(+/-)-3-decyl-4-((Ξ)-undecyliden)-oxetan-2-one | 55680-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (+/-)-3-decyl-4-((Ξ)-undecyliden)-oxetan-2-one
• 英文别名: (+/-)-3-Decyl-4-((Ξ)-undecyliden)-oxetan-2-on；3-Decyl-4-undecylidene-2-oxetanone；3-decyl-4-undecylideneoxetan-2-one
• CAS: 55680-03-0
• 化学式: C₂₄H₄₄O₂
• 分子量: 364.612
• InChiKey: GRLNNHWMCCZZOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 (+/-)-3-decyl-4-((Ξ)-undecyliden)-oxetan-2-one 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 230.0~300.0 ℃ 、24.51 MPa 条件下， 生成 2-decyl-tetradecane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  The Catalytic Hydrogenation of Alkylketene Dimers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01133a511
• 作为产物：
  描述：

  月桂酰氯 在 亚氨基二硫酰氟 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.5h， 以84%的产率得到(+/-)-3-decyl-4-((Ξ)-undecyliden)-oxetan-2-one
  参考文献：
  名称：

  一种烷基烯酮二聚体AKD的无溶剂制备方法

  摘要：

  本发明提供一种烷基烯酮二聚体AKD的无溶剂制备方法。本发明以磺酰亚胺代替三乙胺、三正丙胺等传统胺类，采用无溶剂法与脂肪酰氯反应合成烷基烯酮二聚体(AKD)，避免了苯、甲苯等有毒溶剂的使用。通过磺酰亚胺替代三乙胺类物质，使得反应结束后，静置分层即可容易分得AKD油相层，避免了传统无溶剂法反应体系中，需要先加入大量的盐酸、硫酸等稀酸水溶液中和过量的三乙胺等胺类才能分离AKD的问题，大大减少了废酸废水的排放，且磺酰亚胺法显著降低了回用成本，且该法避免了易燃易爆，气味重的传统胺类(三乙胺、三正丙胺)的使用，本发明可以有效降低反应体系的粘度，显著提高AKD的纯度和收率。

  公开号：

  CN113956217B

文献信息

• Oda; Okada, Kogyo Kagaku zasshi / Journal of the Society of Chemical Industry, 1956, vol. 59, p. 1124
  作者：Oda、Okada

  DOI：——

  日期：——
• Piekarski, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des SciencesJ. Rechereches Centre nation, 1954, vol. 238, p. 1241
  作者：Piekarski

  DOI：——

  日期：——