2-(4-Isocyanatophenyl)-1,3-benzoxazole | 918435-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-Isocyanatophenyl)-1,3-benzoxazole
• 英文别名: 2-(4-isocyanatophenyl)-1,3-benzoxazole
• CAS: 918435-34-4
• 化学式: C₁₄H₈N₂O₂
• 分子量: 236.23
• InChiKey: LAYTZIUTRQXNSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻甲氧基苯胺 、 2-(4-Isocyanatophenyl)-1,3-benzoxazole 以 二氯甲烷 为溶剂， 以150 mg的产率得到1-(4-(benzo[d]oxazol-2-yl)phenyl)-3-(2-methoxyphenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  一系列作为 Claudin-1 抑制剂的 N-(苯基硫代甲酰基)-2-萘酰胺类化合物的发现、合成和生物学评价

  摘要：

  尽管诊断技术取得了进步，结直肠癌（CRC）仍然是全世界癌症相关死亡的主要原因。主要原因是许多新诊断的CRC患者会出现其他器官的转移。因此，新疗法的开发至关重要。 Claudin-1 蛋白是上皮细胞（包括结肠内壁细胞）紧密连接的组成部分。它在紧密连接的形成和维持中起着关键作用，这对于调节细胞之间的分子通道至关重要。在结直肠癌中，claudin-1 通常过度表达，导致细胞粘附增加，从而促进疾病的发生和进展。研究表明，高水平的claudin-1与结直肠癌患者的不良预后相关，靶向claudin-1可能具有治疗结直肠癌的潜力。此前，我们已经鉴定出一种抑制claudin-1依赖性CRC进展的小分子。本文报道了我们围绕该支架的主要优化工作，以确定关键的 SAR 成分，并发现了一种在 SW620 细胞中表现出增强效力的关键新化合物。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2023.117416

文献信息

• NON-NUCLEOSIDE ANTI-HEPACIVIRUS AGENTS AND USES THEREOF
  申请人：Boyd A. Vincent

  公开号：US20070021434A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  The present dislcosure provides amide-based, non-nucleoside compounds having antiviral activity against Hepacivirus, such as hepatitis C virus (HCV), methods and intermediates for synthesizing such compounds, and methods of using the compounds in a variety of contexts, including in the treatment and prevention of viral infections. The present dislcosure also provides methods for identifying amide-based, non-nucleoside compounds having antiviral activity.

  本公开提供了基于酰胺的非核苷类化合物，具有抗Hepacivirus活性，例如丙型肝炎病毒（HCV），合成这类化合物的方法和中间体，以及在各种情境中使用这些化合物的方法，包括在治疗和预防病毒感染中的应用。本公开还提供了识别具有抗病毒活性的基于酰胺的非核苷类化合物的方法。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING HYPERPROLIFERATIVE DISEASE
  申请人：Cameron Dale Russell

  公开号：US20080171783A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  The present disclosure provides amide-based, non-nucleoside compounds having an inhibitory activity against endogenous polymerases, such as polymerase alpha and polymerase gamma. This disclosure further provides uses of treating hyperproliferative diseases or disorders, such as benign or malignant neoplasms, and more specifically cancers that are sensitive to inhibition of polymerase alpha and polymerase gamma.

  本公开提供了基于酰胺的非核苷类化合物，具有对内源聚合酶（如聚合酶α和聚合酶γ）的抑制活性。本公开进一步提供了用于治疗过度增殖性疾病或疾病的用途，例如良性或恶性肿瘤，更具体地是对聚合酶α和聚合酶γ抑制敏感的癌症。
• [EN] NON-NUCLEOSIDE ANTI-HEPACIVIRUS AGENTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS ANTI-HEPACIVIRUS NON-NUCLEOSIDE ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：MIGENIX INC

  公开号：WO2007002639A2

  公开（公告）日：2007-01-04

  [EN] The present dislcosure provides amide-based, non-nucleoside compounds having antiviral activity against Hepacivirus, such as hepatitis C virus (HCV), methods and intermediates for synthesizing such compounds, and methods of using the compounds in a variety of contexts, including in the treatment and prevention of viral infections. The present dislcosure also provides methods for identifying amide-based, non-nucleoside compounds having antiviral activity.
  [FR] L'invention concerne des composés non-nucléosides à base d'amide possédant une activité antivirale contre l'hépacivirus, telle que le virus de l'hépatite (HCV), des procédés et des intermédiaires destinés à synthétiser ces composés, ainsi que des procédés d'utilisation de ces composés dans divers contextes, notamment le traitement et la prévention d'infections virales. L'invention concerne également des procédés destinés à identifier les composés non nucléosides, à base d'amide possédant une activité antivirale.
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING HYPERPROLIFERATIVE DISEASE<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS SERVANT À TRAITER UNE MALADIE LIÉE À UNE HYPERPROLIFÉRATION
  申请人：MIGENIX INC

  公开号：WO2008080223A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  [EN] The present dislcosure provides amide-based, non-nucleoside compounds having an inhibitory activity against endogenous polymerases, such as polymerase alpha and polymerase gamma. This disclosure further provides uses of treating hyperproliferative diseases or disorders, such as benign or malignant neoplasms, and more specifically cancers that are sensitive to inhibition of polymerase alpha and polymerase gamma.
  [FR] La présente invention concerne des composés à base d'amide qui ne sont pas des nucléosides ayant une activité d'inhibition vis-à-vis des polymérases endogènes, telles que la polymérase alpha et la polymérase gamma. Cette invention concerne en outre des utilisations de ceux-ci consistant à traiter des maladies ou troubles liés à une hyperprolifération, tels que des néoplasmes bénins ou malins et plus précisément des cancers qui sont sensibles à l'inhibition de la polymérase alpha et de la polymérase gamma.
• Discovery, synthesis and biological evaluation of a series of N-(phenylcarbamothioyl)-2-napthamides as inhibitors of Claudin-1
  作者：Viktoriya Mashinson、Thomas M. Webster、Anish K. Vadukoot、Kirsten T. Tolentino、Princess Simeon、Iram Fatima、Punita Dhawan、Corey R. Hopkins

  DOI：10.1016/j.bmc.2023.117416

  日期：2023.9

  claudin-1 may have therapeutic potential for the treatment of CRC. Previously, we have identified a small molecule that inhibits claudin-1 dependent CRC progression. Reported herein are our lead optimization efforts around this scaffold to identify the key SAR components and the discovery of a key new compound that exhibits enhanced potency in SW620 cells.

  尽管诊断技术取得了进步，结直肠癌（CRC）仍然是全世界癌症相关死亡的主要原因。主要原因是许多新诊断的CRC患者会出现其他器官的转移。因此，新疗法的开发至关重要。 Claudin-1 蛋白是上皮细胞（包括结肠内壁细胞）紧密连接的组成部分。它在紧密连接的形成和维持中起着关键作用，这对于调节细胞之间的分子通道至关重要。在结直肠癌中，claudin-1 通常过度表达，导致细胞粘附增加，从而促进疾病的发生和进展。研究表明，高水平的claudin-1与结直肠癌患者的不良预后相关，靶向claudin-1可能具有治疗结直肠癌的潜力。此前，我们已经鉴定出一种抑制claudin-1依赖性CRC进展的小分子。本文报道了我们围绕该支架的主要优化工作，以确定关键的 SAR 成分，并发现了一种在 SW620 细胞中表现出增强效力的关键新化合物。