3-哌啶-3-丙酸乙酯 | 91017-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-哌啶-3-丙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 3-(piperidin-3-yl)propanoate
• 英文别名: 3-(piperidin-3-yl)propionic acid ethyl ester；ethyl 3-[piperidin-3-yl]propionate；ethyl 3-piperidinepropionate；ethyl 3-(3-piperidyl)propionate；3-[3]piperidyl-propionic acid ethyl ester；3-[3]Piperidyl-propionsaeure-aethylester；(RS) ethyl 3-[piperidin-3-yl]propionate；Ethyl 3-piperidin-3-ylpropanoate
• CAS: 91017-00-4
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₂
• mdl: MFCD12028380
• 分子量: 185.266
• InChiKey: DPBSXYRJZFUOIL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  154 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  0.959±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-哌啶-3-丙酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 tert-butyl (3R)-3-(3-hydroxypropyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一系列新型2-[（（4-氯苯氧基）甲基]苯并咪唑类化合物作为选择性神经肽Y Y1受体拮抗剂的合成与评价。

  摘要：

  合成了一系列从吲哚2衍生出来的新型苯并咪唑（BI），并将其作为选择性神经肽Y（NPY）Y1受体拮抗剂进行评估，目的是开发抗肥胖药。在我们的SAR方法中，C-2处的（4-氯苯氧基）甲基保持恒定，并合成了一系列在N-1处被各种哌啶基烷基取代的BI，以鉴定哌啶环氮相对于N的最佳间距和方向苯并咪唑。发现33中的3-（3-哌啶基）丙基最大程度地增加了对Y1受体的亲和力。由于NPY的Arg33和Arg35与Y1受体结合的至关重要，因此探索了将额外的氨基烷基官能团结合到33的结构中的方法。甲基取代被用来探测芳香环上的取代最能被容忍的地方。以这种方式，选择C-4来取代第二个氨基烷基官能团。由于4-羟基苯并咪唑11的合成相对容易，因此进行了使用苯氧基系链的此类化合物的合成。用一系列哌啶基烷基将45的羟基官能化，得到二元苯并咪唑55-62。其中，BI 56的Ki值为0.0017 microM，是33的Ki的4

  DOI：

  10.1021/jm9706630
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-pyridineacrylate 在 铑 氢气 、 乙醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以to provide 39.6 grams (63%) of the desired title product的产率得到3-哌啶-3-丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Indolyl neuropeptide Y receptor antagonists

  摘要：

  这项发明提供了一系列替代吲哚，可用于治疗或预防与神经肽Y过多有关的疾病。该发明还提供了新型替代吲哚以及包含一个或多个这些替代吲哚作为活性成分的药物配方。

  公开号：

  US06245761B1

文献信息

• CHEMOKINE RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：FLX Bio, Inc.

  公开号：US20180072743A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  Disclosed herein, inter alia, are compounds and methods of use thereof for the modulation of chemokine receptor activity.

  披露的内容包括但不限于，用于调节趋化因子受体活性的化合物及其使用方法。
• Carbazole neuropeptide Y5 antagonists
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06399631B1

  公开（公告）日：2002-06-04

  Carbazoles of the formula which are effective in treating conditions associated with neuropeptide Y-5 neurotransmission.

  这些化学式的咔唑类化合物对治疗与神经肽Y-5神经传导有关的疾病有效。
• Naphthimidazolyl neuropeptide Y receptor antagonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05776931A1

  公开（公告）日：1998-07-07

  This invention provides a series of substituted 1H-naphth\x9b2,3-d!imidazoles which are useful in treating a condition associated with an excess of neuropeptide Y. This invention also provides methods employing these substituted 1H-naphth\x9b2,3-d!imidazoles as well as pharmaceutical formulations with comprise as an active ingredient one or more of these compounds.

  这项发明提供了一系列替代的1H-萘\x9b2,3-d!咪唑，可用于治疗与神经肽Y过量有关的疾病。该发明还提供了利用这些替代的1H-萘\x9b2,3-d!咪唑的方法，以及包含这些化合物中一个或多个作为活性成分的药物配方。
• Tricycle substituted with azaheterocyclic carboxylic acids
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US06040318A1

  公开（公告）日：2000-03-21

  The present invention relates to novel N-substituted azaheterocyclic compounds of the general formula wherein X, Y, Z, R.sup.1, R.sup.2 and r are as defined in the detailed part of the present description, or salts thereof, to methods for their preparation, to compositions containing them, and to their use for the clinical treatment of painful, hyperalgesic and/or inflammatory conditions in which C-fibers play a pathophysiological role by eliciting neurogenic pain or inflammation as well as their use for treatment of indications caused by or related to the secretion and circulation of insulin antagonizing peptides, e.g. non-insulin-dependent diabetes mellitus (NIDDM) and ageing-associated obesity.

  本发明涉及新型N-取代的杂环化合物，化学式如下：其中X，Y，Z，R.sup.1，R.sup.2和r的定义详见本说明书的详细部分，或其盐，以及它们的制备方法，包含它们的组合物，以及它们在临床治疗中的用途，用于治疗由C纤维引起的神经源性疼痛或炎症等痛苦、高痛感和/或炎症情况，以及它们用于治疗由胰岛素拮抗肽的分泌和循环引起或相关的疾病，例如非胰岛素依赖性糖尿病（NIDDM）和与衰老相关的肥胖症。
• Benzimidzolyl neuropeptide Y receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20020007071A1

  公开（公告）日：2002-01-17

  This invention provides a series of substituted benzimidazoles which are useful in treating or preventing a condition associated with an excess of neuropeptide Y. This invention also provides methods employing these substituted benzimidazoles as well as pharmaceutical formulations with comprise as an active ingredient one or more of these compounds.

  这项发明提供了一系列替代苯并咪唑，这些化合物可用于治疗或预防与神经肽Y过量有关的疾病。此外，该发明还提供了使用这些替代苯并咪唑的方法以及包含这些化合物中的一种或多种作为活性成分的制药配方。