3-二甲氨基-2-羟基丙酸 | 108724-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-二甲氨基-2-羟基丙酸
• 中文别名: L-来苏-六糖,3-脱氧-6-O-(1,1-二甲基乙基)二苯基甲硅烷基-5-C-乙基-4-O-(苯基甲基)-,环1,3-丙二基二硫代缩醛
• 英文名称: 3-dimethylamino-2-hydroxy-propionic acid
• 英文别名: 3-Dimethylamino-2-hydroxy-propionsaeure；β-Dimethylamino-α-oxy-propionsaeure；N.N-Dimethyl-isoserin；DL-3-Dimethylamino-2-hydroxypropionsaeure；3-(Dimethylamino)-2-hydroxypropanoic acid
• CAS: 108724-17-0
• 化学式: C₅H₁₁NO₃
• 分子量: 133.147
• InChiKey: YHSIOCMDGDQDQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2922509090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-acetoxy-3-dimethylamino-propionic acid ethyl ester 在 水 作用下， 生成 3-二甲氨基-2-羟基丙酸
  参考文献：
  名称：

  Sur la synth�se des isos�rines N-disubstitu�es � partir des esters ?-ac�toxy-acryliques

  摘要：

  AbstractLes isosérines N‐disubstituées ont été préparées selon une nouvelle méthode consistant à additionner m e amine aliphatique secondaire sur l'énol‐acétate du pyruvate d'éthyle, puis à hydrolyser le produit d'addition.

  DOI：

  10.1002/hlca.19560390630

文献信息

• Etude par la modélisation moléculaire de la régiosélectivité de l'Ouverture des acides glycidiques par les amines aliphatiques
  作者：F. Grosjean、M. Huché、M. Larchevêque、J.J. Legendre、Y. Petit

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85509-5

  日期：——

  A model for glycidic acids opening reaction by ammonia and amines has been suggested from semi-empiric orbital calculations. It provides a way for evaluating the different interactions between the incoming nucleophile and the oxirane substituents. Steric and coulombic interactions of the carboxylate in staggered conformation (cis substitution) has a major influence to rationalize experimental regioselectivity

  从半经验轨道计算中已经提出了由氨和胺引起的缩水甘油酸打开反应的模型。它提供了一种评估传入的亲核试剂与环氧乙烷取代基之间不同相互作用的方法。交错构象（顺式取代）中羧酸盐的立体和库仑相互作用对合理化实验区域选择性具有重大影响。
• Mannich; Bauroth, Chemische Berichte, 1922, vol. 55, p. 3508
  作者：Mannich、Bauroth

  DOI：——

  日期：——
• Sur la synth�se des isos�rines N-disubstitu�es � partir des esters ?-ac�toxy-acryliques
  作者：Jacques Monnin

  DOI：10.1002/hlca.19560390630

  日期：——

  AbstractLes isosérines N‐disubstituées ont été préparées selon une nouvelle méthode consistant à additionner m e amine aliphatique secondaire sur l'énol‐acétate du pyruvate d'éthyle, puis à hydrolyser le produit d'addition.