3-二乙氨基-1-丙醇 | 622-93-5

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 氨基醇类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3-二乙氨基-1-丙醇
• 中文别名: 1-二乙氨基-2-丙醇；N,N-二乙基丙醇胺；3-二乙基氨-1-丙醇；3-二乙胺基-1-丙醇
• 英文名称: 3-diethylamino-1-propanol
• 英文别名: 3-diethylamino-propan-1-ol；1-Propanol, 3-(diethylamino)-；3-(diethylamino)propan-1-ol
• CAS: 622-93-5
• 化学式: C₇H₁₇NO
• mdl: MFCD00002947
• 分子量: 131.218
• InChiKey: WKCYFSZDBICRKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -12.63°C (estimate)
• 沸点：
  81-83 °C/15 mmHg (lit.)
• 密度：
  0.884 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  150 °F
• 稳定性/保质期：

  远离强氧化剂和强酸。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S16,S26,S7
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2922199090
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H227,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存放在密封容器内，并置于阴凉、干燥处。

SDS

1.1 产品标识符
: 3-Diethylamino-1-propanol
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别4)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H227 可燃液体
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P210 远离热源/火花/明火/热表面。- 禁止吸烟。
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/ 穿防护服/ 戴防护眼罩/ 戴防护面具。
措施
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适，呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C7H17NO
分子式
: 131.22 g/mol
分子量
成分 浓度
3-Diethylaminopropan-1-ol
-
化学文摘编号(CAS No.) 622-93-5
EC-编号 210-759-1

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
将人员撤离到安全区域。 防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境预防措施
在确保安全的条件下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取防静电生成的措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
81 - 83 °C 在 20 hPa - lit.
g) 闪点
66 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
0.884 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
热,火焰和火花。
10.5 不兼容的材料
氧化剂, 不要存放在靠近酸的地方。
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
吸入: 无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: UB1480000

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
此易爆炸产品可以在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料
公司对任何操作或者接触上述产品而引起的损害不负有任何责任，。更多使用条款，参见发票或包
装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

二乙氨基-1-丙醇是一种具有抗惊厥活性的叔胺化合物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-二乙氨基-1-丙醇 生成 3-氯-1-二乙氨基丙烷
  参考文献：
  名称：

  潜在的结核菌抑制剂合成脂肪族氨基酸酰肼。

  摘要：

  摘要 一些二烷基氨基脂肪酸肼和双(肼甲酰基)化合物已经制备并测试其抗结核活性。这些化合物中没有发现任何一种具有与异烟肼相同级别的抗结核活性。

  DOI：

  10.1111/j.2042-7158.1964.tb07521.x
• 作为产物：
  描述：

  2,2-Diethylisoxazolidinium 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-二乙氨基-1-丙醇
  参考文献：
  名称：

  Ishidate,M. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1961, vol. 9, p. 485 - 491

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  4,6-二氯喹唑啉 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 3-二乙氨基-1-丙醇 作用下， 生成 6-chloro-4-(3-diethylamino-propoxy)-quinazoline
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉衍生物；4-（3′-二乙基氨基丙氧基）-6-氯喹唑啉的合成（SN 12,254）。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01211a057

文献信息

• [EN] TRIAZINES SUITABLE FOR USE IN FABRIC TREATMENT COMPOSITIONS<br/>[FR] TRIAZINES POUVANT ETRE UTILISEES DANS DES COMPOSITIONS DE TRAITEMENT DE TISSUS
  申请人：UNILEVER PLC

  公开号：WO2005123699A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  A water-soluble, triazine-based, non-dye, cellulose cross-linking agent that has a highly flexible linking group between at least two, mono-reactive cross-linking moieties and further hydrophilic or non-hydrophilic substituents, being preferrably represented by the general formula (I): (R1)(X1)T-L1-B-T(X2)(R2) wherein: R1 et R2 are cellulose-unreactive substituent groups on the s-triazine (T) and may be the same or different, X1 and X2 are leaving groups on the s-triazine which are lost on reaction with cellulose and may be the same or different, L1 et L2 are linking groups, an may be the same or different or absent, B is the bridging group comprising or consisting of at least one aliphatic polyoalkylene chain.

  一种水溶性、基于三嗪的、非染料、纤维素交联剂，其在至少两个单反应性交联基团之间具有高度灵活的连接基团，并且进一步具有亲水性或非亲水性取代基，优选由通式（I）表示：（R1）（X1）T-L1-B-T（X2）（R2）其中：R1和R2是三嗪（T）上的纤维素不反应取代基团，可以相同也可以不同，X1和X2是三嗪上的脱离基团，在与纤维素反应时失去，并且可以相同也可以不同，L1和L2是连接基团，可以相同也可以不同或不存在，B是包含或由至少一个脂肪族聚烯烃链组成的桥接基团。
• USE OF NITROGEN COMPOUNDS QUATERNISED WITH ALKYLENE OXIDE AND HYDROCARBYL-SUBSTITUTED POLYCARBOXYLIC ACID AS ADDITIVES IN FUELS AND LUBRICANTS
  申请人：BASF SE

  公开号：US20160130514A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  The invention relates to the use of quaternized nitrogen compounds as a fuel and lubricant additive or kerosene additive, such as in particular as a detergent additive, for decreasing or preventing deposits in the injection systems of direct-injection diesel engines, in particular in common rail injection systems, for decreasing the fuel consumption of direct-injection diesel engines, in particular of diesel engines having common rail injection systems, and for minimizing the power loss in direct-injection diesel engines, in particular in diesel engines having common rail injection systems; the invention further relates to the use as an additive for petrol, in particular for operation of DISI engines.

