5-Chloro-3-methyl-3-propyl-1,3-dihydro-2H-indol-2-one | 923037-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-Chloro-3-methyl-3-propyl-1,3-dihydro-2H-indol-2-one
• 英文别名: 5-chloro-3-methyl-3-propyl-1H-indol-2-one
• CAS: 923037-22-3
• 化学式: C₁₂H₁₄ClNO
• 分子量: 223.702
• InChiKey: YYLVWGOHSFRPDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯肼盐酸盐 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-Chloro-3-methyl-3-propyl-1,3-dihydro-2H-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  3,3-二取代的羟吲哚的合成

  摘要：

  从芳基肼和α-支化醛开始，通过Fischer吲哚型合成，然后进行亚胺氧化，开发了一种新颖且有效的两步合成序列，用于制备3,3-二取代的羟吲哚。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.11.041

文献信息

• Synthesis of 3,3-disubstituted oxindoles
  作者：Kevin G. Liu、Albert J. Robichaud

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.11.041

  日期：2007.1

  A novel and efficient two-step synthetic sequence for the preparation of 3,3-disubstituted oxindoles was developed starting from arylhydrazines and α-branched aldehydes via Fischer indole type synthesis followed by imine oxidation.

  从芳基肼和α-支化醛开始，通过Fischer吲哚型合成，然后进行亚胺氧化，开发了一种新颖且有效的两步合成序列，用于制备3,3-二取代的羟吲哚。