3-吡唑-1-基苯硼酸 | 476620-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-吡唑-1-基苯硼酸
• 中文别名: 3-(1H-1-吡唑基)苯硼酸
• 英文名称: (3-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl)boronic acid
• 英文别名: (3-pyrazol-1-ylphenyl)boronic acid
• CAS: 476620-22-1
• 化学式: C₉H₉BN₂O₂
• mdl: MFCD05864582
• 分子量: 187.994
• InChiKey: NMBKAXJHGMDYGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933199090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴喹喔啉 、 3-吡唑-1-基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以47%的产率得到6-[3-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED PYRAZINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZINE FUSIONNÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  公开号：

  WO2010052448A3

文献信息

• MASP-2 INHIBITORS AND METHODS OF USE
  申请人：Omeros Corporation

  公开号：US20210171512A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  The present disclosure provides, inter alia, compounds with MASP-2 inhibitory activity, compositions of such compounds, and methods of making and using such compounds.

  本公开提供了具有MASP-2抑制活性的化合物，这些化合物的组合物，以及制造和使用这些化合物的方法。
• Discovery of (<i>S</i>)-3-(3-(3,5-Dimethyl-1<i>H</i>-pyrazol-1-yl)phenyl)-4-((<i>R</i>)-3-(2-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)ethyl)pyrrolidin-1-yl)butanoic Acid, a Nonpeptidic α_vβ₆ Integrin Inhibitor for the Inhaled Treatment of Idiopathic Pulmonary Fibrosis
  作者：Panayiotis A. Procopiou、Niall A. Anderson、John Barrett、Tim N. Barrett、Matthew H. J. Crawford、Brendan J. Fallon、Ashley P. Hancock、Joelle Le、Seble Lemma、Richard P. Marshall、Josie Morrell、John M. Pritchard、James E. Rowedder、Paula Saklatvala、Robert J. Slack、Steven L. Sollis、Colin J. Suckling、Lee R. Thorp、Giovanni Vitulli、Simon J. F. Macdonald

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b00959

  日期：2018.9.27

  the major product. A variety of aryl substituents including morpholine, pyrazole, triazole, imidazole, and cyclic ether were screened in cell adhesion assays for affinity against αvβ1, αvβ3, αvβ5, αvβ6, and αvβ8 integrins. Numerous analogs with high affinity and selectivity for the αvβ6 integrin were identified. The analog (S)-3-(3-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)phenyl)-4-((R)-3-(2-(5,6,7,8-tetrahydro-1

  在（R）-BINAP存在下，通过铑催化的芳基硼酸的不对称1,4-加成反应，使用非对映选择性路线合成了一系列3-芳基（吡咯烷-1-基）丁酸主要产品的（S）绝对配置。包括吗啉，吡唑，三唑，咪唑，和环醚的各种芳基取代基中的细胞粘附试验中筛选针对α亲和力v β 1，α v β 3，α v β 5，α v β 6，α v β 8整联蛋白。具有高亲和力和选择性的α众多类似物v β 6整联进行鉴定。类似物（S）-3-（3-（3,5-二甲基-1 H-吡唑-1-基）苯基）-4-（（R）-3-（2-（5,6,7,8 -四氢-1,8-萘啶-2-基）乙基）吡咯烷-1-基）丁酸盐酸盐被发现具有为α非常高的亲和力v β 6整联在放射性配体结合测定（对ķ我= 11），较长的解离半衰期（7 h），在pH 7的盐水中具有很高的溶解度（> 71 mg / mL）和药代动力学特性，与通过雾化吸入给药相当。它被选作进一步的临床研
• [EN] NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES USEFUL AS ALPHA-V-BETA-6 INTEGRIN ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE NAPHTYRIDINE UTILES COMME ANTAGONISTES DE L'INTÉGRINE ALPHA-V-BÊTA-6
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2014154725A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  A compound of formula (I) or a salt thereof (I) wherein R1 represents a hydrogen atom, a methyl group or a ethyl group R2 represents a hydrogen atom or a fluorine atom R3 represents a hydrogen atom, a methyl group or an ethyl group.

  式（I）的化合物或其盐（I），其中R1代表氢原子、甲基基团或乙基基团，R2代表氢原子或氟原子，R3代表氢原子、甲基基团或乙基基团。
• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Lizos Dimitrios

  公开号：US20100204235A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  Compounds of formula I in free or salt or solvate form, where R 1 , R 2 and R 5 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating diseases mediated by the ALK- 5 and/or ALK- 4 receptor. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.

  公式I的化合物，以自由形式、盐形式或溶剂合物形式存在，其中R1、R2和R5的含义如规范中所示，可用于治疗由ALK-5和/或ALK-4受体介导的疾病。还描述了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。
• Furo[3,2‐<i>b</i>]pyridine: A Privileged Scaffold for Highly Selective Kinase Inhibitors and Effective Modulators of the Hedgehog Pathway
  作者：Václav Němec、Michaela Hylsová、Lukáš Maier、Jana Flegel、Sonja Sievers、Slava Ziegler、Martin Schröder、Benedict‐Tilman Berger、Apirat Chaikuad、Barbora Valčíková、Stjepan Uldrijan、Stanislav Drápela、Karel Souček、Herbert Waldmann、Stefan Knapp、Kamil Paruch

  DOI：10.1002/anie.201810312

  日期：2019.1.21

  of the furo[3,2‐b]pyridine core as a novel scaffold for potent and highly selective inhibitors of cdc‐like kinases (CLKs) and efficient modulators of the Hedgehog signaling pathway. Initially, a diverse target compound set was prepared by synthetic sequences based on chemoselective metal‐mediated couplings, including assembly of the furo[3,2‐b]pyridine scaffold by copper‐mediated oxidative cyclization

  据报道，呋喃[3,2-b]吡啶核是一种新型的支架，可作为有效且高度选择性的cdc-like激酶（CLKs）抑制剂和刺猬信号通路的有效调节剂。最初，基于化学选择性金属介导的偶联，通过合成序列制备了多样化的目标化合物，包括通过铜介导的氧化环化组装呋喃[3,2-b]吡啶骨架。含有3,5-二取代的呋喃[3,2-b]吡啶的亚系列的优化提供了有效的，细胞活性的和高度选择性的CLKs抑制剂。对3,5,7-三取代的呋喃并[3,2-b]吡啶的激酶无活性子集的分析揭示了Hedgehog途径的亚微摩尔调节剂。