6-chloro-4-(3-diethylamino-propoxy)-quinazoline | 47063-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-chloro-4-(3-diethylamino-propoxy)-quinazoline
• 英文别名: 6-Chlor-4-(3-diaethylamino-propoxy)-chinazolin；3-(6-chloroquinazolin-4-yl)oxy-N,N-diethylpropan-1-amine
• CAS: 47063-88-7
• 化学式: C₁₅H₂₀ClN₃O
• 分子量: 293.796
• InChiKey: RFXSGZQIALYCGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-6-氯喹唑啉 在 3-二乙氨基-1-丙醇 、 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 生成 6-chloro-4-(3-diethylamino-propoxy)-quinazoline
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉衍生物；4-（3′-二乙基氨基丙氧基）-6-氯喹唑啉的合成（SN 12,254）。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01211a057

文献信息

• SOME BASIC DERIVATIVES OF 6-CHLOROQUINAZOLINE AND PHTHALAZINE
  作者：Stanley O. Winthrop、Stella Sybulski、Roger Gaudry、Gordon A. Grant

  DOI：10.1139/v56-203

  日期：1956.11.1

  Basic derivatives of 6-chloroquinazoline and phthalazine have been synthesized and screened for their physiological action on the central nervous system. Sodium dialkylaminoalkoxides and the appropriate chlorobenzodiazine were brought together to yield basic ethers of 6-chloroquinazoline and phthalazine respectively. 1-(γ-Dimethylaminopropylamino)phthalazine was also prepared.

  已合成6-氯喹噁啉和邻苯二氮杂环的基本衍生物，并对其在中枢神经系统上的生理作用进行了筛选。分别将氯苯二氮杂环和适当的氯苯二氮杂环与钠二烷氧基烷氧化物反应，得到了6-氯喹噁啉和邻苯二氮杂环的基本醚化合物。还制备了1-(γ-二甲氨基丙基氨基)邻苯二氮杂环。
• Quinazoline Derivatives.¹ III. The Synthesis of 4-(3'-Diethylaminopropoxy)-6-chloroquinazoline (SN 12,254)²
  作者：Margaret M. Endicott、Betty W. Alden、Mary L. Sherrill

  DOI：10.1021/ja01211a057

  日期：1946.7