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(1R,2R)-3-Methylene-cyclohex-4-ene-1,2-diol | 88164-91-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1R,2R)-3-Methylene-cyclohex-4-ene-1,2-diol
英文别名
(1R,2R)-3-methylidenecyclohex-4-ene-1,2-diol
(1R,2R)-3-Methylene-cyclohex-4-ene-1,2-diol化学式
CAS
88164-91-4
化学式
C7H10O2
mdl
——
分子量
126.155
InChiKey
VLAQWMFDDFWAGL-RNFRBKRXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    trans-4,5-diacetoxy-3-methylene-1-cyclohexene 在 sodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 (1R,2R)-3-Methylene-cyclohex-4-ene-1,2-diol
    参考文献:
    名称:
    Validamycins 的合成研究。七、DL-2-Deoxyhydroxyvalidamine 和 DL-2-Deoxyvalienamine 的合成
    摘要:
    从 DL-1,2-二-O-乙酰基-(1,3,5/2)-5-溴-3-溴甲基-1,2 开始合成 DL-羟基有效胺和 DL-缬草胺的 2-脱氧类似物描述了-环己二醇。
    DOI:
    10.1246/bcsj.56.2319
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文献信息

  • Synthetic Studies on the Validamycins. VII. Synthesis of DL-2-Deoxyhydroxyvalidamine and DL-2-Deoxyvalienamine
    作者:Seiichiro Ogawa、Hiroyuki Ito、Takao Ogawa、Shinichi Iwasaki、Tetsuo Suami
    DOI:10.1246/bcsj.56.2319
    日期:1983.8
    Synthesis of the 2-deoxy analogs of DL-hydroxyvalidamine and DL-valienamine starting from DL-1,2-di-O-acetyl-(1,3,5/2)-5-bromo-3-bromomethyl-1,2-cyclohexanediol is described.
    从 DL-1,2-二-O-乙酰基-(1,3,5/2)-5-溴-3-溴甲基-1,2 开始合成 DL-羟基有效胺和 DL-缬草胺的 2-脱氧类似物描述了-环己二醇。
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