3-乙酰氧基丙酸 | 4272-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-乙酰氧基丙酸
• 英文名称: 3-acetoxypropionic acid
• 英文别名: 3-acetoxypropanoic acid；3-Acetoxy-propionsaeure；β-Acetoxy-propionsaeure；β-acetoxypropionic acid；3-(Acetyloxy)propanoic acid；3-acetyloxypropanoic acid
• CAS: 4272-12-2
• 化学式: C₅H₈O₄
• mdl: MFCD00040206
• 分子量: 132.116
• InChiKey: RFEXARYJXBYPLD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  95 °C
• 沸点：
  83-84 °C(Press: 0.4 Torr)
• 密度：
  1.1963 g/cm3(Temp: 25 °C)
• 稳定性/保质期：

  存在于烟气中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙酰氧基丙酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-羟基丙酸
  参考文献：
  名称：

  金（I）/铜（II）-共催化串联环化/ Semipinacol反应：6-Aza / Oxa-Spiro [4.5]癸烷骨架的构建和（±）-盐酸的形式合成

  摘要：

  提出了一种在金（I）/铜（II）的共催化下构建6-氮杂/氧杂-螺[4.5]癸烷骨架的简单有效策略，并且通过生物学上的正式合成证明了其潜在的实用性。活性海洋生物碱（±）-氯化氢。

  DOI：

  10.1002/adsc.201400932
• 作为产物：
  描述：

  乙酸乙烯酯 在 甲烷磺酸 、 一氧化碳 、 palladium diacetate 、 ALPHA,ALPHA'双(二叔丁基膦)邻二甲苯 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 135.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 3-乙酰氧基丙酸
  参考文献：
  名称：

  Carbonylation of ethylenically unsaturated compounds

  摘要：

  一种用于羰基化乙烯基不饱和化合物，包括乙烯酸酯的方法，以及用于生产3-羟基丙酸酯或酸的方法。该方法包括在羟基团源和催化剂体系的存在下，将所述化合物与一氧化碳反应。所述催化剂体系可通过组合以下物质获得：(a) 8、9或10族金属或其化合物；和(b) 一种一般式(I)的双齿配体：X1(X2)-Q2-A-R—B-Q1-X3(X4)。

  公开号：

  US09334227B2

文献信息

• Synthesis of Functionalised Nucleosides for Incorporation into Nucleic Acid-Based Serine Protease Mimics
  作者：Mieke Catry、Annemieke Madder

  DOI：10.3390/12010114

  日期：——

  nucleosides modified with an extra imidazole, carboxyl and hydroxyl group is described. These nucleosides can be incorporated into an oligonucleotide duplex, thus generating a novel type of serine protease mimic.

  描述了用额外的咪唑、羧基和羟基修饰的核苷的合成。这些核苷可以掺入寡核苷酸双链体中，从而产生新型丝氨酸蛋白酶模拟物。
• エチレン性不飽和化合物のカルボニル化
  申请人：——

  公开号：JP2015110608A

  公开（公告）日：2015-06-18

  PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a process for the carbonylation of ethylenically unsaturated compounds including vinyl esters and a process for the production of 3-hydroxypropanoate esters or 3-hydroxypropanoic acids.SOLUTION: The process comprises reacting the compound with carbon monoxide in the presence of a source of hydroxyl groups and of a catalyst system. The catalyst system is obtainable by combining: (a) a metal of Group 8, 9 or 10 or a compound thereof: and (b) a bidentate ligand of general formula (I): X(X)-Q-A-R-B-Q-X(X).

