3-aminopropane-1-sulfonamide | 74494-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 3-aminopropane-1-sulfonamide
• CAS: 74494-51-2
• 化学式: C₃H₁₀N₂O₂S
• mdl: MFCD12912848
• 分子量: 138.191
• InChiKey: SNGRYJSFEVUFBF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.2±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.298±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  94.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-aminopropane-1-sulfonamide 、 4-氯-2-甲硫基嘧啶-5-羧酸 以to afford 3-(5-formyl-2-(methylthio)pyrimidin-4-ylamino)propane-1-sulfonamide which的产率得到3-(5-formyl-2-(methylthio)pyrimidin-4-yl-amino)propane-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS

  摘要：

  具有公式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、Ra、Rb、Rc、Rd、Re、n、r、s和t的定义如本文所述，这些化合物是PAK1的抑制剂。还公开了治疗癌症和增生性疾病的组合物和方法。

  公开号：

  US20150031674A1
• 作为产物：
  描述：

  2-cyano-ethanesulfonic acid amide 在 镍 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以81%的产率得到3-aminopropane-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  氰基磺酰胺的电化学还原新合成马芬尼德和其他氨基磺酰胺

  摘要：

  脂肪族和芳香族氨基磺酰胺类化合物（如马芬尼（1a））是通过在含Ni阴极，Pt阳极和阮内Ni作为催化剂的未分隔电池中将相应的腈直接电化学加氢而以高收率（80-86％）合成的（表1）。该反应可以在不通过原位产生H 2的外部供应加压气体的情况下进行。略微升高温度（45°）和低电流密度（10 mA / cm 2）是这种类型的电化学腈加氢的有利条件。我们的合成规程不需要高压设备或化学危害，在环境方面非常友好，比传统方法更经济。吸附的H的浓度。通过调节电势可以轻松控制催化剂表面的自由基，这可以提高产品的选择性，同时降低爆炸和着火的风险。

  DOI：

  10.1002/hlca.200690123

文献信息

• METHODS, COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND VEHICLES FOR DELIVERING 3-AMINO-1-PROPANESULFONIC ACID
  申请人：Kong Xianqi

  公开号：US20080146642A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  The invention relates to methods, compounds, compositions and vehicles for delivering 3-amino-1-propanesulfonic acid (3APS) in a subject, preferably a human subject. The invention encompasses compounds that will yield or generate 3APS, either in vitro or in vivo. Preferred compounds include amino acid prodrugs of 3APS for use, including but not limited to, the prevention and treatment of Alzheimer's disease.

  这项发明涉及用于在受试者中（最好是人类受试者）传递3-氨基-1-丙磺酸（3APS）的方法、化合物、组合物和载体。该发明涵盖将产生或生成3APS的化合物，无论是在体外还是体内。首选的化合物包括3APS的氨基酸前药，用于预防和治疗阿尔茨海默病等用途。
• NOVEL 3-(INDOL-3-YL)-PYRIDINE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS FOR USE
  申请人：ITEOS THERAPEUTICS

  公开号：US20150225367A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  The present invention relates to compound of Formula I or pharmaceutically acceptable enantiomers, salts or solvates thereof. The invention further relates to the use of the compounds of Formula I as TDO2 inhibitors. The invention also relates to the use of the compounds of Formula I for the treatment and/or prevention of cancer, neurodegenerative disorders such as Parkinson's disease, Alzheimer's disease and Huntington's disease, chronic viral infections such as HCV and HIV, depression, and obesity. The invention also relates to a process for manufacturing compounds of Formula I.

  本发明涉及公式I的化合物或其药用可接受的对映体、盐或溶剂化物。该发明进一步涉及将公式I的化合物用作TDO2抑制剂。该发明还涉及将公式I的化合物用于治疗和/或预防癌症、帕金森病、阿尔茨海默病和亨廷顿病等神经退行性疾病、慢性病毒感染如HCV和HIV、抑郁症以及肥胖症。该发明还涉及一种制造公式I化合物的方法。
• Methods, compounds, compositions and vehicles for delivering 3-amino-1-propanesulfonic acid
  申请人：Kong Xianqi

  公开号：US08748656B2

  公开（公告）日：2014-06-10

  The invention relates to methods, compounds, compositions and vehicles for delivering 3-amino-1-propanesulfonic acid (3APS) in a subject, preferably a human subject. The invention encompasses compounds that will yield or generate 3APS, either in vitro or in vivo. Preferred compounds include amino acid prodrugs of 3APS for use, including but not limited to, the prevention and treatment of Alzheimer's disease.

  本发明涉及用于向受体内输送3-氨基-1-丙磺酸（3APS）的方法、化合物、组合物和载体，特别是人体受体。本发明包括在体外或体内产生或生成3APS的化合物。优选的化合物包括3APS的氨基酸前药，用于预防和治疗阿尔茨海默病等疾病。
• INDOLEAMINE-2,3-DIOXYGENASE INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  申请人：Hinova Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP3747875B1

  公开（公告）日：2022-12-07
• KAPLAN, J. -P.
  作者：KAPLAN, J. -P.

  DOI：——

  日期：——