3-全氟己基-2-羟丙基异丁烯酸酯 | 86994-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-全氟己基-2-羟丙基异丁烯酸酯
• 英文名称: 4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-tridecafluoro-2-hydroxynonan-1-yl methacrylate
• 英文别名: 1H,1H,2H,3H,3H-2-hydroxy-tridecafluorononyl (meth)acrylate；3-Perfluorohexyl-2-hydroxypropyl Methacrylate；4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-Tridecafluoro-2-hydroxynonyl 2-methylprop-2-enoate；(4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-tridecafluoro-2-hydroxynonyl) 2-methylprop-2-enoate
• CAS: 86994-47-0
• 化学式: C₁₃H₁₁F₁₃O₃
• 分子量: 462.208
• InChiKey: QJNMSQFOKUQZBA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  291.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.488±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  按规定使用和贮存的不会分解，应避潮湿。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  16

安全信息

• 危险品标志：
  F
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2916140000
• 安全说明：
  S26,S36

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(全氟正己基)环氧丙烷 、 3-全氟己基-2-羟丙基异丁烯酸酯 在 氢氧化钾 、 对苯二酚 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 2-Methyl-acrylic acid 4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-tridecafluoro-2-(4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-tridecafluoro-2-hydroxy-nonyloxy)-nonyl ester
  参考文献：
  名称：

  Etude de la reaction de l'acide methacrylique avec un epoxyde fluore. Catalyse par le sel de potassium de l'acide.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81997-1
• 作为产物：
  描述：

  甲基丙烯酸 、 3-(全氟正己基)环氧丙烷 在 di-tert-octylpyrocatechol 、 三乙胺 作用下， 反应 2.0h， 生成 3-全氟己基-2-羟丙基异丁烯酸酯 、 4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-tridecafluoro-1-hydroxynonan-2-yl methacrylate
  参考文献：
  名称：

  [（全氟烷基）甲基]氧杂环戊烷的化学。O-亲核试剂的开环区域选择性和两亲性单体的制备

  摘要：

  环氧乙烷的反应中[R ˚F CH 2 CH（-O-）CH 2（R ˚F ≡C 4 ˚F 9，C 6 ˚F 13，C 8 ˚F 17 ;图4a - 4c中）与一系列的链烷醇在路易斯酸的存在下在末端碳原子上以完全的区域选择性发生。甲基丙烯酸2-羟基乙酯和丙烯酸酯反应相似。控制与链烷二醇的反应以化学选择性地与一或两个分子的环氧乙烷进行。在硬，软酸和碱（HSAB）概念的基础上，讨论了甲基丙烯酸的非区域选择性的，碱催化的开环反应（83％的末端攻击）。通过二氧戊环中间体方便地将环氧乙烷酮转化为相应的二醇13a - 13c，并将其转化为双甲基丙烯酸酯，总收率为75％-79％。硫脲将环氧乙烷转化为相应的硫杂环丁烷（15a - 15c）。反应提供的产物收率通常为82％–98％。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(97)00032-8

文献信息

• Functionalized Photoreactive Compounds
  申请人：Cherkaoui Mohammed Zoubair

  公开号：US20080274304A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The present invention concerns functionalized photoreactive compounds of formula (I), that are particularly useful in materials for the alignment of liquid crystals. Due to the adjunction of an electron withdrawing group to specific molecular systems bearing an unsaturation directly attached to two unsaturated ring systems, exceptionally high photosensitivities, excellent alignment properties as well as good mechanical robustness could be achieved in materials comprising said functionalized photoreactive compounds of the invention.

  本发明涉及式(I)的官能化光反应化合物，特别适用于液晶对准材料。由于在特定分子系统中的不饱和键直接连接到两个不饱和环系统上附加了一个电子受体基团，因此在包含本发明的这些官能化光反应化合物的材料中可以实现异常高的光敏性、优异的对准性能以及良好的机械稳健性。
• [EN] CYANOSTILBENES<br/>[FR] CYANOSTILBÈNES
  申请人：ROLIC AG

  公开号：WO2014191292A1

  公开（公告）日：2014-12-04

  The present invention relates to novel compounds that are particularly useful for the alignment, especially photoalignment, of slave material, especially liquid crystals for optical or electro-optical applications, such as security applications, liquid crystal devices or optical or electro-optical films.

  本发明涉及一种新型化合物，特别适用于用于光学或电光应用的从材料，尤其是液晶的定向，特别是光定向，如安全应用、液晶器件或光学或电光薄膜。
• Telechelic polymers containing reactive functional groups
  申请人：Chung Tze-Chiang

  公开号：US20050182208A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  Telechelic polymers having two reactive functional groups at the same polymer chain end are disclosed. These polymers can be prepared by combining a cycloborane initiator, at least one free radical polymerizable monomer and oxygen to form a polymer segment having a borane residue at one end of the polymer segment resulting from the cycloborane initiator; and converting the borane residue to at least two functional groups to form the telechelic polymer.

  公开了具有两个反应性功能基团的末端聚合物的电荷。这些聚合物可以通过将环硼烷引发剂，至少一个自由基聚合单体和氧气组合形成具有硼烷残基的聚合物片段的一端，从而在聚合物片段的一端形成硼烷残基；并将硼烷残基转化为至少两个功能基团以形成电荷末端聚合物。
• CYANOSTILBENES
  申请人：ROLIC AG

  公开号：US20160083655A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  The present invention relates to novel compounds that are particularly useful for the alignment, especially photoalignment, of slave material, especially liquid crystals for optical or electro-optical applications, such as security applications, liquid crystal devices or optical or electro-optical films.

  本发明涉及新型化合物，特别适用于对从材料进行定向，尤其是光定向，特别是用于光学或电光应用的从材料，例如安全应用、液晶器件或光学或电光薄膜。
• Soft ocular lens material
  申请人：Menicon Co., Ltd.

  公开号：EP0600269A2

  公开（公告）日：1994-06-08

  A soft ocular lens material obtained by copolymerizing polymerizable components comprising (A) a fluorine-containing (meth)acrylate having a hydroxyl group of the formula (I): wherein R1 is a hydrogen atom or a methyl group, R2 is a C5-15 perfluoroalkyl group, and n is 0 or 1, (B) a hydrophilic monomer, and (C) at least one monomer selected from the group consisting of silicon-containing (meth)acrylates and siloxane-containing styrene derivatives, wherein the ratio of the amount of the fluorine-containing (meth)acrylate (A) to the amount of the hydrophilic monomer (B) is from 20/80 to 70/30 by weight ratio, and the ratio of the total amount of the fluorine-containing (meth)acrylate (A) and the hydrophilic monomer (B) to the amount of the monomer (C) is from 30/70 to 90/10 by weight ratio.

  一种软性眼球晶状体材料，通过共聚可聚合组分获得，可聚合组分包括 (A) 具有式(I)羟基的含氟(甲基)丙烯酸酯： 其中 R1 是氢原子或甲基，R2 是 C5-15 全氟烷基，n 是 0 或 1，(B)亲水单体，和(C)至少一种选自含硅（甲基）丙烯酸酯和含硅氧烷苯乙烯衍生物的单体、其中含氟(甲基)丙烯酸酯(A)的量与亲水单体(B)的量之比按重量比为 20/80 至 70/30，含氟(甲基)丙烯酸酯(A)和亲水单体(B)的总量与单体(C)的量之比按重量比为 30/70 至 90/10。