3-二甲氨基-1-丙醇 | 3179-63-3

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 氨基醇类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3-二甲氨基-1-丙醇
• 中文别名: 二甲基丙醇胺；3-二甲基氨基-1-丙醇；N,N-二甲基丙醇胺；N，N-二甲基丙醇胺；3-(二甲胺基)-1-丙醇；3-二甲胺基-1-丙醇
• 英文名称: 3-Dimethylamino-1-propanol
• 英文别名: 3-(dimethylamino)propan-1-ol；dimethylaminopropanol；3-dimethylaminopropanol；N,N-dimethylaminopropanol；1-Propanol, 3-(dimethylamino)-
• CAS: 3179-63-3
• 化学式: C₅H₁₃NO
• mdl: MFCD00002945
• 分子量: 103.164
• InChiKey: PYSGFFTXMUWEOT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -35 °C
• 沸点：
  163-164 °C(lit.)
• 密度：
  0.872 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  97 °F
• 溶解度：
  氯仿（少量溶解）、DMSO（少量溶解）、乙酸乙酯（少量溶解）、甲醇（少量溶解）
• LogP：
  -2.59 at 25℃
• 稳定性/保质期：
  1. **稳定性**：稳定。 2. **禁配物**：强氧化剂、酸类。 3. **避免接触的条件**：受热。 4. **聚合危害**：不聚合。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S16,S26,S36/37/39,S39,S45
• 危险类别码：
  R22,R10,R34
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  29221980
• 危险品运输编号：
  UN 1987 3/PG 3
• 危险类别：
  8
• RTECS号：
  UB3155000
• 包装等级：
  II
• 储存条件：
  储存注意事项： - 储存于阴凉、通风的库房。 - 库温不宜超过37℃。 - 远离火种、热源，保持容器密封。 - 与氧化剂、酸类分开存放，切忌混储。 - 使用防爆型照明和通风设施。 - 禁止使用易产生火花的机械设备和工具。 - 储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

SDS

国标编号:	33625
ＣＡＳ:	3179-63-3
中文名称:	N,N-二甲基丙醇胺
英文名称:	N,N-dimethylpropanolamine;3-(dimethylamino)-1-propanol
别 名:	3-(二甲胺基)-1-丙醇
分子式:	C 5 H 13 NO；(CH 3 ) 2 CNCH 2 CH 2 CH 2 OH
分子量:	103.2
熔 点:	<-20℃ 沸点：122.5～
密 度:	相对密度(水=1)0.85(2
蒸汽压:	32℃
溶解性:	溶于水
稳定性:	稳定
外观与性状:	透明琥珀色挥发性液体
危险标记:	7(易燃液体)
用 途:	用于有机合成

2.对环境的影响: 一、健康危害 侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。 健康危害：吸入、口服或经皮肤吸收后对身体有害。其蒸气或雾对眼睛、粘膜和上呼吸道有刺激性。对皮肤有刺激性。 二、毒理学资料及环境行为 急性毒性：LD501890mg/kg(大鼠经口) 危险特性：易燃，遇高热、明火有引起燃烧爆炸的危险。受高热分解放出有毒气体。与氧化剂能发生强烈反应。 燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。 3.现场应急监测方法: 4.实验室监测方法: 5.环境标准: 6.应急处理处置方法: 一、泄漏应急处理 迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿消防防护服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源。防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收。也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容；用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。 二、防护措施 呼吸系统防护：空气中浓度超标时，建议佩戴过滤式防毒面具(半面罩)。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空气呼吸器。 眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。 身体防护：穿化学防护服。 手防护：戴橡胶手套。 其它：尽可能减少直接接触。工作现场严禁吸烟、进食和饮水。工作毕，淋浴更衣。 三、急救措施 皮肤接触：脱去被污染的衣着，用大量流动清水冲洗。 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入：饮足量温水，催吐，就医。 灭火方法：灭火剂：雾状水、抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束

