3-叠氮丙烷-1-磺酰胺 | 1034192-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: 3-叠氮丙烷-1-磺酰胺
• 英文名称: 3-azidopropane-1-sulfonamide
• 英文别名: 3-Azidopropane-1-sulfonimidic acid；3-azidopropane-1-sulfonimidic acid
• CAS: 1034192-12-5
• 化学式: C₃H₈N₄O₂S
• 分子量: 164.188
• InChiKey: VSPMNQQOQWDCQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  82.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-叠氮丙烷-1-磺酰胺 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以80%的产率得到3-aminopropane-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  METHODS, COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND VEHICLES FOR DELIVERING 3-AMINO-1-PROPANESULFONIC ACID

  摘要：

  这项发明涉及用于在受试者中（最好是人类受试者）传递3-氨基-1-丙磺酸（3APS）的方法、化合物、组合物和载体。该发明涵盖将产生或生成3APS的化合物，无论是在体外还是体内。首选的化合物包括3APS的氨基酸前药，用于预防和治疗阿尔茨海默病等用途。

  公开号：

  US20080146642A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯丙烷-1-磺酰胺 在 sodium azide 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以805 mg的产率得到3-叠氮丙烷-1-磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS FOR INHIBITION OF INHIBITORS OF APOPTOSIS
  [FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES POUR L'INHIBITION D'INHIBITEURS DE L'APOPTOSE

  摘要：

  这里公开了调节凋亡抑制剂（IAPs）活性的化合物，包含所述化合物的药物组合物以及使用本发明的化合物治疗增殖性疾病和凋亡失调疾病的方法，例如癌症。

  公开号：

  WO2014074658A1

文献信息

• [EN] AURISTATIN DERIVATIVES AND CONJUGATES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AURISTATINE ET CONJUGUÉS DE CEUX-CI
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2015189791A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  Disclosed herein are novel compounds of formula (I) as described herein, and the use of such peptides in making immunoconjugates (i.e Antibody Drug Conjugates) Also described herein are immunoconjugates (i.e Antibody Drug Conjugates) comprising such novel compound linked to an antigen binding moiety, such as an antibody; where such immunoconjugates are useful for treating cell proliferative disorders. The invention further provides pharmaceutical compositions comprising these immunoconjugates, compositions comprising the immunoconjugates with a therapeutic co-agent, and methods to use these immunoconjugates and compositions for treating cell proliferation disorders.

  本文披露了如下所述的化合物(I)的新颖化合物，以及在制备免疫结合物（即抗体药物结合物）中使用这些肽的用途。本文还描述了包括这种新颖化合物与抗原结合基团（如抗体）连接的免疫结合物（即抗体药物结合物），这些免疫结合物可用于治疗细胞增殖性疾病。该发明还提供了包括这些免疫结合物的药物组合物，包括与治疗性辅助剂一起的免疫结合物的组合物，以及使用这些免疫结合物和组合物治疗细胞增殖性疾病的方法。
• [EN] ANTIBODY DRUG CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2016203432A1

  公开（公告）日：2016-12-22

  This application discloses anti-P-cadherin antibodies, antigen binding fragments thereof, and antibody drug conjugates of said antibodies or antigen binding fragments, particularly antibody drug conjugates comprising anti-P-cadherin antibodies conjugated to auristatin analogs. The invention also relates to methods of treating cancer using the antibody drug conjugates. Also disclosed herein are methods of making the antibodies, antigen binding fragments, and antibody drug conjugates, and methods of using the antibodies and antigen binding fragments as diagnostic reagents.

  该应用程序披露了抗P-钙粘蛋白抗体、其抗原结合片段，以及所述抗体或抗原结合片段的抗体药物偶联物，特别是包括与奥利司他汀类似物偶联的抗P-钙粘蛋白抗体的抗体药物偶联物。该发明还涉及使用抗体药物偶联物治疗癌症的方法。本文还披露了制备抗体、抗原结合片段和抗体药物偶联物的方法，以及将抗体和抗原结合片段用作诊断试剂的方法。
• Triazole substituted aminobenzophenone compounds
  申请人：Erik Rytter Ottosen

  公开号：US20060128766A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  The invention relates to novel compounds according to formula Ia and Ib, said compounds being useful, e.g. in the treatment of inflammatory, ophthalmic diseases, or cancer.

  本发明涉及公式Ia和Ib的新化合物，这些化合物可用于治疗炎症、眼科疾病或癌症等疾病。
• Methods, compounds, compositions and vehicles for delivering 3-amino-1-propanesulfonic acid
  申请人：Kong Xianqi

  公开号：US08748656B2

  公开（公告）日：2014-06-10

  The invention relates to methods, compounds, compositions and vehicles for delivering 3-amino-1-propanesulfonic acid (3APS) in a subject, preferably a human subject. The invention encompasses compounds that will yield or generate 3APS, either in vitro or in vivo. Preferred compounds include amino acid prodrugs of 3APS for use, including but not limited to, the prevention and treatment of Alzheimer's disease.

  本发明涉及用于向受体内输送3-氨基-1-丙磺酸（3APS）的方法、化合物、组合物和载体，特别是人体受体。本发明包括在体外或体内产生或生成3APS的化合物。优选的化合物包括3APS的氨基酸前药，用于预防和治疗阿尔茨海默病等疾病。
• Discovery of the first-in-class potent and isoform-selective human carbonic anhydrase III inhibitors
  作者：Simone Giovannuzzi、Alessandro Bonardi、Paola Gratteri、Alessio Nocentini、Claudiu T. Supuran

  DOI：10.1080/14756366.2023.2202360

  日期：2023.12.31

  unrecognised physio-pathological role of human carbonic anhydrase III (hCA III), a structure-based drug design was set up to identify the first-in-class potent and selective inhibitors of this neglected isoform. hCA III targeting was planned considering a unique feature of its active site among the other hCA isoforms, i.e. the Leu198/Phe198 substitution which interferes with the binding of aromatic/heterocyclic

  摘要 考虑到人碳酸酐酶 III (hCA III) 尚未被认识的生理病理作用，我们建立了基于结构的药物设计，以确定这种被忽视的亚型的一流的有效和选择性抑制剂。hCA III 靶向的计划考虑到其活性位点在其他 hCA 同工型中的独特特征，即干扰芳香族/杂环磺酰胺和其他抑制剂结合的 Leu198/Phe198 取代。因此，具有长而灵活的(CH 2 ) n SO 2 NH 2部分的新型脂肪族伯磺酰胺被设计来配位锌(II)离子，绕过庞大的Phe198残基。它们结合了 1,2,3-三唑连接体，将尾部部分连接到磺酰胺头部，从而增强了活性位点入口处的接触。其中一些化合物比其他亚型更能作为 hCA III 的纳摩尔选择性抑制剂。对接/分子动力学模拟用于研究这些磺胺类药物的配体/靶标相互作用，这可能会提高我们对 hCA III 生理病理作用的理解。