摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-仲丁基异恶唑-5-羧酸甲酯 | 910321-98-1

中文名称
3-仲丁基异恶唑-5-羧酸甲酯
中文别名
——
英文名称
methyl 3-sec-butylisoxazole-5-carboxylate
英文别名
(+/-)-3-sec-butylisoxazole-5-carboxylic acid methyl ester;methyl 3-butan-2-yl-1,2-oxazole-5-carboxylate
3-仲丁基异恶唑-5-羧酸甲酯化学式
CAS
910321-98-1
化学式
C9H13NO3
mdl
——
分子量
183.207
InChiKey
ALKLXUWQJOTRRI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    267.0±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.078±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    52.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:c0a9ff0a586b1616e643a27df89f5e0d
查看

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-仲丁基异恶唑-5-羧酸甲酯氢氧化锂甲醇 为溶剂, 生成 (+/-)-3-sec-butylisoxazole-5-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Ramoplanin derivatives possessing antibacterial activity
    摘要:
    本发明揭示了新型的ramoplanin衍生物。这些ramoplanin衍生物表现出抗菌活性。由于该发明的化合物对革兰氏阳性菌具有强效活性,因此它们是有用的抗微生物剂。还揭示了化合物的合成和使用方法。
    公开号:
    US20060211603A1
  • 作为产物:
    描述:
    丙炔酸甲酯2-Methylbutyraldoxime 在 [C5H5N(1+)(CH2)14CH3]3{PO4[WO(O2)2]4}(3-) 双氧水 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 3.0h, 以43%的产率得到2-甲基丁醛
    参考文献:
    名称:
    通过磷酸三十六烷基吡啶鎓 (PCWP) 介导的过氧化氢氧化将肟转化为羰基化合物。
    摘要:
    芳香族和脂肪族肟已在氯仿-水中脱肟化为相应的醛,使用稀释的过氧化氢和磷酸三十六烷基吡啶鎓(氧代二过氧化钨)作为催化剂。反应混合物中亲偶极体的存在允许竞争性反应,通过氧化腈物质的中间体形成将肟转化为异恶唑和异恶唑啉衍生物。
    DOI:
    10.3390/molecules13061230
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Ramoplanin derivatives possessing antibacterial activity
    申请人:Raju G. Bore
    公开号:US20060211603A1
    公开(公告)日:2006-09-21
    Novel ramoplanin derivatives are disclosed. These ramoplanin derivatives exhibit antibacterial activity. As the compounds of the subject invention exhibit potent activities against gram positive bacteria, they are useful antimicrobial agents. Methods of synthesis and of use of the compounds are also disclosed.
    新型拉莫普兰衍生物已被披露。这些拉莫普兰衍生物表现出抗菌活性。由于本发明的化合物对革兰氏阳性细菌表现出强效活性,它们是有用的抗微生物药剂。该化合物的合成方法和使用方法也已被披露。
  • Conversion of Oximes to Carbonyl Compounds by Triscetylpyridinium Tetrakis(oxodiperoxotungsto) Phosphate (PCWP)-mediated Oxidation with Hydrogen Peroxide
    作者:Francesco Ballistreri、Ugo Chiacchio、Antonio Rescifina、Gaetano Tomaselli、Rosa Toscano
    DOI:10.3390/molecules13061230
    日期:——
    Aromatic and aliphatic oximes have been deoximated in chloroform-water to the corresponding aldehydes with dilute hydrogen peroxide and triscetylpyridinium tetrakis (oxodiperoxotungsto) phosphate as catalyst. The presence of dipolarophiles in the reaction mixtures allows a competitive reaction that converts oximes into isoxazole and isoxazoline derivatives via the intermediate formation of nitrile
    芳香族和脂肪族肟已在氯仿-水中脱肟化为相应的醛,使用稀释的过氧化氢和磷酸三十六烷基吡啶鎓(氧代二过氧化钨)作为催化剂。反应混合物中亲偶极体的存在允许竞争性反应,通过氧化腈物质的中间体形成将肟转化为异恶唑和异恶唑啉衍生物。
查看更多

同类化合物

伊莫拉明 (5aS,6R,9S,9aR)-5a,6,7,8,9,9a-六氢-6,11,11-三甲基-2-(2,3,4,5,6-五氟苯基)-6,9-甲基-4H-[1,2,4]三唑[3,4-c][1,4]苯并恶嗪四氟硼酸酯 (5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲醇 齐墩果-2,12-二烯[2,3-d]异恶唑-28-酸 黄曲霉毒素H1 高效液相卡套柱 非昔硝唑 非布索坦杂质Z19 非布索坦杂质T 非布索坦杂质K 非布索坦杂质E 非布索坦杂质67 非布索坦杂质65 非布索坦杂质64 非布索坦杂质61 非布索坦代谢物67M-4 非布索坦代谢物67M-2 非布索坦代谢物 67M-1 非布索坦-D9 非布索坦 非唑拉明 雷西纳德杂质H 雷西纳德 阿西司特 阿莫奈韦 阿米苯唑 阿米特罗13C2,15N2 阿瑞匹坦杂质 阿格列扎 阿扎司特 阿尔吡登 阿塔鲁伦中间体 阿培利司N-1 阿哌沙班杂质26 阿哌沙班杂质15 阿可替尼 阿作莫兰 阿佐塞米 镁(2+)(Z)-4'-羟基-3'-甲氧基肉桂酸酯 锌1,2-二甲基咪唑二氯化物 铵2-(4-氯苯基)苯并恶唑-5-丙酸盐 铬酸钠[-氯-3-[(5-二氢-3-甲基-5-氧代-1-苯基-1H-吡唑-4-基)偶氮]-2-羟基苯磺酸基][4-[(3,5-二氯-2-羟基苯 铁(2+)乙二酸酯-3-甲氧基苯胺(1:1:2) 钠5-苯基-4,5-二氢吡唑-1-羧酸酯 钠3-[2-(2-壬基-4,5-二氢-1H-咪唑-1-基)乙氧基]丙酸酯 钠3-(2H-苯并三唑-2-基)-5-仲-丁基-4-羟基苯磺酸酯 钠(2R,4aR,6R,7R,7aS)-6-(2-溴-9-氧代-6-苯基-4,9-二氢-3H-咪唑并[1,2-a]嘌呤-3-基)-7-羟基四氢-4H-呋喃并[3,2-D][1,3,2]二氧杂环己膦烷e-2-硫醇2-氧化物 野麦枯 野燕枯 醋甲唑胺