制备方法与用途

化学性质

该物质为液体，凝固点为-100℃，沸点在163-164℃之间，相对密度为0.872，折光率为1.4360，闪点为36℃。它易溶于水。

用途

用于生产中枢神经抑制药氯丙嗪、纸张处理助剂、汽油添加剂以及树脂熟化剂等。3-二甲氨基-1-丙醇通过与氯化亚砜反应可得1-氯-3-二甲氨基丙烷盐酸盐（[5407-04-5]）。具体操作方法为：将干燥的甲苯加入反应锅中，常温下开始滴加3-二甲氨基-1-丙醇和氯化亚砜，保持温度在50-60℃。滴加完毕后，缓慢升温至95-96℃，大约需要2小时。反应结束后冷却，分离得到1-氯-3-二甲氨基丙烷盐酸盐。

用途

此外，该物质还可用于医药原料以及纸张处理助剂、汽油添加剂等。

生产方法

由丙烯醇与二甲胺在氢氧化钠存在下进行加成反应制得。

类别

易燃液体

毒性分级

中毒

急性毒性

大鼠口服LD50: 2130毫克/公斤；小鼠口服LD50: 1650毫克/公斤

可燃性危险特性

易燃，高温时会释放有毒氮氧化物气体

储运特性

应存放在通风、低温和干燥的库房中，并与氧化剂和酸类分开存放运输。

灭火剂

干粉、二氧化碳、砂土、泡沫或雾状水

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-二甲氨基-1-丙醇 以 苯 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 丙嗪
  参考文献：
  名称：

  Synthetic applications and mechanism of the pyrolysis of phenothiazine carbamates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01292a048
• 作为产物：
  描述：

  3-(二甲氨基)丙酸甲酯 在 氢气 、 C₂₈H₂₅BrMnN₂O₂P 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 丙醇 为溶剂， 100.0 ℃ 、5.07 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以78%的产率得到3-二甲氨基-1-丙醇
  参考文献：
  名称：

  锰催化剂加氢酯类

  摘要：

  开发了膦-氨基吡啶配体锰络合物催化酯的氢化反应。使用该协议，各种（杂）芳香族和脂肪族羧酸盐（包括生物质衍生的酯和内酯）被氢化成伯醇，产率为 63-98%。发现锰催化剂对苯甲酸甲酯的氢化具有活性，可提供高达 45,000 的周转数 (TON) 的苯甲醇。对催化剂中间体的研究表明，酰胺锰络合物是该反应的活性催化剂。

  DOI：

  10.1002/adsc.202101376
• 作为试剂：
  描述：

  isobutyl phenyl sulfoxide 、 苯甲酰氯 、 2-甲基环己酮 在 lithium diisopropyl amide 、 3-二甲氨基-1-丙醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Sulfoxides in Julia−Lythgoe Olefination:  Efficient and Stereoselective Preparation of Di-, Tri-, and Tetrasubstituted Olefins

  摘要：

  A novel modification of the classical Julia-Lythgoe olefination, using sulfoxides instead of sulfones, affords, after in situ benzoylation and SMl(2)/HMPA- or DMPU-mediated reductive elimination, 1,2-di-, tri-, and tetrasubstituted olefins in moderate to excellent yields and E/Z selectivity. The conditions are mild, and the procedure is broadly applicable.

  DOI：

  10.1021/ol050649e

文献信息

• Cyclic hydrocarbons with an aminoalkyl sidechain
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US04917826A1

  公开（公告）日：1990-04-17

  Provided are cyclic hydrocarbons of Formula I ##STR1## with an aminoalkyl sidechain that are useful for treating phospholipase A2 mediated conditions, diabetes, and obesity.

