2-isobutyl-1,6-dioxaspiro[4.5]-2-decen-4-one | 918942-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-isobutyl-1,6-dioxaspiro[4.5]-2-decen-4-one
• 英文别名: 2-(2-Methylpropyl)-1,6-dioxaspiro[4.5]dec-2-en-4-one；2-(2-methylpropyl)-1,10-dioxaspiro[4.5]dec-2-en-4-one
• CAS: 918942-88-8
• 化学式: C₁₂H₁₈O₃
• 分子量: 210.273
• InChiKey: UUQVVMAVIMHSGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-methoxy-5-methyl-1-(tetrahydropyran-2-ylidene)-3-hexanone 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以90%的产率得到2-isobutyl-1,6-dioxaspiro[4.5]-2-decen-4-one
  参考文献：
  名称：

  1,2-二烷氧基取代烯烃的简单直接氧化重排

  摘要：

  1,2-二烷氧基取代的烯烃很容易从二氢吡喃卡宾配合物中获得，在温和的氧化条件下通过氧化重排过程生成新的官能化化合物。根据起始材料的取代，不同的重排终产物包括环戊酮、环戊烯酮、螺缩酮和多环衍生物很容易获得。

  DOI：

  10.1055/s-2006-951483

文献信息

• An Easy and Straightforward Oxidative Rearrangement of 1,2-Dialkoxy-Substituted Olefins
  作者：Francisco Fañanás、Jorge Alonso、Félix Rodríguez、Javier Borge

  DOI：10.1055/s-2006-951483

  日期：2006.9

  easily available from dihydropyranylcarbene complexes, evolve under mild oxidative conditions to form new functionalized compounds through an oxidative rearrangement process. Depending on the substitution of the starting material, different rearranged final products including cyclopentanone, cyclopentenone, spiroketal and polycyclic derivatives are easily available.

  1,2-二烷氧基取代的烯烃很容易从二氢吡喃卡宾配合物中获得，在温和的氧化条件下通过氧化重排过程生成新的官能化化合物。根据起始材料的取代，不同的重排终产物包括环戊酮、环戊烯酮、螺缩酮和多环衍生物很容易获得。