3-亚甲基环己-1,4-二烯 | 3217-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 3-亚甲基环己-1,4-二烯
• 英文名称: 1-methylen-2,5-cyclohexadien
• 英文别名: p-isotoluene；3-Methylene-1,4-cyclohexadiene；3-methylidenecyclohexa-1,4-diene
• CAS: 3217-87-6
• 化学式: C₇H₈
• 分子量: 92.1405
• InChiKey: LVRLCNCYLXWRNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-亚甲基环己-1,4-二烯 生成
  参考文献：
  名称：

  Gas-phase ion chemistry of 5-methylene-1,3-cyclohexadiene (o-isotoluene) and 3-methylene-1,4-cyclohexadiene (p-isotoluene)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00365a082
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基-1,4-二氢苄胺氧化物 生成 3-亚甲基环己-1,4-二烯
  参考文献：
  名称：

  交叉共轭化合物：3-亚甲基-1,4-环己二烯的微波光谱和环平面度

  摘要：

  摘要 以苯甲酸为原料制备了不稳定的甲苯异构体3-亚甲基-1,4-环己二烯。碳氢化合物可以很容易地在固态和低压下的气相中处理。已经测量了 12 到 40 GHz 的旋转跃迁。63 条线被分配了高达 60 的 J 量子数。根据标准偏差为 23 kHz 的最小二乘拟合，来自 Watson A-reduction 的三个旋转常数和所有五个四次离心畸变常数可以确定为 A = 5177.8216(37) MHz, B = 2613.1518(10) MHz, C = 1755.8422(9) MHz, Δj = 0.1384(65) kHz, ΔJK = 0.135(16) kHz, ΔK = 1.04(9) kHz, ΔK = 50J4074 11) kHz 和 δK = 0.333(24) kHz（使用表示 IR）。发现偶极矩为0。8645(31) D 从跃迁 835 ← 734 的 M 分量总共

  DOI：

  10.1016/0022-2860(93)07928-p

文献信息

• Bimolecular thermal reactions of 5-methylene-1,3-cyclohexadiene (o-isotoluene) and 3-methylene-1,4-cyclohexadiene (p-isotoluene)
  作者：Joseph J. Gajewski、Andrea M. Gortva

  DOI：10.1021/ja00365a081

  日期：1982.1

  Despite intensive study of the pyrolysis of C/sub 7/H/sub 8/ compounds, the methylenecyclohexadienes, o- and p-isotoluenes, 1 and 2, respectively, have received little attention. Both 1 and 2 are ca. 23 kcal/mol less stable than toluene, and so their pathways for isomerization are of concern. While both 1 and 2 have been prepared, their sensitivity to acid and base have precluded or obscured efforts

  尽管对 C/sub 7/H/sub 8/ 化合物的热解进行了深入研究，但对亚甲基环己二烯、邻和对异甲苯 1 和 2 的关注却很少。1 和 2 都是大约。23 kcal/mol 的稳定性不如甲苯，因此它们的异构化途径值得关注。虽然 1 和 2 都已制备，但它们对酸和碱的敏感性已经排除或模糊了观察它们的热行为的努力。作者报告了这些材料的苯溶液二级热解反应，为研究它们的稀气相异构化做准备。
• Photodissociation Dynamics of <i>n</i>-Butylbenzene Molecular Ion
  作者：Seong Tae Oh、Joong Chul Choe、Myung Soo Kim

  DOI：10.1021/jp9605818

  日期：1996.1.1

  Photodissociation dynamics of n-butylbenzene molecular ion has been investigated on a nanosecond time scale. The rate constants for production of C7H8•+ and C7H7+, their branching ratios, and the kinetic energy release distributions have been determined by the photodissociation method using mass-analyzed ion kinetic energy spectrometry. The branching ratios have been found to be in excellent agreement

  正丁基苯分子离子的光解离动力学已在纳秒级的时间范围内进行了研究。用于生产C 7 H 8 •+和C 7 H 7 +的速率常数，它们的支化比和动能释放分布已经通过使用质量分析离子动能谱的光解法确定。已经发现支化比与先前确定的结果非常吻合。所有的实验数据都可以用统计理论来解释，例如莱斯-拉姆斯伯格-卡塞尔-马库斯（RRKM）和相空间理论。用于这些反应的RRKM接头已得到改进。本结果支持先前的建议，即通过逐步的麦克拉菲重排发生与C 7 H 8 •+的离解。
• Bimolecular reactions of 3-methylene-1,4-cyclohexadiene (p-isotoluene), 5-methylene-1,3-cyclohexadiene (o-isotoluene), 1-methylene-1,4-dihydronaphthalene (benzo-p-isotoluene), and 9-methylene-9,10-dihydroanthracene (dibenzo-p-isotoluene)
  作者：Joseph J. Gajewski、Andrea M. Gortva

  DOI：10.1021/jo00263a021

  日期：1989.1
• Plieninger,H.; Maier-Borst,W., Chemische Berichte, 1965, vol. 98, p. 2504 - 2508
  作者：Plieninger,H.、Maier-Borst,W.

  DOI：——

  日期：——
• Bartmess, John E.; Griffith, Sharon S., Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 8, p. 2931 - 2936
  作者：Bartmess, John E.、Griffith, Sharon S.

  DOI：——

  日期：——