3-吗啡啉乙酸乙酯 | 81684-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 3-吗啡啉乙酸乙酯
• 中文别名: 吗啉-3-乙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-(morpholin-3-yl)acetate
• 英文别名: ethyl 2-morpholin-3-ylacetate
• CAS: 81684-84-6
• 化学式: C₈H₁₅NO₃
• 分子量: 173.212
• InChiKey: JEDBOPXFYYFSLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-吗啡啉乙酸乙酯 在 Burkholderia cepacia lipase 、 盐酸 、 Novozym 435(R) 、 二异丁基氢化铝 、 乙酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 phosphate buffer 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 77.0h， 生成 (S)-4-BOC-3-吗啉乙醇
  参考文献：
  名称：

  Enzymatic resolution of cyclic N-Boc protected β-aminoacids

  摘要：

  Methyl and ethyl esters of N-Boc homoproline, homopipecolic acid and 3-carboxymethyl-morpholine were kinetically resolved by hydrolysis catalysed by Burkholderia cepacia lipase to give the corresponding acids and residual esters in enantiomeric excesses better than 99% (E > 100). (C) 2004 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2004.09.022
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸单乙酯 、 dodecahydrotris([1,4]oxazino)[4,3-a:4',3'-c:4'',3''-e][1,3,5]triazine 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.5h， 以51%的产率得到3-吗啡啉乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  利用与丙二酸衍生物的脱羧反应在脂环胺的α位引入碳单元

  摘要：

  已经开发了一种在脂环胺的α-位引入碳单元的新方法。该方法涉及脂环族亚胺的三聚体与丙二酸衍生物的反应，其中脱羧导致在脂环族胺的α-位形成碳-碳键。

  DOI：

  10.1246/cl.1982.231

文献信息

• [EN] SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DES RÉCEPTEURS SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2011017578A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  Disclosed are compounds of Formula (I), or a stereoisomer or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: A is formula (II) Q is a substituted 5-membered monocyclic heteroaryl group; W is CH2, O, or NH; and R1, R2, R3, R4, R5, R6, m, n, t, and x are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as selective agonists for G protein-coupled receptor S1P1, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as autoimmune diseases and vascular disease.

  揭示了Formula (I)的化合物，或其立体异构体或药用可接受的盐，其中：A为Formula (II)，Q为取代的5-成员单环杂芳基团；W为CH2、O或NH；而R1、R2、R3、R4、R5、R6、m、n、t和x在此处有定义。还揭示了将这些化合物用作G蛋白偶联受体S1P1的选择性激动剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或紊乱方面具有用处，如自身免疫疾病和血管疾病。
• [EN] SULFONYLPIPERAZINE DERIVATIVES THAT INTERACT WITH GLUCOKINASE REGULATORY PROTEIN FOR THE TREATMENT OF DIABETES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFONYLPIPÉRAZINE QUI INTERAGISSENT AVEC LA PROTÉINE RÉGULATRICE DE LA GLUCOKINASE POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2012027261A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  The present invention relates to compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, that interact with glucokinase regulatory protein. In addition, the present invention relates to methods of treating type 2 diabetes, and other diseases and/or conditions where glucokinase regulatory protein is involved using the compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions that contain the compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及与葡萄糖激酶调节蛋白相互作用的化合物I式，或其药用盐，此外，本发明涉及使用这些化合物或其药用盐治疗2型糖尿病和其他涉及葡萄糖激酶调节蛋白的疾病和/或症状的方法，以及含有这些化合物或其药用盐的药物组合物。
• SUBSTITUTED MORPHOLINES AS MODULATORS FOR THE CALCIUM SENSING RECEPTOR
  申请人：Shukla Manojkumar Ramprasad

  公开号：US20130345213A1

  公开（公告）日：2013-12-26

  Compounds of Formula (I) along with processes for their preparation that are useful for treating, managing and/or lessening the diseases, disorders, syndromes or conditions associated with the modulation of calcium sensing (CaSR) receptors. Methods of treating, managing and/or lessening the diseases, disorders, syndromes or conditions associated with the modulation of calcium sensing (CaSR) receptors of Formula (I).

  公式（I）的化合物以及用于制备这些化合物的方法，可用于治疗、管理和/或减轻与钙感受（CaSR）受体调节相关的疾病、紊乱、综合症或病况。治疗、管理和/或减轻与公式（I）的钙感受（CaSR）受体调节相关的疾病、紊乱、综合症或病况的方法。
• [EN] SUBSTITUTED MORPHOLINES AS MODULATORS FOR THE CALCIUM SENSING RECEPTOR<br/>[FR] MORPHOLINES SUBSTITUÉES EN TANT QUE MODULATEURS POUR LE RÉCEPTEUR DE CALCIUM
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2012120476A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  Compounds of Formula (I) along with processes for their preparation that are useful for treating, managing and/or lessening the diseases, disorders, syndromes or conditions associated with the modulation of calcium sensing (Ca SR) receptors. Methods of treating, managing and/or lessening the diseases, disorders, syndromes or conditions associated with the modulation of calcium sensing (Ca SR) receptors of Formula (I).

  公式（I）化合物及其制备方法，可用于治疗、管理和/或减轻与钙感受（Ca SR）受体调控相关的疾病、障碍、综合征或病况。治疗、管理和/或减轻与公式（I）的钙感受（Ca SR）受体调控相关的疾病、障碍、综合征或病况的方法。
• INTRODUCTION OF CARBON UNIT AT THE α-POSITION OF ALICYCLIC AMINES UTILIZING A DECARBOXYLATION REACTION WITH MALONIC ACID DERIVATIVES
  作者：Hidemichi Fukawa、Yoshiyasu Terao、Kazuo Achiwa、Minoru Sekiya

  DOI：10.1246/cl.1982.231

  日期：1982.2.5

  A new method for introducing carbon unit at the α-position of alicyclic amines has been exploited. The method involves a reaction of trimers of alicyclic imines with malonic acid derivatives, of which decarboxylation leads to a formation of carbon-carbon bond at the α-position of alicyclic amines.

  已经开发了一种在脂环胺的α-位引入碳单元的新方法。该方法涉及脂环族亚胺的三聚体与丙二酸衍生物的反应，其中脱羧导致在脂环族胺的α-位形成碳-碳键。