2-(2-cyclohex-1-enyl-oxazol-5-yl)-1-p-tolyl ethanone | 919778-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-cyclohex-1-enyl-oxazol-5-yl)-1-p-tolyl ethanone
• 英文别名: 2-[2-(Cyclohex-1-en-1-yl)-1,3-oxazol-5-yl]-1-(4-methylphenyl)ethan-1-one；2-[2-(cyclohexen-1-yl)-1,3-oxazol-5-yl]-1-(4-methylphenyl)ethanone
• CAS: 919778-77-1
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₂
• 分子量: 281.354
• InChiKey: ZDMDUPCCPUEZLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[4-(4-methylphenyl)-4-oxobut-2-ynyl]cyclohexene-1-carboxamide 在 对甲苯磺酸一水合物 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以161 mg的产率得到2-(2-cyclohex-1-enyl-oxazol-5-yl)-1-p-tolyl ethanone
  参考文献：
  名称：

  2-Oxazol-5-ylethanones by Consecutive Three-Component Amidation-Coupling-Cycloisomerization (ACCI) Sequence

  摘要：

  取代的噁唑-5-基乙酮可以从丙炔胺和各种酸氯化物开始，通过连续的三组分序列合成，既可用于酰胺化，也可用于交叉偶联。因此，这种以多样性为导向的单锅法可被视为酰胺化-偶联-环异构化（ACCI）序列。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083294

文献信息

• A new consecutive three-component oxazole synthesis by an amidation–coupling–cycloisomerization (ACCI) sequence
  作者：Eugen Merkul、Thomas J. J. Müller

  DOI：10.1039/b610839c

  日期：——

  A novel consecutive three-component synthesis of 1-(hetero)aryl-2-(2-(hetero)aryl-oxazol-5-yl) ethanones starting from propargyl amine and acid chlorides, both for amidation and cross-coupling, is based upon an amidation–coupling–cycloisomerization (ACCI) sequence.

  以丙炔胺和酸氯化物为起点，通过酰胺化-偶联-环异构化（ACCI）顺序，三组份连续合成 1-(杂)芳基-2-(2-(杂)芳基-恶唑-5-基)乙酮的新方法，既可用于酰胺化，也可用于交叉偶联。