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3-呋喃核糖基吡唑并[3,4-e][1,3]恶嗪-5,7-二酮 | 90524-84-8

中文名称
3-呋喃核糖基吡唑并[3,4-e][1,3]恶嗪-5,7-二酮
中文别名
——
英文名称
3-β-D-ribofuranosylpyrazolo<3,4-e><1,3>oxazine-5,7-dione
英文别名
3-Ribofuranosylpyrazolo(3,4-e)(1,3)oxazine-5,7-dione;3-[(2S,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-1H-pyrazolo[3,4-e][1,3]oxazine-5,7-dione
3-呋喃核糖基吡唑并[3,4-e][1,3]恶嗪-5,7-二酮化学式
CAS
90524-84-8
化学式
C10H11N3O7
mdl
——
分子量
285.213
InChiKey
FAIQCMQKVDJZSI-KUJIYDMHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    154
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-hydroxy-3-(2',3'-O-isopropylidene-5'-O-trityl-β-D-ribofuranosyl)pyrazole-5-carboxamide 在 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 11.0h, 生成 3-呋喃核糖基吡唑并[3,4-e][1,3]恶嗪-5,7-二酮
    参考文献:
    名称:
    Karagiri, Nobuya; Takashima, Kenichi; Haneda, Toru, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 3, p. 553 - 560
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthetic approaches to the guanosine and xanthosine analogs 5-amino-3-.beta.-D-ribofuranosylpyrazolo[3,4-e][1,3]oxazin-7-one and 3-.beta.-D-ribofuranosylpyrazolo[3,4-e][1,3]oxazine-5,7-dione and studies of their antitumor potential
    作者:Ruiming Zou、Vladimir G. Beylin、Michael P. Groziak、Linda L. Wotring、Leroy B. Townsend
    DOI:10.1021/jm00111a005
    日期:1991.7
    5-Amino-3-beta-D-ribofuranosylpyrazolo[3,4-e][1,3]oxazin-7-o ne has been synthesized via cyclization of the appropriately protected pyrazofurin derivatives and subsequent transformations of the heterocyclic moiety. This guanosine analogue was marginally cytotoxic to L1210 cells in vitro. The xanthosine analogue 3-beta-D-ribofuranosylpyrazolo[3,4-e][1,3]oxazine-5,7-dione was also synthesized, and was
    通过适当保护的吡唑并呋喃衍生物的环化和随后的杂环部分的转化,合成了5-氨基-3-β-D-呋喃呋喃糖基吡唑并[3,4-e] [1,3]恶嗪-7-烯。鸟嘌呤类似物在体外对L1210细胞具有微弱的细胞毒性。还合成了黄嘌呤类似物3-β-D-呋喃呋喃糖基吡唑并[3,4-e] [1,3]恶嗪-5,7-二酮,发现其具有高细胞毒性。它似乎是吡唑呋林的前药。
  • KATO, TEHTSUDZO;KATAKIRI, NOBUYA
    作者:KATO, TEHTSUDZO、KATAKIRI, NOBUYA
    DOI:——
    日期:——
  • Karagiri, Nobuya; Takashima, Kenichi; Haneda, Toru, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 3, p. 553 - 560
    作者:Karagiri, Nobuya、Takashima, Kenichi、Haneda, Toru、Kato, Tetsuzo
    DOI:——
    日期:——
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