  提供的是具有氨基烷基侧链的化学式I的环烃，可用于治疗磷脂酶A2介导的疾病、糖尿病和肥胖症。
• 5-arylpyrimidines as anticancer agents
  申请人：Zhang Nan

  公开号：US20050075357A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  This invention relates to certain 5-arylpyrimidine compounds or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and compositions containing said compounds or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein said compounds are anti-cancer agents useful for the treatment of cancer in mammals. This invention further relates to a method of treating or inhibiting the growth of cancerous tumor cells and associated diseases in a mammal and further provides a method for the treatment or prevention of cancerous tumors that express multiple drug resistance (MDR) or are resistant because of MDR, in a mammal in need thereof which method comprises administering to said mammal an effective amount of said compounds or a pharmaceutically acceptable salt thereof. More specifically, the present invention relates to a method of treating or inhibiting the growth of cancerous tumor cells and associated diseases in a mammal in need thereof by promotion of microtubule polymerization which comprises administering to said mammal an effective amount of said compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  这项发明涉及某些5-芳基嘧啶化合物或其药用盐，以及含有所述化合物或其药用盐的组合物，其中所述化合物是抗癌剂，可用于治疗哺乳动物的癌症。该发明还涉及一种治疗或抑制哺乳动物体内癌细胞和相关疾病生长的方法，并进一步提供了一种治疗或预防表达多药耐药性（MDR）或因MDR耐药的癌症肿瘤的方法，该方法包括向所述哺乳动物体内施用所述化合物或其药用盐的有效量。更具体地，本发明涉及通过促进微管聚合来治疗或抑制哺乳动物体内癌细胞和相关疾病的方法，该方法包括向所述哺乳动物体内施用所述化合物及其药用盐的有效量。
• [EN] PYRROLOTRIAZINONE DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLOTRIAZINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DES PI3K
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2014060432A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  New pyrrolotriazinone derivatives having the chemical structure of formula (I), are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Phosphoinositide 3-Kinases (PI3Ks)

  新的吡咯三唑酮衍生物具有化学结构式（I），公开；以及它们的制备方法，包括它们的药物组合物和它们作为磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）抑制剂在治疗中的应用。
• Zwitterionic Sulfobetaine Inhibitors of Squalene Synthase
  作者：Thomas A. Spencer、Thomas J. Onofrey、Reginald O. Cann、Jonathon S. Russel、Laura E. Lee、Daniel E. Blanchard、Alfredo Castro、Peide Gu、Guojian Jiang、Ishaiahu Shechter

  DOI：10.1021/jo981617q

  日期：1999.2.1

  A substantial number of sulfobetaines (e.g., 10) have been synthesized and evaluated as inhibitors of squalene synthase (SS) on the basis of the idea that their zwitterionic structure would have properties conducive both to binding in the active site and to passage through cell membranes. When the simple sulfobetaine moiety is incorporated into compounds containing hydrophobic portions like those in

  已经合成了大量的磺基甜菜碱（例如10种），并根据其两性离子结构具有有助于在活性位点结合和通过细胞膜通过的特性，被认为是鲨烯合酶（SS）的抑制剂。 。当将简单的磺基甜菜碱部分掺入含有疏水部分的化合物中时，如法呢基二磷酸酯（1）或角鲨烯二磷酸酯（2）中的那些，确实在大鼠肝微粒体测定中观察到了SS的抑制作用。例如，法呢基化磺基甜菜碱10具有抑制SS的IC（50）＝10μM，而芳香族衍生物35具有IC（50）＝2μM。研究了多种结构修饰，例如化合物43、52、76、85、91、99、111和115。不幸，
• [EN] CYCLIC SULFAMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS DE SULFAMIDE CYCLIQUE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ASSEMBLY BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2018160878A1

  公开（公告）日：2018-09-07

  The present disclosure provides, in part, cyclic sulfamide compounds, and pharmaceutical compositions thereof, useful as modulators of Hepatitis B (HBV) core protein, and methods of treating Hepatitis B (HBV) infection.

  本公开提供了部分环磺胺化合物及其药物组合物，可用作乙型肝炎（HBV）核心蛋白的调节剂，并用于治疗乙型肝炎（HBV）感染的方法。

表征谱图