  要解决的问题是提供一种用于羰基化乙烯基不饱和化合物，包括乙烯酯的过程，以及用于生产3-羟基丙酸酯或3-羟基丙酸的过程。解决方案：该过程包括在羟基团源和催化剂体系的存在下将化合物与一氧化碳反应。该催化剂体系可通过组合以下物质获得：(a)第8、9或10族金属或其化合物；和(b)一种一般式(I)的双齿配体：X(X)-Q-A-R-B-Q-X(X)。
• Synthesis and antitumour activity of β-hydroxyisovalerylshikonin analogues
  作者：Zhen Rao、Xin Liu、Wen Zhou、Jing Yi、Shao-Shun Li

  DOI：10.1016/j.ejmech.2011.05.065

  日期：2011.9

  β-hydroxyisovalerylshikonin analogues bearing oxygen-containing substituents at the side-chain hydroxyl of shikonin were designed and synthesized. The cytotoxicities of these compounds were evaluated in vitro against multi-drug resistant (MDR) cell lines DU-145 and HeLa. Most compounds exhibited significant inhibitory activity on both cell lines. The structure–activity relationship showed the analogues with ether substituents

  设计并合成了一系列新型的β-羟基异戊基紫草素类似物，这些类似物在紫草素的侧链羟基上带有含氧取代基。在体外评估了这些化合物对多药耐药（MDR）细胞DU-145和HeLa的细胞毒性。大多数化合物对两种细胞系均显示出显着的抑制活性。构效关系表明，带有醚取代基的类似物对DU-145表现出最强的抗肿瘤活性和选择性细胞毒性。在具有醚取代基的化合物中，增加带有β-羟基的碳中的空间位阻或用乙酰氧基或甲氧基代替β-羟基会导致细胞毒性下降。
• Ligand-Enabled Monoselective β-C(sp³)–H Acyloxylation of Free Carboxylic Acids Using a Practical Oxidant
  作者：Zhe Zhuang、Alastair N. Herron、Zhoulong Fan、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1021/jacs.0c01214

  日期：2020.4.8

  recent disclosure of the β-lactonization of free aliphatic acids, the use of peroxides in C-H activation reactions directed by weakly coordinating native functional groups was unreported. Herein we report C(sp3)-H β-acetoxylation and γ-, δ-, and ε-lactonization reactions of free carboxylic acids enabled by a novel cyclopentane-based mono-N-protected β-amino acid (MPAA) ligand. Notably, tert-butyl hydrogen

  开发使用廉价且实用的氧化剂的 CH 活化反应仍然是一个重大挑战。在我们最近公开游离脂肪酸的 β-内酯化之前，过氧化物在由弱配位天然官能团指导的 CH 活化反应中的使用还没有报道。在此，我们报告了由新型环戊烷基单-N-保护的 β-氨基酸 (MPAA) 配体实现的游离羧酸的 C(sp3)-H β-乙酰氧基化和 γ-、δ- 和 ε-内酯化反应。值得注意的是，叔丁基过氧化氢 (TBHP) 被用作这些反应的唯一氧化剂。与其他 CH 活化方案相比，该反应具有几个关键优势：(1) 在存在两个 α-甲基基团的情况下观察到唯一的单选择性；(2) 含有α-氢的脂肪族羧酸与本协议兼容；
• A Cooperative Strategy for the Highly Selective Intermolecular Oxycarbonylation Reaction of Alkenes using a Palladium Catalyst
  作者：Ming Li、Feng Yu、Xiaoxu Qi、Pinhong Chen、Guosheng Liu

  DOI：10.1002/anie.201607248

  日期：2016.10.24

  terminal and internal alkenes has been designed. The electrophilic reagent, hypervalent iodine, plays a key role in this process by activating the alkene C=C bond for nucleophilic addition of the palladium catalyst. This process generates an iodonium‐containing palladium species which undergoes CO insertion. The new approach, intermolecular oxycarbonylaton reactions of alkenes, has been achieved and

  设计了一种新型的末端和内部烯烃分子间官能化方法。亲电子试剂，高价碘，在此过程中起关键作用，它通过激活烯的C = C键来亲核加成钯催化剂。这个过程产生了含碘的钯物质，该钯物质经历了CO的插入。已经实现并在温和的反应条件下进行了烯烃的分子间氧羰基质子反应这一新方法，以产生具有优异效率和区域和非对映选择性的相应β-氧羰基酸。