at the appropriate position to yield a macrolactam, which was accompanied by Pd-mediated enyne-yne benzarmulation. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.02.020
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基噻唑啉 、 乙酸酐 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.75h， 以90%的产率得到3-乙酰基噻唑烷-2-硫酮
  参考文献：
  名称：

  Dess-Martin高碘烷氧化重排制备α-酮硫代酸酯†

  摘要：

  发现了由Dess-Martin高碘烷（DMP）介导的氧化重排反应。该反应通过将β-羟基硫代酯氧化为β-酮硫代酯，然后进行α-羟基化，然后进一步氧化以形成邻位硫代酯三羰基来进行。然后该产物重排，挤出CO 2，形成α-酮产物。使用13 C标记和中间体以及反应产物的分析阐明了重排的机理。这种有效的方法使得易于制备α-酮硫酯，α-酮硫酯是药学上重要的杂环支架例如喹喔啉酮的合成中的潜在中间体。

  DOI：

  10.1039/c7ob02959d

文献信息

• Understanding Programming of Fungal Iterative Polyketide Synthases: The Biochemical Basis for Regioselectivity by the Methyltransferase Domain in the Lovastatin Megasynthase
  作者：Ralph A. Cacho、Justin Thuss、Wei Xu、Randy Sanichar、Zhizeng Gao、Allison Nguyen、John C. Vederas、Yi Tang

  DOI：10.1021/jacs.5b11814

  日期：2015.12.23

  Highly reducing polyketide synthases (HR-PKSs) from fungi synthesize complex natural products using a single set of domains in a highly programmed, iterative fashion. The most enigmatic feature of HR-PKSs is how tailoring domains function selectively during different iterations of chain elongation to afford structural diversity. Using the lovastatin nonaketide synthase LovB as a model system and a

  来自真菌的高度还原性聚酮化合物合酶 (HR-PKS) 以高度程序化的迭代方式使用一组域合成复杂的天然产物。HR-PKS 最神秘的特征是在链伸长的不同迭代过程中，剪裁域如何有选择地发挥作用，以提供结构多样性。使用洛伐他汀九肽合酶 LovB 作为模型系统和各种酰基底物，我们表征了 LovB 甲基转移酶 (MT) 域的底物特异性。我们表明，虽然 MT 结构域对不同的 β-酮酰基基团显示出甲基化活性，但在链长和功能化方面，它对其自然编程的 β-酮-二烯基四酮底物具有异常选择性。伴随酮还原酶 (KR) 结构域的表征显示出对不同 β-酮酰基基团更广泛的底物特异性。我们的研究表明，相对于其他竞争域的转化率，通过对特定底物的更高动力学效率来实现通过定制域（例如 MT）进行的选择性修饰。
• Synthetic control leading to chiral compounds
  作者：Teruaki Mukaiyama、Nobuharu Iwasawa、Rodney W. Stevens、Toru Haga

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82423-6

  日期：1984.1

  A highly diastereoselective cross aldol reaction is developed using divalent tin enolates formed from stannous trifluoromethanesulfonate and carbonyl compounds. The reaction is extended to a highly enantioselective cross aldol reaction employing chiral diamines derived from (S)-proline as ligands.

  使用由三氟甲烷磺酸亚锡和羰基化合物形成的二价烯醇锡开发了高度非对映选择性的交叉醇醛缩合反应。使用衍生自（S）-脯氨酸的手性二胺作为配体，将反应扩展至高度对映选择性的交叉羟醛反应。
• EFFICIENT ASYMMETRIC INDUCTION VIA COORDINATION OF CHIRAL DIAMINE TO TIN(II) ENOLATE: A HIGHLY ENANTIOSELECTIVE SYNTHESIS OF 2-SUBSTITUTED MALATES
  作者：Rodney W. Stevens、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/cl.1983.1799

  日期：1983.11.5

  In the presence of chiral diamine, (2S)-1-methyl-2-[(N-1-naphthylamino)methyl]pyrrolidine, the tin(II) enolate of 3-acetylthiazolidine-2-thione reacts with various α-ketoesters to afford the corres...

  在手性二胺（2S）-1-甲基-2-[（N-1-萘基氨基）甲基]吡咯烷的存在下，3-乙酰噻唑烷-2-硫酮的锡（II）烯醇化物与各种α-酮酯反应生成买得起相关...
• Synthesis of Analogues of (<i>E</i>)-1-Hydroxy-2-methylbut-2-enyl 4-Diphosphate, an Isoprenoid Precursor and Human γδ T Cell Activator
  作者：Steven Van Hoof、Carl Jeffrey Lacey、René C. Röhrich、Jochen Wiesner、Hassan Jomaa、Serge Van Calenbergh

  DOI：10.1021/jo701873t

  日期：2008.2.1

  intermediate in the non-mevalonate pathway for the biosynthesis of isoprenoids and also serves as a very strong activator of human γδ T cells expressing Vγ9Vδ2 receptors. This paper describes the synthesis of analogues of HMBPP, in which the diphosphate group is replaced by potential isosteric moieties, i.e., carbamate, N-acyl-N‘-oxy sulfamate, or aminosulfonyl carbamate functionalities. The potential of the synthesized

  （E）-1-羟基-2-甲基-丁-2-烯基4-二磷酸酯（HMBPP）是非甲羟戊酸途径生物合成类异戊二烯的中间体，也是人类γδT细胞的非常强的激活剂表达Vγ9Vδ2受体。本文描述了HMBPP类似物的合成，其中二磷酸基团被潜在的等排结构部分取代，即氨基甲酸酯，N-酰基-N'-氧基氨基磺酸酯或氨基磺酰基氨基甲酸酯官能团。评估了合成的类似物刺激Vγ9/Vδ2T细胞反应或抑制非甲羟戊酸途径中的最后一种酶GcpE和LytB的潜力。
• Stereoselective Synthesis of α- and β-C-Glycosides by Addition of Titanium Enolates to Glycals
  作者：Pedro Romea、Fèlix Urpí、Erik Gálvez、Igor Larrosa

  DOI：10.1055/s-0029-1218279

  日期：2009.11

  Both α- and β-C-glycosides can be prepared by SnCl4-mediated addition of titanium enolates from N-acetylthiazolidine­thiones to glycals. Subsequent removal of the chiral auxiliary provides enantiomerically pure fragments that are useful for the synthesis of natural products.

  通过 SnCl4 介导的 N-acetylthiazolidinethiones 与甘氨酸的钛烯醇加成，可以制备 δ- 和 δ²-C 糖苷。随后去除手性助剂可得到对映体纯的片段，这些片段可用于天然产物的合成。