(S)-4-methyl-hexa-4,5-dien-2-ol | 821782-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-4-methyl-hexa-4,5-dien-2-ol
• 英文别名: (2S)-4-Methylhexa-4,5-dien-2-ol
• CAS: 821782-61-0
• 化学式: C₇H₁₂O
• 分子量: 112.172
• InChiKey: HANHXRULGBXQPN-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 、 (S)-4-methyl-hexa-4,5-dien-2-ol 在 吡啶 作用下， 生成 Toluene-4-sulfonic acid (S)-1,3-dimethyl-penta-3,4-dienyl ester
  参考文献：
  名称：

  易位同戊烯基—IX：甲苯磺酸立体异构酶

  摘要：

  两种旋光性高芳烯基甲苯磺酸盐的溶剂化产生环状产物（环丙基酮和亚甲基环丁醇），该环状产物在带有离去基团的碳上具有构型反转，而不会损失光学活性。动力学研究允许以kΔ和k s为单位来分离速率。发现kΔ总是大于k s，特别是当烯丙基被甲基取代时。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91452-8
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-hexa-4,5-dien-2-ol 在 吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 (S)-4-methyl-hexa-4,5-dien-2-ol
  参考文献：
  名称：

  易位同戊烯基—IX：甲苯磺酸立体异构酶

  摘要：

  两种旋光性高芳烯基甲苯磺酸盐的溶剂化产生环状产物（环丙基酮和亚甲基环丁醇），该环状产物在带有离去基团的碳上具有构型反转，而不会损失光学活性。动力学研究允许以kΔ和k s为单位来分离速率。发现kΔ总是大于k s，特别是当烯丙基被甲基取代时。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91452-8

文献信息

• Transposition homoallenylique—IX
  作者：M. Santelli、M. Bertrand

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91452-8

  日期：1974.1

  Solvolysis of two optically-active homoallenic tosylates, leads to cyclic products (cyclopropyl ketones and methylenecyclobutanols) with inversion of configuration at the carbon bearing the leaving group, without loss of optical activity. A kinetic study has allowed a separation of the rate in kΔ and ks terms. It is found that kΔ is always greater than ks, particularly when the allene group is methyl-substituted

  两种旋光性高芳烯基甲苯磺酸盐的溶剂化产生环状产物（环丙基酮和亚甲基环丁醇），该环状产物在带有离去基团的碳上具有构型反转，而不会损失光学活性。动力学研究允许以kΔ和k s为单位来分离速率。发现kΔ总是大于k s，特别是当烯丙基被甲基取代时。