6,7-dihydro-5H-cycloheptpyridine-8,9-dione 8-oxime | 87451-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6,7-dihydro-5H-cycloheptpyridine-8,9-dione 8-oxime
• 英文别名: 6,7-dihydro-5H-cyclohepta[b]pyridine-8,9-dione 8-oxime；8-(Hydroxyimino)-5,6,7,8-tetrahydro-9H-cyclohepta[b]pyridin-9-one；8-hydroxyimino-6,7-dihydro-5H-cyclohepta[b]pyridin-9-one
• CAS: 87451-79-4
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₂
• 分子量: 190.202
• InChiKey: CVPPNTMUMIQQRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-dihydro-5H-cycloheptpyridine-8,9-dione 8-oxime 在 硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (8S,9R)-8-Amino-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[b]pyridin-9-ol
  参考文献：
  名称：

  6-氨基-6,7,8,9-四氢-5H-苯并环庚烯-5-醇及其相关衍生物的立体化学考虑和抗炎活性。

  摘要：

  使用反向被动Arthus反应（RPAR）检测了一系列6-氨基-6,7,8,9-四氢-5H-苯并环庚烯-5-醇的抗炎活性。这些化合物的抗炎活性受到氨基醇部分的立体化学的显着影响。苏式非对映异构体在RPAR中表现出活性，而赤型非对映异构体则没有任何明显的抗炎活性。氨基醇的抗炎活性也受到芳族取代基的位置和性质的显着影响。氨基醇功能的潜伏化导致类似物表现出等同于其氨基醇前体的抗炎活性。

  DOI：

  10.1021/jm00367a005
• 作为产物：
  描述：

  5,6,7,8-tetrahydrocyclohepta[b]pyridin-9-one 在 盐酸 、 亚硝酸丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 21.0h， 以56%的产率得到6,7-dihydro-5H-cycloheptpyridine-8,9-dione 8-oxime
  参考文献：
  名称：

  6-氨基-6,7,8,9-四氢-5H-苯并环庚烯-5-醇及其相关衍生物的立体化学考虑和抗炎活性。

  摘要：

  使用反向被动Arthus反应（RPAR）检测了一系列6-氨基-6,7,8,9-四氢-5H-苯并环庚烯-5-醇的抗炎活性。这些化合物的抗炎活性受到氨基醇部分的立体化学的显着影响。苏式非对映异构体在RPAR中表现出活性，而赤型非对映异构体则没有任何明显的抗炎活性。氨基醇的抗炎活性也受到芳族取代基的位置和性质的显着影响。氨基醇功能的潜伏化导致类似物表现出等同于其氨基醇前体的抗炎活性。

  DOI：

  10.1021/jm00367a005

文献信息

• Acylated, heteroaryl-condensed cycloalkenylamines and their use as pharmaceuticals
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：EP1388342A1

  公开（公告）日：2004-02-11

  The present invention relates to acylated, heteroaryl-condensed cycloalkenylamines of the formula I, in which A, R1, R2, R3, R4, R5 and n have the meanings indicated in the claims. The compounds of formula I are valuable pharmacologically active compounds which are useful in the treatment of various disease states including cardiovascular disorders such as atherosclerosis, thrombosis, coronary artery disease, hypertension and cardiac insufficiency. They upregulate the expression of the enzyme endothelial nitric oxide (NO) synthase and can be applied in conditions in which an increased expression of said enzyme or an increased NO level or the normalization of a decreased NO level is desired. The invention furthermore relates to processes for the preparation of compounds of the formula I, their use, in particular as active ingredients in pharmaceuticals, and pharmaceutical preparations comprising them.

  本发明涉及公式I的酰化的异杂环缩合环烯基胺，其中A，R1，R2，R3，R4，R5和n具有声明中指定的含义。公式I的化合物是有价值的药理活性化合物，可用于治疗各种疾病状态，包括心血管疾病，如动脉粥样硬化，血栓形成，冠状动脉疾病，高血压和心脏衰竭。它们升调内皮一氧化氮（NO）合酶的表达，并可应用于需要增加该酶的表达或增加NO水平或恢复降低的NO水平的情况。本发明还涉及公式I化合物的制备方法，它们的使用，特别是作为药物中的活性成分，以及包含它们的制药制剂。
• Stereochemical considerations and the antiinflammatory activity of 6-amino-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-5-ols and related derivatives
  作者：Shing Chun Wong、Sandra Sasso、Howard Jones、James J. Kaminski

  DOI：10.1021/jm00367a005

  日期：1984.1

  significant antiinflammatory activity. The antiinflammatory activity of the amino alcohols was also significantly influenced by the position and nature of the aromatic substituent. Latentiation of the amino alcohol function resulted in analogues exhibiting antiinflammatory activity equivalent to their amino alcohol precursors. Masking the amino alcohol function as a more stable derivative led to analogues

  使用反向被动Arthus反应（RPAR）检测了一系列6-氨基-6,7,8,9-四氢-5H-苯并环庚烯-5-醇的抗炎活性。这些化合物的抗炎活性受到氨基醇部分的立体化学的显着影响。苏式非对映异构体在RPAR中表现出活性，而赤型非对映异构体则没有任何明显的抗炎活性。氨基醇的抗炎活性也受到芳族取代基的位置和性质的显着影响。氨基醇功能的潜伏化导致类似物表现出等同于其氨基醇前体的抗炎活性。