  该发明涉及将季铵化氮化合物用作燃料和润滑剂添加剂或煤油添加剂，特别是作为清洁剂添加剂，用于减少或预防直喷柴油发动机的喷射系统中的沉积物，在特定是在共轨喷射系统中，用于降低直喷柴油发动机的燃料消耗，特别是具有共轨喷射系统的柴油发动机，并用于减少直喷柴油发动机的功率损失，特别是在具有共轨喷射系统的柴油发动机中；该发明还涉及将其用作汽油添加剂，特别是用于DISI发动机的运行。
• Muscarinic receptor subtype specificity of (N,N-dialkylamino)alkyl 2-cyclohexyl-2-phenylpropionates: cylexphenes (cyclohexyl-substituted aprophen analogs)
  作者：Haim Leader、Richard K. Gordon、Jesse Baumgold、Victoria L. Boyd、Amy H. Newman、Ruthann M. Smejkal、Peter K. Chiang

  DOI：10.1021/jm00085a017

  日期：1992.4

  A series of aprophen [(N,N-diethylamino)ethyl 2,2-diphenylpropionate] analogues, called cylexphenes, were synthesized with alterations in (1) the chain length of the amine portion of the ester, (2) the alkyl groups on the amino alcohol, and (3) a cyclohexyl group replacing one of the phenyl rings. The antimuscarinic activities of these analogues were assessed in two pharmacological assays: the inhibition

  合成了一系列被称为cyphenphenes的二萘嵌苯酚[（N，N-二乙基氨基）乙基2,2-二苯基丙酸酯]类似物，其变化是（1）酯的胺部分的链长，（2）烷基上的烷基（3）取代苯环之一的环己基。在两个药理学分析中评估了这些类似物的抗毒蕈碱活性：抑制乙酰胆碱诱导的豚鼠回肠收缩，以及阻断卡巴胆碱刺激的大鼠胰腺腺泡细胞释放α-淀粉酶。这两个组织代表M3（回肠）和M3（胰腺）毒蕈碱受体亚型。此外，还评估了类似物对[3H] NMS与所选细胞膜结合的竞争抑制作用，每个细胞膜仅包含m1，M2，m3，或M4毒蕈碱受体亚型。m1和m3受体被稳定转染到A9 L细胞中。用环己基取代一个萘基的一个苯基，使所有类似物对胰腺泡毒蕈碱受体亚型的选择性比回肠亚型高10倍以上，其中（N，N-二甲基氨基）丙基类似物具有对胰腺受体亚型的最大选择性超过30倍。当检查[3H] NMS与M2亚型的结合时，与母体化合物相比，cycyphe
• Sulfonamides having antiangiogenic and anticancer activity
  申请人：——

  公开号：US20040157836A1

  公开（公告）日：2004-08-12

  Compounds having methionine aminopeptidase-2 inhibitory (MetAP2) are described. Also described are pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of treatment using the compounds, methods of inhibiting angiogenesis, and methods of treating cancer.

  描述了具有蛋氨酸氨基肽酶-2抑制剂（MetAP2）的化合物。还描述了包括这些化合物的药物组合物、使用这些化合物的治疗方法、抑制血管生成的方法以及治疗癌症的方法。
• Studies on Cognitive Enhancing Agents. III. Antiamnestic and Antihypoxic Activities of a Series of l-Bicycloaryl-2-(.OMEGA.-aminoalkoxy)ethanols.
  作者：Satoshi ONO、Tetsuo YAMAFUJI、Hisaaki CHAKI、Hajime MORITA、Yozo TODO、Naomi OKADA、Mutsuko MAEKAWA、Kazunori KITAMURA、Masaru TAI、Hirokazu NARITA

  DOI：10.1248/cpb.43.1492

  日期：——

  2-(2-Aminoethoxy)-1-hydroxyethyl derivatives of bicyclic arenes) naphthalene, thianaphthene, benzofuran, and indole) were prepared and screened for antiamnestic (AA) and antihypoxic (AH) activities which were evaluated by measuring the reversing potency in electroconvulsion-induced amnesia and the protective effect against hypoxia, respectively, in mice. Compound 3o, 1-(benzo[b]thiophen-5-yl)-2-(2-diethylaminoethoxy)ethanol, showed the best AA and AH activity profile, being superior to our prototype compound, 2-(2-dimethylaminoethoxy)-1-phenylethanol (1). Elongation of the ethylene linkage in the side chain of 3o to 3- and 4-carbon moiethies brought about a significant decrease in AH activity. Compound 3o was further investigated for its protective effect against Co2-induced memory impairment and for acute toxicity in mice. It is ten-fold more potent than tacrine in the amnesia-reversal assay and is considerably less toxic than tacrine.

  双环芳烃（萘、噻吊、苯并呋喃和吲哚）的2-(2-氨基乙氧基)-1-羟乙基衍生物被制备并筛选出具有抗遗忘（AA）和抗缺氧（AH）活性的化合物。这些活性通过测定逆转电休克诱导的遗忘和保护小鼠免受缺氧影响的效力来评估。化合物3o，1-(苯并[b]噻吩-5-基)-2-(2-二乙基氨基乙氧基)乙醇，显示出最佳的AA和AH活性特征，优于我们的原型化合物，2-(2-二甲基氨基乙氧基)-1-苯乙醇（1）。在3o的侧链中延长乙烯链接到3-和4-碳单元，显著降低了AH活性。化合物3o进一步研究了其对Co2诱导记忆障碍的保护作用和在小鼠中的急性毒性。在逆转遗忘试验中，其效力是他克林的十倍，并且毒性远低于他克林。

表征谱图