3-乙酰氧基苯硼酸频哪醇酯 | 480424-69-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 磺酸/亚磺酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 中文名称: 3-乙酰氧基苯硼酸频哪醇酯
• 中文别名: 醋酸-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基)苯酯；3-乙酰氧基苯硼酸频那醇酯；3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼烷)丙烯酸苯酯
• 英文名称: 3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl acetate
• 英文别名: [3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl] acetate
• CAS: 480424-69-9
• 化学式: C₁₄H₁₉BO₄
• mdl: MFCD03453061
• 分子量: 262.113
• InChiKey: YJDMBSCTYDVXPH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  36-40 °C (lit.)
• 沸点：
  116-120°C 0,03mm
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  >230 °F
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下稳定，需避免氧化和潮湿。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 储存条件：
  在干燥、阴凉、密闭且充满惰性气体的环境中保存。

SDS

1.1 产品标识符
: 3-乙酰氧基苯硼酸频哪醇酯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl acetate
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl acetate
别名
: C14H19BO4
分子式
: 262.11 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硼烷/氧化硼
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
充气保存 对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 36 - 40 °C
f) 起始沸点和沸程
116 - 120 °C
g) 闪点
> 113 °C
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙酰氧基苯硼酸频哪醇酯 在 selenium 、 silver nitrate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以31.75 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  采用单原子取代策略构建新型带有羟基的硒取代半花青染料作为理想的可活化光敏剂染料支架

  摘要：

  光动力疗法（PDT）是治疗疾病特别是肿瘤治疗的有效方法，具有治疗效果好、耐药性低等显着特点，引起了研究者的关注。光敏染料的性能很大程度上决定了肿瘤的治疗效果。然而，目前报道的光敏染料大多属于“永远开启”的光敏特性，无法避免肿瘤PDT过程中对正常组织造成的光损伤。相比之下，可激活光敏剂具有可控光毒性的理想特性，确保肿瘤安全治疗。迄今为止，仍缺乏理想的光敏剂染料支架。因此，构建通用的光敏染料支架是亟待解决的重要问题。在这项工作中，受单原子取代策略的启发，经典半花青染料中的氧原子被硒（Se）原子取代，得到一种新型带有羟基的硒取代半花青染料HCySe-OH，作为一种新型染料平台用于构建可激活的光敏剂。我们发现，与经典的O-取代半花青相比，HCySe-OH具有较高的单线态氧（O）生成能力和更长的吸收和发射时间，使其具有更好的生物医学应用。此外，HCySe-OH 还成功利用 760 nm 激光照射杀死

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2024.112026
• 作为产物：
  描述：

  乙酸苯酯 、 频那醇硼烷 在 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 作用下， 以 正辛烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-乙酰氧基苯硼酸频哪醇酯 、 2-乙酰氧基苯硼酸频那醇酯 、 4-乙酰氧基苯硼酸频哪醇酯
  参考文献：
  名称：

  Directed Ortho Borylation of Phenol Derivatives Catalyzed by a Silica-Supported Iridium Complex

  摘要：

  The directed ortho borylation of phenol derivatives protected with an N,N-diethylcarbamoyl group was efficiently catalyzed by an immobilized monophosphine-Ir system, which was prepared in situ from [Ir(OMe)(cod)](2) and a silica-supported, compact phosphine. The utility of the carbamoyloxy group as a leaving group for metal-catalyzed cross-coupling reactions was demonstrated by its utilization in the synthesis of a terphenyl derivative.

  DOI：

  10.1021/ol101493m

文献信息

• TRIAZOLONE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：INCEPTION 2, INC.

  公开号：US20150080412A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  The invention disclosed herein is directed to compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful in the treatment of prostate, breast, colon, pancreatic, human chronic lymphocytic leukemia, melanoma and other cancers. The invention also comprises pharmaceutical compositions comprising a therapeutically effective amount of compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The invention disclosed herein is also directed to methods of treating prostate, breast, ovarian, liver, kidney, colon, pancreatic, human chronic lymphocytic leukemia, melanoma and other cancers. The invention disclosed herein is further directed to methods of treating prostate, breast, colon, pancreatic, chronic lymphocytic leukemia, melanoma and other cancers comprising administration of a of a therapeutically effective amount of a selective PPARα antagonist. The compounds and pharmaceutical compositions of the invention are also useful in the treatment of viral infections, such as HCV infections and HIV infections. The invention disclosed herein is also directed to a methods of preventing the onset of and/or recurrence of acute and chronic myeloid leukemia, as well as other cancers, comprising administration of a of a therapeutically effective amount of a selective PPARα antagonist.

  本发明涉及公式(I)化合物及其药学上可接受的盐，用于治疗前列腺、乳腺、结肠、胰腺、人类慢性淋巴细胞白血病、黑色素瘤和其他癌症。本发明还包括含有公式(I)化合物或其药学上可接受的盐的治疗有效量的药物组合物。本发明还涉及治疗前列腺、乳腺、卵巢、肝脏、肾脏、结肠、胰腺、人类慢性淋巴细胞白血病、黑色素瘤和其他癌症的方法。本发明还涉及通过给予选择性PPARα拮抗剂的治疗有效量来治疗前列腺、乳腺、结肠、胰腺、慢性淋巴细胞白血病、黑色素瘤和其他癌症的方法。本发明的化合物和药物组合物还可用于治疗病毒感染，如HCV感染和HIV感染。本发明还涉及通过给予选择性PPARα拮抗剂的治疗有效量来预防急性和慢性骨髓性白血病以及其他癌症的发生和/或复发的方法。
• 一种硒取代的半花菁染料母体及其合成方法与应用
  申请人：大连理工大学

  公开号：CN117887281A

  公开（公告）日：2024-04-16

  本发明公开了一种硒取代的半花菁染料母体及其合成方法与应用，属于精细化工领域。该硒取代的半花菁染料母体的结构如通式I所示。通式I中，R1为H、苯基、对苯基苄氯、对苯基苄溴、SO3R4、COOR4或C1‑C12烷基中的一种；R2为C、S或Se；R3为H、苯基或C1‑C12烷基中的一种；R4为H或C1‑C12烷基中的一种；Y为Cl、Br或I。本发明呈现了一种硒取代的半花菁染料母体，具有近红外吸收与发射的光谱性能和高的活性氧产生能力，为构建染料光敏剂提供理想的平台。#imgabs0#